(Z)-3-(1H-imidazol-4-yl)-2-propenoic acid ethyl ester | 146791-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-3-(1H-imidazol-4-yl)-2-propenoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(1H-imidazol-5-yl)prop-2-enoate
• CAS: 146791-64-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: HPMLGOFBKNGJAM-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(1H-imidazol-4-yl)-2-propenoic acid ethyl ester 、 碘甲烷 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到(Z)-3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-2-propenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-（1 H-咪唑-4-基）-2-丙酸乙酯的选择性N-甲基化

  摘要：

  报道了3-（1H-咪唑-4-基）-2-丙酸的乙酯的氮原子的选择性甲基化的方法。用苯甲酰基保护β氮后，烯键上的氮原子α被甲基化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290643
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(1H-咪唑-4-基)-2-丙烯酸乙酯 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mawlawi H., Monje M. C., Lattes A., Riviere M., J. Heterocycl. Chem., 22 (1992) N 6, S 1621-1624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JPS54119460A
  申请人：——

  公开号：JPS54119460A

  公开（公告）日：1979-09-17