3-Ethoxy-4-methoxybenzyliden-malodinitril | 17229-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Ethoxy-4-methoxybenzyliden-malodinitril
• 英文别名: 3-ethoxy-4-methoxybenzalmalononitrile；2-[(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 17229-41-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: YJFXOGICHBAGKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4,5-trimethoxyphenylamino)-5,5-dimethylcyclohex-2-enone 、 3-Ethoxy-4-methoxybenzyliden-malodinitril 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-7,7-dimethyl-4-(3-ethoxy-4-methoxy-1-phenyl)-5-oxo-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-7,7-二甲基4-取代的5-氧代-1-（3,4,5-三甲氧基）-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-的合成及生物评价3-腈衍生物作为潜在的细胞毒剂

  摘要：

  已鉴定出大量源自自然来源或化学合成的抗有丝分裂药物，并显示出它们干扰微管蛋白系统的作用。抑制微管蛋白聚合是可用于癌症治疗的重要靶标之一。 本工作报道了一些带有三甲氧基苯基部分的新型喹啉衍生物的合成。据报道，三甲氧基苯部分对于获得相关的细胞毒性和抗微管蛋白反应至关重要。评价所有新合成的化合物的体外抗癌活性。与使用的参考药物相比，几种化合物表现出令人感兴趣的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.065
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Ethoxy-4-methoxybenzyliden-malodinitril
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING PSYCHOLOGICAL CONDITIONS
  [FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOLOGIQUES

  摘要：

  一种用于诱导受试者对精神活性物质产生耐受性或用于治疗受试者异常精神状况的方法和组合物。该方法中使用的组合物在一个实施例中包括一个5-HT2B受体激动剂，该激动剂被置于药学上可接受的载体或载体中。

  公开号：

  WO2010151258A1

文献信息

• Discovering some novel tetrahydroquinoline derivatives bearing the biologically active sulfonamide moiety as a new class of antitumor agents
  作者：Saleh I. Alqasoumi、Areej M. Al-Taweel、Ahmed M. Alafeefy、Mostafa M. Ghorab、Eman Noaman

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.01.022

  日期：2010.5

  5 μg/mL) are more potent and efficacious than Doxorubicin (CAS-23214-92-8) as reference drug with (IC50 value = 37.5 μg/mL). Also, compounds 28, 30, 31, and 34 (with IC50 values = 25 μg/mL) are nearly as active as Doxorubicin.

  本文介绍了一些新型的4-（2-氨基-3-氰基-4-（取代的芳基）-5-氧代-5,6,7,8-四氢喹啉-1（4H）-基）苯磺酰胺的合成（23 - 41）开始与4-（3-氧代-环己-1-烯基氨基）苯磺酰胺（3）。评价所有新合成的化合物的体外抗肿瘤活性。化合物32，25，41，35，33，和37与IC 50个值（2.5，3，5，10，12，和12.5微克/毫升）是更有效的和多柔比星相比（CAS-23214-92-8）有效作为参考药物与（IC 50值= 37.5μg/ mL）。另外，化合物28，30，31，和34（用IC 50个值= 25微克/毫升）几乎作为活性如多柔比星。
• [EN] METHODS OF TREATING PSYCHOLOGICAL CONDITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOLOGIQUES
  申请人：UNIV OKLAHOMA STATE

  公开号：WO2010151258A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  A method and composition for inducing in a subject a tolerance to a psychoactive substance or for treating an abnormal mental condition in a subject. The composition used in the method comprises in one embodiment a 5-HT2B receptor agonist disposed within a pharmaceutically-acceptable vehicle or carrier.

  一种用于诱导受试者对精神活性物质产生耐受性或用于治疗受试者异常精神状况的方法和组合物。该方法中使用的组合物在一个实施例中包括一个5-HT2B受体激动剂，该激动剂被置于药学上可接受的载体或载体中。
• Synthesis and biological evaluation of 2-amino-7,7-dimethyl 4-substituted-5-oxo-1-(3,4,5-trimethoxy)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carbonitrile derivatives as potential cytotoxic agents
  作者：Saleh I. Alqasoumi、Areej M. Al-Taweel、Ahmed M. Alafeefy、Mostafa M. Hamed、Eman Noaman、Mostafa M. Ghorab

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.065

  日期：2009.12

  The present work reports the synthesis of some novel quinoline derivatives bearing a trimethoxyphenyl moiety. The trimethoxybenzene moiety has been reported to be crucial to obtain relevant cytotoxic and antitubulin responses. All the newly synthesized compounds were evaluated for their in vitro anticancer activity. Several compounds showed interesting cytotoxic activities compared to the used reference

  已鉴定出大量源自自然来源或化学合成的抗有丝分裂药物，并显示出它们干扰微管蛋白系统的作用。抑制微管蛋白聚合是可用于癌症治疗的重要靶标之一。 本工作报道了一些带有三甲氧基苯基部分的新型喹啉衍生物的合成。据报道，三甲氧基苯部分对于获得相关的细胞毒性和抗微管蛋白反应至关重要。评价所有新合成的化合物的体外抗癌活性。与使用的参考药物相比，几种化合物表现出令人感兴趣的细胞毒性活性。