(3S,5aR,6S,7R,8aS)-6-(hydroxymethyl)-3-[4-oxo-4-(2-propanyloxy)butyl]octahydro-2H-cyclopenta[b]oxepin-7-yl 4-biphenylcarboxylate | 1262874-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5aR,6S,7R,8aS)-6-(hydroxymethyl)-3-[4-oxo-4-(2-propanyloxy)butyl]octahydro-2H-cyclopenta[b]oxepin-7-yl 4-biphenylcarboxylate
• 英文别名: [(3S,5aR,6S,7R,8aS)-6-(hydroxymethyl)-3-(4-oxo-4-propan-2-yloxybutyl)-3,4,5,5a,6,7,8,8a-octahydro-2H-cyclopenta[b]oxepin-7-yl] 4-phenylbenzoate
• CAS: 1262874-87-2
• 化学式: C₃₀H₃₈O₆
• 分子量: 494.628
• InChiKey: GUMGLCKMDHPRAB-NNVCNDCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5aR,6S,7R,8aS)-6-(hydroxymethyl)-3-[4-oxo-4-(2-propanyloxy)butyl]octahydro-2H-cyclopenta[b]oxepin-7-yl 4-biphenylcarboxylate 在 二氯乙酸 、 lithium isopropoxide 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 DIPCl 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 醋酸异丙酯 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-propanyl 4-{(3S,5aR,6R,7R,8aS)-6-[(1E,3R)-4-(2,5-difluorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-7-hydroxyoctahydro-2H-cyclopenta[b]oxepin-3-yl}butanoate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  一种生产化合物的方法，例如2-丙基4-{(3S,5aR,6R,7R,8aS)-6-[(1E,3R)-4-(2,5-二氟苯氧基)-3-羟基-1-丁烯-1-基]-7-羟基八氢-2H-环戊[b]氧杂[3-yl]}丁酸酯，以及适用于该方法的新型中间体，通过改变起始材料和改进交换反应、不对称还原反应等，可以稳定地提供高总反应产率的化合物。

  公开号：

  US20190315705A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,5R,6aS)-4-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅基]氧基]甲基]六氢-5-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis[1,1-di(trifluoromethyl)ethoxy][(2,6-diisopropylphenyl)imino](2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenum 、 Crabtree's catalyst 、 (Bis(tri-tert-butylphosphine)palladium⁽⁰⁾) 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 二甲基氯化铝 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.07h， 生成 (3S,5aR,6S,7R,8aS)-6-(hydroxymethyl)-3-[4-oxo-4-(2-propanyloxy)butyl]octahydro-2H-cyclopenta[b]oxepin-7-yl 4-biphenylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES

  摘要：

  提供的是一种化合物，具有强大且持久的降低眼内压作用，并且对眼睛没有副作用的担忧。由于代表公式（I）所示的化合物：其中每个基团的定义如规范中所述，或其盐、溶剂合物或前药具有强大且持久的降低眼内压作用，并且对眼睛没有副作用，如眼睛刺激性（充血、角膜混浊等）、房水蛋白升高等，具有很高的安全性，可以成为预防和/或治疗青光眼等疾病的优秀药物。

  公开号：

  US20130324577A1

文献信息

• Bicyclic compound and use thereof for medical purposes
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10201520B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  Since a compound represented by the general formula (I) (wherein definition of each group is as described in the specification), a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof has strong and sustaining intraocular pressure lowering activity and, further, has no side effect on eyes such as ocular stimulating property (hyperemia, corneal clouding etc.), aqueous humor protein rise etc., it has high safety, and can be an excellent agent for preventing and/or treating glaucoma etc.

  由于通式(I)代表的化合物（其中各基团的定义如说明书所述）、其盐、其溶液或其原药具有很强的持续降低眼压活性，而且对眼睛没有副作用，如眼球刺激性（充血、角膜混浊等）、水液蛋白升高等，因此安全性很高，是预防和/或治疗青光眼等疾病的极佳药物。
• Method for producing bicyclic compound
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10899729B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  A method for producing a compound, such as 2-propanyl 4-(3S,5aR,6R,7R,8aS)-6-[(1E,3R)-4-(2,5-difluorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-7-hydroxyoctahydro-2H-cyclopenta[b]oxepin-3-yl}butanoate, and a novel intermediate suitable for the method, whereby the compound can be stably supplied with a high total reaction yield, by changing the starting material and improving the metathesis reaction, asymmetric reduction reaction and the like.

  一种生产化合物，如 4-(3S,5aR,6R,7R,8aS)-6-[(1E,3R)-4-(2,5-二氟苯氧基)-3-羟基-1-丁烯-1-基]-7-羟基八氢-2H-环戊并[b]氧杂卓-3-基}丁酸 2-丙酯的方法，以及一种适用于该方法的新型中间体、其中，通过改变起始原料和改进偏合成反应、不对称还原反应等，可以稳定地提供高总反应产率的化合物。
• US8614340B2
  申请人：——

  公开号：US8614340B2

  公开（公告）日：2013-12-24
• US8962868B2
  申请人：——

  公开号：US8962868B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• US9029574B2
  申请人：——

  公开号：US9029574B2

  公开（公告）日：2015-05-12