三氯三氟丙酮 | 758-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 三氯三氟丙酮
• 中文别名: 1，1，3-三氯-1，3，3-三氟丙酮；1,1,1-三氯三氟乙酮；1,1,1-三氯三氟丙酮
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-3,3,3-trifluoro-propan-2-one
• 英文别名: 1,1,1-Trichlorotrifluoroacetone；1,1,1-trichloro-3,3,3-trifluoropropan-2-one
• CAS: 758-42-9
• 化学式: C₃Cl₃F₃O
• mdl: MFCD00042128
• 分子量: 215.387
• InChiKey: AVTAIKNWAIKGEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C
• 密度：
  1,6 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  CORROSIVE
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2914700090
• 危险品运输编号：
  3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯三氟丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of fluorinated salts and acids

  摘要：

  公开号：

  US02827486A1
• 作为产物：
  描述：

  对戊氧基苯酚 在 三氯化铝 作用下， 生成 三氯三氟丙酮
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下氨基酸和肽的三氟乙酰化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00837a644
• 作为试剂：
  描述：

  丁二酰氯 在 吡啶 、 三氯三氟丙酮 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到丁二酸酐
  参考文献：
  名称：

  Facile anhydride synthesis using trichlorotrifluoroacetone hydrate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00367a034

文献信息

• Halomethyl—metal compounds
  作者：Dietmar Seyferth、Wolfgang Tronich、William E. Smith、Steven P. Hopper

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88179-6

  日期：1974.3

  Phenyl(trihalomethyl)mercury compounds react with highly halogenated ketones [(CF3)2CO, CF3COCF2Cl, (CF2Cl)2CO, CF2ClCOCFCl2], aldehydes (n-C3F7CHO, CCl3CHO) and acid chlorides (CF3COCl, CCl3COCl) to add CX2 to the CO bond, giving oxiranes. In the case of hexachloroacetone and n-C3F7OCF(CF3)CF2OCF(CF3)C(O)F, ketones were obtained instead. In the reactions with the acid chlorides, ketones also were

  苯基（三卤甲基）汞化合物与高度卤化的酮[（CF 3）2 CO，CF 3 COCF 2 Cl，（CF 2 Cl）2 CO，CF 2 ClCOCFCl 2 ]，醛（nC 3 F 7 CHO，CCl 3 CHO）反应）和酰基氯（CF 3 COCl，CCl 3 COCl）将CX 2加到CO键上，得到环氧乙烷。在六氯丙酮和nC 3 F 7 OCF（CF 3）CF 2的情况下OCF（CF 3C（O）F，取而代之的是酮。在与酰氯的反应中，除环氧乙烷外，还生成了酮。PhHgCCl 2 Br与草酰氯的反应产生了预期的环氧乙烷，2,3,3-三氯-2,3-环氧丙烯酰氯以及三氯丙酮酰氯，三氯乙酰氯和六氯联乙酰。该汞试剂与苯的反应生成PhC（O）-CClPh-C（O）（Cl），很可能是通过最初形成的环氧乙烷的重排而得到的。
• Compositions Comprising Enzyme-Cleavable Oxycodone Prodrug
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20120178772A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The embodiments provide Compound KC-8, N-1-[3-(oxycodone-6-enol-carbonyl-methyl-amino)-2,2-dimethyl-propylamine]-arginine-glycine-malonic acid, or acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also provides compositions, and their methods of use, where the compositions comprise a prodrug, Compound KC-8, that provides controlled release of oxycodone. Such compositions can optionally provide a trypsin inhibitor that interacts with the enzyme that mediates the controlled release of oxycodone from the prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the prodrug.

  本发明提供了化合物KC-8，即N-1-[3-(氧可酮-6-烯醇-羰基-甲基-氨基)-2,2-二甲基-丙胺]-精氨酸-甘氨酸-苹果酸，或其可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明还提供了包含前药KC-8的组合物及其使用方法，其中该组合物包含一个前药KC-8，它能控制释放氧可酮。这样的组合物可以选择性地提供一个胰蛋白酶抑制剂，该抑制剂与介导前药控制释放氧可酮的酶相互作用，以减弱前药的酶切裂。
• Catalytic Enantioselective Addition of an Allyl Group to Ketones Containing a Tri-, a Di-, or a Monohalomethyl Moiety. Stereochemical Control Based on Distinctive Electronic and Steric Attributes of C–Cl, C–Br, and C–F Bonds
  作者：Diana C. Fager、KyungA Lee、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/jacs.9b08443

  日期：2019.10.9

  products enantioselectively but also in some cases there are hardly any instances of a catalytic enantioselective addition of a carbon-based nucleophile (e.g., one enzyme-catalyzed aldol addition involving trichloromethyl ketones, and none with dichloromethyl, tribromomethyl, or dibromomethyl ketones). The approach is scalable and offers an expeditious route to the enantioselective synthesis of versatile

  我们披露了一项旨在深入了解 CF、C-Cl 和 C-Br 键的电子和空间属性差异的调查结果。通过分析对映选择性的变化，就卤甲基部分和催化剂的铵基团之间的静电接触能力，而不是降低空间排斥和/或偶极子最小化的因素，已经收集到了机理见解。在此过程中，已开发出催化和对映选择性方法将各种三卤甲基（卤素 = Cl 或 Br）、二卤甲基或单卤甲基（卤素 = F、Cl 或 Br）酮转化为相应的叔高烯丙醇。通过利用卤甲基部分与催化剂的铵部分和空间因子之间的静电吸引力，在许多情况下获得了高对映选择性。可以使用 0.5-5.0 mol% 的原位生成的硼基铵催化剂进行反应，以 42-99% 的产率和高达 >99:1 的对映体比率提供产物。不仅没有现有的方案可以对映选择性地访问绝大多数所得产物，而且在某些情况下，几乎没有任何催化对映选择性加成碳基亲核试剂的实例（例如，一种涉及三氯甲基酮的酶催化醛醇加成） ，并且不与
• Untersuchungen an β-Sultonen, 3. Mitt. Zur Darstellbarkeit von 1,2-Oxathietan-2,2-dioxiden (β-Sultonen) und deren Reaktionen mit Nucleophilen
  作者：Wolfgang Hanefeld、Detlef Kluck

  DOI：10.1002/ardp.19813140911

  日期：——

  Die geringe Zahl isolierbarer β‐Sultone mit ringständigen Wasserstoffatomen wurde um einige Verbindungen erweitert und Reaktionen der β‐Sultone mit Nucleophilen zu β‐Hydroxyethansulfonylderivaten durchgeführt.

  环中具有氢原子的少量可分离β-磺内酯被扩大到包括一些化合物，并且β-磺内酯与亲核试剂反应形成β-羟基乙磺酰基衍生物。
• Reductive alkylation of perfluorocarboxylic acid esters with CCl3F or CCl4 and synthesis of higher linear perfluoroketones
  作者：Yu.V. Zeifman、S.A. Postovoi

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2003.11.008

  日期：2004.12

  Barbier-type reductive alkylation of perfluorocarboxylic acid esters (I) with CFCl3 and activated Al was successfully performed to give α,α-dichloroperfluoroketones (II). A similar reaction of CF3COOEt with CCl4 and Al provided a convenient synthesis of CF3COCCl3. Ketones (II) were fluorinated further with SbF5 to form higher linear perfluoroketones (IX). An alternative approach to the synthesis of

  用CFCl 3和活化的Al成功进行了全氟羧酸酯（I）的Barbier型还原烷基化反应，得到α，α-二氯全氟酮（II）。CF 3 COOEt与CCl 4和Al的相似反应为CF 3 COCCl 3的合成提供了便利。酮（II）进一步用SbF 5氟化，形成更高的线性全氟酮（IX）。提出了一种在R F I和Al的作用下，将酯类（I）进行还原性全氟烷基化反应来合成酮类（IX）的另一种方法。