3-吡啶氧基乙酸 | 86649-57-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-吡啶氧基乙酸
• 中文别名: (吡啶-3-基氧基)-乙酸
• 英文名称: (Pyridin-3-yloxy)-acetic acid
• 英文别名: 2-(pyridin-3-yloxy)acetic acid；2-(3-pyridyloxy)acetic acid；pyridine-3-yloxy acetate；[3]pyridyloxy-acetic acid；pyoaH；[3]Pyridyloxy-essigsaeure；2-pyridin-3-yloxyacetic acid
• CAS: 86649-57-2
• 化学式: C₇H₇NO₃
• 分子量: 153.137
• InChiKey: MBEPWLCDXKKANL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212°C
• 沸点：
  312.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  0.280 (est)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的该物质不会分解，并应避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

制备方法与用途

3-吡啶氧基乙酸是一种吡啶类衍生物，主要用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶氧基乙酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 Selectfluor 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.4h， 以40%的产率得到3-(fluoromethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  串联微间歇反应器中的连续多相光催化

  摘要：

  批处理过程中通常使用固体试剂，浸出催化剂和非均相光催化剂，但不适用于连续流化学法。用于热反应的非均相催化剂通常用于填充床反应器中，该反应器不能被光穿透，因此不适用于涉及固体的光催化反应。我们证明了串联微间歇反应器（SMBR）可以连续利用固体材料以及流动中的液体和气体。该技术被用来开发选择性和有效的氟化反应，方法是使用改性的石墨碳氮化物非均相催化剂代替昂贵的均质金属聚吡啶基配合物。这种廉价，可回收的催化剂与SMBR方法的结合，可实现可持续且可扩展的光催化。

  DOI：

  10.1002/anie.201712568
• 作为产物：
  描述：

  2-(pyridin-3-yloxy)acetic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-吡啶氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=紊乱）；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的药物配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的药物配方，和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，一种用于制造3,5-取代哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物（也可以存在为盐）具有式I的结构，其中R1、R2、T、R3和R4如规范中定义。

  公开号：

  US20090233920A1

文献信息

• Methods and compounds for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20030100576A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，包括向需要的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。
• [EN] C-17 AND C-3 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES MODIFIÉS EN C-17 ET C-3 PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012106190A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 and C-3 modified triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的C-17和C-3修饰三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II和III所代表的化合物。这些化合物对治疗HIV和艾滋病有用。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• [EN] NOVEL PYRIDYLOXYACETYL TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS USEFUL AS NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIDYLOXYACÉTYL TÉTRAHYDROISOQUINOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAMPT
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2015054060A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention provides novel pyridyloxyacetyl tetrahydroisoquinoline compounds that inhibit NAMPT and may be useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种新型的吡啶氧乙酰四氢异喹啉化合物，可以抑制NAMPT，并可能在癌症治疗中有用。
• Amino substituted dibenzothiophene derivatives for the treatment of disorders mediated by np y5 receptor
  申请人：——

  公开号：US20030225097A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of formula (I): 1 wherein: X is a group of formula (A) or (B): 2 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, x, y and z are as defined within are described. Processes for their preparation and their use in the treatment of disorders mediated by the neuropeptide Y5 receptor in a warm-blooded animal, such as a human being are also described.

  式(I)的化合物： 其中： X是式(A)或(B)的基团： 而R1、R2、R3、R4、n、x、y和z的定义如所述。 还描述了它们的制备过程以及它们在治疗由神经肽Y5受体介导的疾病中的用途，如在温血动物，如人类中的用途。