3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醇 | 147730-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醇
• 英文名称: 3-ethoxy-4-methoxy-benzyl alcohol
• 英文别名: 3-Aethoxy-4-methoxy-benzylalkohol；(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 147730-26-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: DPHGMDVPFZLOBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91 %的产率得到2-乙氧基-4-氯甲基-1-甲氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  新型 3,4-二取代 1,2,5-恶二唑的构效关系和抗疟原虫效力

  摘要：

  来自疟疾风险药物基金会疟疾盒项目的 4-取代 3-氨基-1,2,5-恶二唑 1 显示出非常有前景的对抗恶性疟原虫的选择性和体外活性。在第一批新化合物中，制备了各种 3-酰氨基类似物。本文现在重点研究环4位芳香族取代基的重要性。阐述了许多新的结构-活性关系，表明抗疟原虫活性和选择性强烈依赖于4-苯基部分的取代模式。此外，计算了与药物开发相关的物理化学参数（logP和配体效率）或通过实验确定（CYP3A4抑制和水溶性）。N-[4-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-1,2,5-恶二唑-3-基]-3-甲基苯甲酰胺 51 对恶性疟原虫氯喹敏感菌株 NF54 (PfNF54 IC50 = 0.034 µM），产生非常有前景的选择性指数 1526。

  DOI：

  10.3390/ijms241914480
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99 %的产率得到3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  新型 3,4-二取代 1,2,5-恶二唑的构效关系和抗疟原虫效力

  摘要：

  来自疟疾风险药物基金会疟疾盒项目的 4-取代 3-氨基-1,2,5-恶二唑 1 显示出非常有前景的对抗恶性疟原虫的选择性和体外活性。在第一批新化合物中，制备了各种 3-酰氨基类似物。本文现在重点研究环4位芳香族取代基的重要性。阐述了许多新的结构-活性关系，表明抗疟原虫活性和选择性强烈依赖于4-苯基部分的取代模式。此外，计算了与药物开发相关的物理化学参数（logP和配体效率）或通过实验确定（CYP3A4抑制和水溶性）。N-[4-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-1,2,5-恶二唑-3-基]-3-甲基苯甲酰胺 51 对恶性疟原虫氯喹敏感菌株 NF54 (PfNF54 IC50 = 0.034 µM），产生非常有前景的选择性指数 1526。

  DOI：

  10.3390/ijms241914480

文献信息

• Methods for preparation of apremilast
  申请人：National Taiwan Normal University

  公开号：US11008288B1

  公开（公告）日：2021-05-18

  The present invention discloses a method for preparation of Apremilast. β-phthalimino vinylsulfones are reacted through the asymmetric addition reaction to form an addition product, and the drug of Apremilast can be obtained from the addition product through simple reactions. The method is a process for synthesizing Apremilast in a more efficient way.

  本发明公开了一种制备阿普利法酯的方法。通过不对称加成反应使β-邻苯二甲酰亚胺基乙烯磺酮发生反应形成加成产物，然后可以通过简单的反应从加成产物中得到阿普利法酯药物。该方法是以更高效的方式合成阿普利法酯的过程。
• Preparation of Some Homologs of Papaverine
  作者：Edwin R. Shepard、John F. Noth

  DOI：10.1021/ja01166a009

  日期：1950.10
• PROCESS FOR PREPARING 3,4-DIOXO-SUBSTITUTED AROMATIC ALDEHYDES
  申请人：ENDURA S.p.A.

  公开号：EP1910260A1

  公开（公告）日：2008-04-16
• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05
• US5922117A
  申请人：——

  公开号：US5922117A

  公开（公告）日：1999-07-13