摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词
热门化合物HOT
  • 喹啉
  • 水杨醛
  • 二溴甲烷
  • 谷胱甘肽
  • L-乳酸
  • 苯巴比妥
  • 辣椒碱
  • 非那明
  • 百草枯
  • 联苯烯
首页 分子通 2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯

2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯 | 150058-27-8

物质功能分类

化学试剂 - 有机试剂 - 酯类

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
中文名称
2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯
中文别名
2-乙氧基-3H-苯并咪唑-4-羧酸甲酯；2-乙氧基-苯并咪唑-4-羧酸甲酯；2-乙氧基苯并咪唑-4-羧酸甲酯
英文名称
methyl 2-ethoxy-1H-benzimidazole-7-carboxylate
英文别名
2-ethoxy-1H-benzimidazole-7-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate；methyl 2-ethoxy-1H-benzimidazole-4-carboxylate
2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯化学式
CAS
150058-27-8
化学式
C11H12N2O3
mdl
——
分子量
220.228
InChiKey
MOPLKVMMSFGZIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点：
    373.1±34.0 °C(Predicted)
  • 密度：
    1.269
  • 溶解度：
    易溶于可溶于氯仿、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP)：
    2
  • 重原子数：
    16
  • 可旋转键数：
    4
  • 环数：
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例：
    0.27
  • 拓扑面积：
    64.2
  • 氢给体数：
    1
  • 氢受体数：
    4

安全信息

  • 海关编码：
    2933990090
  • 危险性防范说明：
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述：
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件：
    存储条件：2-8℃，干燥，密封。

SDS

SDS：26ba0944ada36b263fcd10502fe80f78
查看

制备方法与用途

制备方法

坎地沙坦中间体。

用途简介

暂无相关信息。

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物：
    描述：
    2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯 在 potassium cyanate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 阿齐沙坦
    参考文献：
    名称：
    制备2-乙氧基-1-{[2’-(5-羰基-4,5-二氢-1, 2,4-噁二唑-3-基)联苯基-4-基]甲基}-1H-苯 并咪唑-7-羧酸的方法
    摘要：
    本发明提供了一种制备2‑乙氧基‑1‑{[2'‑(5‑羰基‑4,5‑二氢‑1,2,4‑噁二唑‑3‑基)联苯基‑4‑基]甲基}‑1H‑苯并咪唑‑7‑羧酸的新方法，具体地，本发明方法提供了一种2‑乙氧基‑1‑{[2'‑(5‑羰基‑4,5‑二氢‑1,2,4‑噁二唑‑3‑基)联苯基‑4‑基]甲基}‑1H‑苯并咪唑‑7‑羧酸(阿齐沙坦)制备中的新中间体，所述的中间体如式(A)所示；其中，X为H或卤素。通过制备所述的式(A)中间体，可以方便、快速地制备阿齐沙坦，且反应路线短，副产物少，总收率高，条件温和，适合工业化制备阿齐沙坦。
    公开号：
    CN104119279B
  • 作为产物：
    描述：
    阿齐沙坦酯杂质3 在 tin 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯
    参考文献：
    名称：
    一种2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯的合成方 法
    摘要：
    本发明公开了一种2‑乙氧基苯并咪唑‑7‑羧酸甲酯的合成方法，解决现有工艺含量不高，收率极低的问题。本发明是以3‑硝基邻苯二甲酸为原料，经甲酯化、酰化、重氮化后在水溶液中重排，再经锡粉还原，合环，得到2‑乙氧基苯并咪唑‑7‑羧酸甲酯。本发明的合成方法产生杂质极少，含量高，且收率也极高。
    公开号：
    CN104876877B
  • 作为试剂：
    描述：
    2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯 、 [2'-(5-trichloromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl bromide 在 2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯 作用下， 生成
    参考文献：
    名称：
    Compound which is angiotensin II antagonist
    摘要：
    上述化学式所示的化合物或其盐具有强烈的血管紧张素II拮抗活性、降压作用和中枢神经系统活性，可用作循环系统疾病（如高血压病和心脏病，如高心率、心力衰竭、心肌梗死）、中风、脑卒中、肾炎、动脉硬化、阿尔茨海默病、老年性痴呆症等的治疗剂。
    公开号：
    US05243054A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • DEPROTECTION METHOD FOR TETRAZOLE COMPOUND
    申请人：API CORPORATION
    公开号：US20150239854A1
    公开（公告）日：2015-08-27
    The present invention relates to a method of deprotecting a tetrazole compound, useful as an intermediate for angiotensin II receptor blockers, and provides a novel production method of angiotensin II receptor blockers. Provided is a production method of a compound represented by the formula [3] or [4] or a salt thereof, including (i) reducing a compound represented by the formula [1] or [2] or a salt thereof in the presence of a metal catalyst and an alkaline earth metal salt, or (ii) reacting the compound with a particular amount of Brønsted acid: wherein each symbol is as defined in the present specification.
    本发明涉及一种去保护四唑化合物的方法，该方法作为血管紧张素II受体拮抗剂的中间体，并提供了一种新颖的血管紧张素II受体拮抗剂的生产方法。 提供了一种由式[3]或[4]表示的化合物或其盐的生产方法，包括(i)在金属催化剂和碱土金属盐的存在下还原式[1]或[2]表示的化合物或其盐，或(ii)将该化合物与特定量的Brønsted酸反应： 其中每个符号如本说明书中所定义。
  • Method for Producing Alpha-Azidoaniline Derivative or Alpha,AlphaPrime-Diazide Derivative
    申请人：Tokuyama Corporation
    公开号：US20210246108A1
    公开（公告）日：2021-08-12
    Provided is a method for producing an α-azidoaniline derivative or an α,α′-diazide derivative using an aniline derivative as a starting material that includes a method for producing an α-azidoaniline derivative or an α,α′-diazide derivative represented by Formula (2), including the step of: contacting an aniline derivative represented by Formula (1) with an azidating agent in presence of water, a persulfate, and a copper compound.
    提供了一种使用苯胺衍生物作为起始材料生产α-叠氮苯胺衍生物或α,α′-二叠氮衍生物的方法，包括一种生产由公式(2)表示的α-叠氮苯胺衍生物或α,α′-二叠氮衍生物的方法，包括以下步骤：在水的存在下，将表示为公式(1)的苯胺衍生物与叠氮化剂、过硫酸盐和铜化合物接触。
  • [EN] BIARYLMETHYL HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BIARYLMÉTHYLES
    申请人：UNIV MONTREAL
    公开号：WO2018005591A1
    公开（公告）日：2018-01-04
    The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are biased agonists, or β-Arrestin agonists of the angiotensin II receptor, which may be used as medicaments.
    本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是肾素II受体的偏倚激动剂，或β-阻滞素激动剂，可用作药物。
  • 一种阿奇沙坦酯钾盐及其中间体新的制备方法
    申请人：重庆朗天制药有限公司
    公开号：CN105622595A
    公开（公告）日：2016-06-01
    本发明涉及阿奇沙坦酯钾盐及其中间体的一种新的制备方法。所述方法包括以下步骤：起始物料Ⅶ经水解得到中间体Ⅸ，然后与侧链Ⅳ酯化得到中间体Ⅹ；另一起始物料Ⅷ用盐酸羟胺还原得到中间体Ⅺ，然后与氯甲酸乙酯酯化得到中间体Ⅻ，再关环得到中间体XIII；中间体Ⅹ和中间体XIII缩合得到中间体Ⅱ；最后与异辛酸钾反应得到阿奇沙坦酯钾盐。本发明制备方法所用原料易得，合成路线短，设备投入少，副产物少，毒性低，污染小，环境友好，产品纯度高，适合工业化生产。
  • 一种阿奇沙坦及其中间体新的制备方法
    申请人：重庆朗天制药有限公司
    公开号：CN105669495A
    公开（公告）日：2016-06-15
    本发明涉及制备阿奇沙坦的中间体和制备阿奇沙坦一种新的制备方法。所述方法包括以下步骤：2-氰基-4’-溴甲基联苯被盐酸羟胺还原生成(Z)-4ˊ-（溴甲基）-N’-羟基-[1,1ˊ-联苯]-2-脒，然后与氯甲酸乙酯酯化得到(Z)-4ˊ-（溴甲基）-N’-（（乙氧羰基）氧基）-[1,1ˊ-联苯]-2-脒，再关环得到3-（4’-(溴甲基)-？[1,1ˊ-联苯]-2-基）-1,2,4-噁二唑-5（4H）-酮；然后2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-羧酸甲酯和3-（4’-(溴甲基)-？[1,1ˊ-联苯]-2-基）-1,2,4-噁二唑-5（4H）-酮缩合得到2-乙氧基-1-（（2’-(2,5-二氢-5-氧-1,2,4-噁二唑-3-基)双苯基-4-基）甲基）苯并咪唑-7-羧酸甲酯，最后水解得到阿奇沙坦。本发明制备方法所用原料易得，合成路线短，设备投入少，副产物少，毒性低，污染小，环境友好，产品纯度高，适合工业化生产。
查看更多

热门分子