摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-3-(1H-咪唑-4-基)-2-丙烯酸乙酯 | 111157-51-8

中文名称
(E)-3-(1H-咪唑-4-基)-2-丙烯酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl urocanate
英文别名
urocanic acid ethyl ester;ethyl (E)-3-(1H-imidazol-5-yl)prop-2-enoate
(E)-3-(1H-咪唑-4-基)-2-丙烯酸乙酯化学式
CAS
111157-51-8
化学式
C8H10N2O2
mdl
——
分子量
166.18
InChiKey
HPMLGOFBKNGJAM-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    79-81 °C
  • 沸点:
    376.0±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9e7a157849aefb60b5b562836ff2d800
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(1H-咪唑-4-基)-2-丙烯酸乙酯1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 N(ϖ)-allyl urocanic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    唑的迈克尔加成反应中的催化和区域选择性。动力学与热力学控制
    摘要:
    发现双环胍碱,TBD和MTBD是唑与α,β-不饱和腈和酯的迈克尔加成反应中的高效催化剂。阐明了影响区域选择性的因素,并合成了一些新的唑-迈克尔加合物。已显示这些是用于相应的唑的区域选择性N-烷基化的有用的起始化合物。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00845-3
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)-2-propenoic acid ethyl ester盐酸 作用下, 反应 0.33h, 以96%的产率得到(E)-3-(1H-咪唑-4-基)-2-丙烯酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Griffith, Robert K.; DiPietro, Richard A., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 14, p. 1761 - 1770
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • DERIVATIVE OF NOVEL POLYHYDROXY AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:RNS CO.,LTD.
    公开号:US20150283051A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    Provided is a skin whitening composition with excellent whitening effects, specifically, a derivative or a polyhydroxy cyclic compound represented by Formula I or a pharmacologically acceptable salt thereof, comprising; wherein is derived from an aromatic cyclic compound, C n , C n+1 and C n+2 are three neighboring carbon atoms present in the aromatic cyclic compound, wherein n is a positive integer, R 1 and R 2 are each a saturated or unsaturated straight or branched alkyl or acyl group having 3 to 12 carbon atoms, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each independently at least one substituent selected from hydrogen, alkyl, alkoxy, acyloxy, acyloxymethyl, oxo, hydroxy, vinyl, nitrile, carboxaldehyde, carbonitrile and aldehyde.
    提供一个具有优异美白效果的皮肤美白组合物,具体为公式I所表示的衍生物或多元醇环化合物或其药理上可接受的盐,其中 所述的芳香族环化合物,C n ,C n+1 和C n+2 是存在于芳香族环化合物中的三个相邻的碳原子,其中n是正整数,R 1 和R 2 分别是具有3至12个碳原子的饱和或不饱和直链或支链烷基或酰基,而R 3 ,R 4 ,R 5 和R 6 各自独立地选自氢、烷基、烷氧基、酰氧基、酰氧甲基、氧代、羟基、乙烯基、腈、羧醛、碳腈和醛中至少一个取代基。
  • Selective<i>N</i>-methylation of ethyl esters of 3-(1<i>H</i>-imidazol-4-yl)-2-propenoic acid
    作者:H. Mawlawi、M. C. Monje、A. Lattes、M. Rivère
    DOI:10.1002/jhet.5570290643
    日期:1992.10
    Methods of selective methylation of the nitrogen atoms of the ethyl ester of 3-(1H-imidazol-4-yl)-2-propenoic acid are reported. The nitrogen atom α to the ethylenic chain was methylated after protection of the β nitrogen with a phenacyl group.
    报道了3-(1H-咪唑-4-基)-2-丙酸的乙酯的氮原子的选择性甲基化的方法。用苯甲酰基保护β氮后,烯键上的氮原子α被甲基化。
  • Metal Oxide Nanoparticles Coated With Specific N-Acylaminomethylene Phosphonates
    申请人:Ohrlein Reinhold
    公开号:US20090123507A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    The present invention relates to new metal oxide nanoparticles coated with specific phosphonates, to the use of these nanoparticles as antimicrobials, especially in the home and personal care areas, to the production of such nanoparticles as well as to the new phosphonates and the corresponding process of production.
    本发明涉及涂有特定膦酸酯的新金属氧化物纳米颗粒,以及将这些纳米颗粒用作抗微生物剂,特别是在家庭和个人护理领域的用途,还涉及这种纳米颗粒的生产,以及新的膦酸酯和相应的生产工艺。
  • SKIN EXTERNAL PREPARATIONS AND COSMETICS
    申请人:Aoki Hirobumi
    公开号:US20100280111A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    An object of the present invention is to provide skin external preparations and cosmetics which contain a branched acyl carnitine and have excellent formulation stability. A skin external preparation of the present invention includes a carnitine derivative represented by the following Formula (1) and/or a carnitine derivative salt represented by the following Formula (2), and an amphoteric surfactant. In Formula (1), R 1 and R 2 are each independently a C1-18 optionally branched, saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group. In Formula (2), R 1 and R 2 are the same as in Formula (1), X − is a specific anion and Y + is a specific cation.
    本发明的一个目的是提供含有支链酰基肉碱并具有优异配方稳定性的皮肤外用制剂和化妆品。本发明的皮肤外用制剂包括以下式(1)所表示的肉碱衍生物和/或以下式(2)所表示的肉碱衍生物盐,以及一种两性表面活性剂。在式(1)中,R1和R2分别独立地是C1-18的可选支链、饱和或不饱和脂肪烃基。在式(2)中,R1和R2与式(1)中相同,X−是特定的阴离子,Y+是特定的阳离子。
  • [EN] ACRYLATE-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ À FONCTION ACRYLATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
    申请人:DOW SILICONES CORP
    公开号:WO2020142474A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    A method of preparing an acrylate-functional branched organosilicon compound ("compound") is provided, and comprises reacting (A) a branched organosilicon compound and (B) an acrylate compound in the presence of (C) a catalyst, wherein component (A) has the general formula X-Si(R1)3, where X comprises a halogen-functional moiety and each R1 is selected from R and –OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is –OSi(R4)3; each R4 is selected from R, –OSi(R5)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, –OSi(R6)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and –[OSiR2]mOSiR3; each R is an independently selected hydrocarbyl group; and 0≤m≤100; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is –[OSiR2]mOSiR3. The compound prepared by the method, a copolymer comprising the reaction product of the compound and a second compound, a method of forming the copolymer, and a composition comprising the copolymer are each also provided.
    提供了一种制备丙烯酸酯官能化分支有机硅化合物(“化合物”)的方法,包括在催化剂存在下,使(A)分支有机硅化合物和(B)丙烯酸酯化合物发生反应,其中组分(A)具有一般式X-Si(R1)3,其中X包括卤素官能基,每个R1从R和–OSi(R4)3中选择,但至少一个R1为–OSi(R4)3;每个R4从R、–OSi(R5)3和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R5从R、–OSi(R6)3和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R6从R和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R是独立选择的烃基;且0≤m≤100;但至少一个R4、R5和R6为–[OSiR2]mOSiR3。还提供了通过该方法制备的化合物,包括化合物和第二化合物的反应产物的共聚物,形成共聚物的方法,以及包含共聚物的组合物。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺