对戊氧基苯酚 | 79-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 对戊氧基苯酚
• 英文名称: chloropentafluoroacetone
• 英文别名: 1-chloro-1,1,3,3,3-pentafluoropropan-2-one
• CAS: 79-53-8
• 化学式: C₃ClF₅O
• mdl: MFCD00042218
• 分子量: 182.477
• InChiKey: OJUUDWYPNQALHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -133°C
• 沸点：
  7,8°C
• 密度：
  1.6463 (estimate)
• 蒸汽压力：
  1.42e+03 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  GAS, TOXIC
• 危险类别码：
  R26
• 危险品运输编号：
  UN 3308
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对戊氧基苯酚 在 chlorine fluorosulfate 、 氟磺酸 作用下， 反应 14.0h， 以85.4%的产率得到α-(fluorosulfato)pentafluoroacetone
  参考文献：
  名称：

  Some properties of polyfluoroacyl- and polyfluoroacetonyl fluorosulfates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956676
• 作为产物：
  描述：

  α-(fluorosulfato)pentafluoroacetone 在 lithium chloride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到对戊氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Fluoroaliphatic esters of fluorosulfonic acid. 4. Reactions of ?-fluorosulfatoperfluoro ketones with nucleophilic reagents

  摘要：

  alpha-Fluorosulfatoperfluoroethyl isopropyl ketone I and fluorosulfatopentafluoroacetone II react with alkali metal chlorides and bromides to form the corresponding alpha-haloperfluoro ketones as a result of direct nucleophilic substitution.

  DOI：

  10.1007/bf00958254
• 作为试剂：
  描述：

  五氟烯丙基氟硫酸盐 在 磷酸酐 、 potassium fluoride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 对戊氧基苯酚 为溶剂， 生成 1-(1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-chloro-2-propoxy)-pentafluoro-2-propene
  参考文献：
  名称：

  Polyfluoroallyloxy compounds, their preparation and copolymers therefrom

  摘要：

  聚氟碳酰化合物（如聚氟酮或聚氟羧酸氟化物）与氟离子和聚氟烯基氯化物、溴化物或氟磺酸酯等反应，产生聚氟烯氧基化合物，例如CF.sub.2 .dbd.CFCF.sub.2 OCF.sub.2 CF.sub.2 CN。聚氟烯氧基化合物与四氟乙烯、氯三氟乙烯或偏氟乙烯等乙烯基不饱和单体共聚合，形成可塑性聚合物，在某些情况下具有导电性或可湿润并可染色。

  公开号：

  US04273728A1

文献信息

• Synthesis and thermolysis of highly halogenated Δ¹-pyrazolines
  作者：Roger K. Huff、Eric G. Savins

  DOI：10.1039/c39800000742

  日期：——

  The pyrolysis of highly halogenated Δ1-pyrazolines gives, in addition to cyclopropanes, rearranged olefins.

  高度卤化的Δ的热解1 -pyrazolines给出，除了环丙烷，重排的烯烃。
• The synthesis of fluorine-containing pterins
  作者：Caroline Dunn、Colin L. Gibson、Colin J. Suckling

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00782-x

  日期：1996.9

  The synthesis of some 7,7-difluoro-7,8-dihydropterins and pterins with fluoroalkyl subsitutents at the 6 or 7 positions from fluorine-containing aliphatic precursors and suitably substituted pyrimidines is described. The fluorine-containing pterins were found to be very insoluble and also stable to nucleophiles and bases in dilute aqueous solution.

  描述了一些7,7-二氟-7,8-二蝶呤和蝶呤从含氟的脂肪族前体和适当取代的嘧啶的6或7位上带有氟烷基取代基的合成。发现含氟的蝶呤非常不溶，并且对稀水溶液中的亲核试剂和碱也稳定。
• The synthesis of perhalogeno-organic borates from perhalogenoketones
  作者：E. W. Abel、N. Giles、D. J. Walker、J. N. Wingfield

  DOI：10.1039/j19710001991

  日期：——

  Hexafluoroacetone and other polyfluorinated ketones react with boron halides, organoboron halides, and alkylthioboranes to form a wide range of perhalogeno-organic borates and related compounds.

  六氟丙酮和其他多氟酮与卤化硼，有机卤化硼和烷硫基硼烷反应，形成各种全卤代有机硼酸盐和相关化合物。
• Perhalogeno-ketone fissions of Si–N, Ge–N, and Sn–N bonds
  作者：E. W. Abel、J. P. Crow

  DOI：10.1039/j19680001361

  日期：——

  Hexafluoroacetone, monochloropentafluoroacetone, and dichlorotetrafluoroacetone cause fission of the silicon–nitrogen bond in certain aminosilanes, to form the corresponding insertion products. Hexafluoroacetone is found to insert similarly into the germanium–nitrogen and the tin–nitrogen bond. Insertion into the silicon–nitrogen bonds of a diazasilacyclopentane also causes polymerization.

  六氟丙酮，一氯五氟丙酮和二氯四氟丙酮引起某些氨基硅烷中硅氮键的裂变，形成相应的插入产物。发现六氟丙酮也可类似地插入锗-氮和锡-氮键中。插入二氮杂硅环戊烷的硅氮键也会引起聚合。
• 1-Trifluoromethyl-1,2,2-triphenylethylenes. Synthesis and postcoital antifertility activity
  作者：William J. Middleton、Diana Metzger、Jack A. Snyder

  DOI：10.1021/jm00294a013

  日期：1971.12

  is described, and the postcoital and uterotropic activities of these 1-trifluoromethyl-1,2,2-triphenylethylenes are determined. The parent compound and 3 substituted analogs were prepared by the stepwise replacement of the vinylic F atoms of hexafluoropropene with aryl groups from ArLi reagents. The postcoital antifertility and uterotrophic activities in the rat were determined by treating rats with

  描述了一系列具有直接位于乙烯碳上的CF（3）基团的三苯基乙烯的合成，并确定了这些1-三氟甲基-1,2,2-三苯基乙烯的性交后和同阴活性。通过用来自ArLi试剂的芳基逐步取代六氟丙烯的乙烯基F原子，可以制备母体化合物和3个取代的类似物。通过在交配发生后6天用合成的化合物处理诱发性早熟的大鼠来确定大鼠的性交后抗生育能力和子宫营养。该系列中最有效的化合物是反式对甲氧基-α-苯基-α'-（三氟甲基）二苯乙烯。

表征谱图