1-氧代-6,7-二氢-1H,5H-吡啶并[3,2,1-ij]喹啉-2-羧酸 | 42835-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-氧代-6,7-二氢-1H,5H-吡啶并[3,2,1-ij]喹啉-2-羧酸
• 英文名称: 1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: ethyl 1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylate；6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid；1,8-propano-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；6,7-Dihydro-1-oxo-1H,5H-benzochinolizin-2-carbonsaeure；1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid；4-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5,7,9(13)-tetraene-3-carboxylic acid
• CAS: 42835-54-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• mdl: MFCD04054578
• 分子量: 229.235
• InChiKey: VQLDRXZBNUFGIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧代-6,7-二氢-1H,5H-吡啶并[3,2,1-ij]喹啉-2-羧酸 在 palladium diacetate 、 palladium 10% on activated carbon sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氢气 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 9-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAU COMPOSES A CYCLE RAMIFIE EN 14 ET 15.

  摘要：

  本发明涉及在式(I)的14-或15-元大环内在4'位置被取代的大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  WO2004101586A1
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dihydro-2H-quinolin-1-ylmethylene)-malonic acid diethyl ester 在 PPA 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-氧代-6,7-二氢-1H,5H-吡啶并[3,2,1-ij]喹啉-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAU COMPOSES A CYCLE RAMIFIE EN 14 ET 15.

  摘要：

  本发明涉及在式(I)的14-或15-元大环内在4'位置被取代的大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  WO2004101586A1

文献信息

• .beta.-Lactam series compound and antibacterial pharmaceutical
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04317820A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  A .beta.-lactam series compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom; R.sup.3 represents a halogen atom, a nitro group, an amino group, a hydroxy group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkanoylamino group, a lower alkanesulfonyloxy group or a group represented by the formula ##STR2## where R.sup.5 represents a hydrogen atom, a lower alkanoyl group, or a lower alkanesulfonyl group; R.sup.4 represents a hydrogen atom or a hydroxy group; n is 0 or 1; l is 0, 1 or 2; and A represents --C(CH.sub.3).sub.2 --CH(COOH)-- or --CH.sub.2 C(CH.sub.2 R.sup.6).dbd.C(COOH)-- where R.sup.6 represents a lower alkanoyloxy group, a group represented by the formula ##STR3## where R.sup.7 and R.sup.8 each represents a lower alkyl group and when n is 0, R.sup.1 and R.sup.2 can combine to form a cyclohexane ring together with the carbon atoms to which they are attached, and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as a method for preparing same are disclosed. These compounds have antimicrobial activity.

  一种由化学式(I)表示的β-内酰胺系列化合物：##STR1##其中R^1代表氢原子或较低的烷基基团；R^2代表氢原子；R^3代表卤素原子、硝基基团、氨基基团、羟基基团、较低的烷基基团、较低的烷氧基基团、较低的烷酰胺基团、较低的烷磺酰氧基团或由化学式##STR2##表示的基团，其中R^5代表氢原子、较低的烷酰基团或较低的烷磺酰基团；R^4代表氢原子或羟基基团；n为0或1；l为0、1或2；A代表--C(CH_3)_2--CH(COOH)--或--CH_2C(CH_2R^6)=C(COOH)--，其中R^6代表较低的烷酰氧基团，由化学式##STR3##表示的基团，其中R^7和R^8各自代表较低的烷基团，当n为0时，R^1和R^2可以结合形成与它们连接的碳原子一起的环己烷环，并公开了其药学上可接受的盐以及制备同样的方法。这些化合物具有抗微生物活性。
• Tricyclic compounds, a process for their production and pharmaceutical compositions containing said compounds
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0101829A2

  公开（公告）日：1984-03-07

  Tricyclic compounds of formula (I) wherein: Z represents an oxygen atom or a methylene group, X1 represents a hydrogen atom or a halogen atom, R1 represents a cyclic amino group which may contain additional hetero atom(s) of N,S and O and may be substituted with one or more substituents selected from the group consisiting of hydroxyl, amino, alkyl, mono- or di-alkylamino, hydroxyalkyl and aminoalkyl, and physiologically acceptable salts thereof, having antibacterial activity.

  式(I)的三环化合物 其中 Z 代表氧原子或亚甲基，X1 代表氢原子或卤素原子、 R1 代表环状氨基，该氨基可含有 N、S 和 O 的杂原子，并可被一个或多个取代基取代，这些取代基可从具有抗菌活性的羟基、氨基、烷基、单或双烷基氨基、羟基烷基和氨基烷基组成的组中选出。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0494978A1

  公开（公告）日：1992-07-22
• INTERLEUKIN-1 INHIBITOR
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0688218B1

  公开（公告）日：1999-11-17
• US3985753A
  申请人：——

  公开号：US3985753A

  公开（公告）日：1976-10-12