magnesium,1,2-dimethylbenzene-5-ide,chloride | 102928-12-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机镁
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: magnesium,1,2-dimethylbenzene-5-ide,chloride
• 英文别名: (3,4-dimethylphenyl)magnesium chloride；3,4-dimethylphenylmagnesium chloride
• CAS: 102928-12-1
• 化学式: C₈H₉ClMg
• 分子量: 164.917
• InChiKey: KGKSJJRGTDRCRB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  65 °C
• 密度：
  0.925 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1,3
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 2
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H302,H319,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P403 + P235

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium,1,2-dimethylbenzene-5-ide,chloride 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3,3',4'-tetramethyl-p-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  镍盐催化芳基格氏试剂与溴氯苯交叉偶联的卤素选择性一种不对称三联苯的新合成方法

  摘要：

  摘要 在未连接的 NiCl2 催化下，芳基格氏试剂与对溴氯苯和间溴氯苯反应，选择性地生成氯联苯衍生物。通过逐步反应，以良好的收率合成了不对称的三联苯。

  DOI：

  10.1080/00397919108016772
• 作为产物：
  描述：

  4-氯邻二甲苯 、 magnesium 在 溴乙烷 、 叔丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到magnesium,1,2-dimethylbenzene-5-ide,chloride
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING A BIPHENYL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2075241B1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016082789A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Described herein are neuroactive steroids of the Formula (II) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein A, R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, R5, R6 and ----- are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of use and treatment, e. g., such for inducing sedation and/or anesthesia.

  本文描述了Formula (II)的神经活性类固醇：或其药用可接受的盐；其中A、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5、R6和-----如本文所定义。在某些实施例中，这些化合物被设想为GABA调节剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉。
• Aryloxyalkylamine NK-1/SSRI inhibitors
  申请人：Huang Yazhong

  公开号：US20060020019A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts and solvates, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  本发明包括式I化合物，包括药物可接受的盐和溶剂化物，它们的药物组合物，以及它们用于治疗与速激肽或血清素或两者过量或不平衡相关的疾病。
• 7-AZASPIRO[3.5]NONANE-7-CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Long Scott A.

  公开号：US20100113465A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Provided herein are 7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxamide compounds and the pharmaceutically acceptable salts of such compounds useful in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, conditions including including acute pain, chronic pain, neuropathic pain, nociceptive pain, inflammatory pain, cancer and cancer pain, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, lupus, diabetes, allergic asthma, vascular inflammation, urinary incontinence, overactive bladder, emesis, cognitive disorders, anxiety, depression, sleeping disorders, eating disorders, movement disorders, glaucoma, psoriasis, multiple sclerosis, cerebrovascular disorders, brain injury, gastrointestinal disorders, hypertension, or cardiovascular disease.

  本文提供了7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxamide化合物及其药用可接受盐，用于治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性相关的疾病或症状，包括急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、伤害性疼痛、炎症性疼痛、癌症及癌症疼痛、纤维肌痛、类风湿性关节炎、炎症性肠病、狼疮、糖尿病、过敏性哮喘、血管炎症、尿失禁、膀胱过度活跃、呕吐、认知障碍、焦虑、抑郁、睡眠障碍、进食障碍、运动障碍、青光眼、牛皮癣、多发性硬化、脑血管疾病、脑损伤、胃肠道疾病、高血压或心血管疾病。
• 一种采用微通道连续流反应器制备联苯衍生物的方法
  申请人：山东冠森高分子材料科技股份有限公司

  公开号：CN110218139A

  公开（公告）日：2019-09-10

  本发明属于有机精细合成领域，涉及采用微通道连续流反应器制备联苯衍生物的方法。所述方法采用微通道连续流反应装置，格式试剂、卤苯、溶剂和催化剂用浆液进料方式，于50~200℃及0.1~2.0MPa的压力下反应获得所述联苯衍生物。本发明所述联苯衍生物的制备工艺中具备连续进料特点，反应空间为深度100μm~10mm的通道，与传统的间歇式反应相比反应温度及压力可灵活设定，反应时间从数小时缩短至几十秒，反应收率高，反应副反应少，传质效果好，并解决了反应剧烈放热带来的安全性等问题。本发明可应用于联苯衍生物的大规模化生产，为此类化合物提供了一条绿色经济环保的工业化制备路线。
• Non-ligated Nickel Chloride-Catalyzed Cross-Coupling of Aromatic Grignard Reagents with Aryl Halides
  作者：Yoshiharu Ikoma、Fumio Taya、Ei-ichi Ozaki、Shigeki Higuchi、Yoshitake Naoi、Kiyomi Fuji-i

  DOI：10.1055/s-1990-26816

  日期：——

  The reaction between aryl Grignard reagents and aryl halides in the presence of non-ligated nickel(II) chloride affords the cross-coupling products in high yields (60-98%).

  在无配体的氯化镍(II)存在下，芳基格氏试剂与芳基卤化物之间的反应能以高收率(60-98%)得到交叉偶联产物。