carbon monoxide;chromium;1,3-dithiolane-2-thione | 61732-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: carbon monoxide;chromium;1,3-dithiolane-2-thione
• CAS: 61732-06-7
• 化学式: C₈H₄CrO₅S₃
• 分子量: 328.311
• InChiKey: WMVJUKQWACUFOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide;chromium;1,3-dithiolane-2-thione 、 triethyloxonium fluoroborate 在 Li(N(CH(CH₃)2)2) 、 CS₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以0.8%的产率得到[3,3-bis(ethylthio)prop-2-enethial]pentacarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-二硫杂环戊基-2-硫酮的开环合成[Cr（CO）5 {SCHCHC（SEt）2 }]和[Cr（CO）5 {SC（SCHCH 2）SEt}]和表征和[Cr（CO）5 {SCHCHC（SEt）2 }]的分子结构

  摘要：

  化合物[Cr（CO）5 {S [未显示图形]}]与Li（NPr i 2），CS 2和[Et 3 O] [BF 4 ]反应，制得[Cr（CO）5 {S CHCH C（SEt）2 }]（1）或[Cr（CO）5 { SC （SCH CH 2）SEt}]（2）取决于所采用的反应条件。确定了配位的硫醛（1）的晶体结构[斜方晶，空间群Pbcm，a = 11.530（5），b = 18.745（9），c = 7.889（4）Å，Z = 4]，并进行了精制到R＝ 0.040且R ′＝ 0.038。除了四个轴向CO配体的原子和一些氢以外，所有原子都位于一个平面上。

  DOI：

  10.1039/dt9840002337
• 作为产物：
  描述：

  三硫代碳酸乙烯酯 、 (苯甲酸甲酯)三羰基铬 以 not given 为溶剂， 以37%的产率得到carbon monoxide;chromium;1,3-dithiolane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  π-芳烃配合物：II。合成，表征和对芳烃和硫醚取代的π-芳烯二羰基（硫醚）铬（0）络合物的反应性。顺式-四羰基（甲基-1,3-二硫-2-甲基-2-甲基-2-二硫代羧酸盐）铬的晶体结构（0）

  摘要：

  将π-芳基三羰基铬（0）配合物的羰基配体光化学置换，得到具有硫醚配体的铬（0）的π-芳烯二羰基配合物。相反，用二硫代酯和三硫代碳酸酯配体辐照π-芳基三羰基铬化合物仅产生五羰基配合物。在室温下和在极性溶剂中，容易实现π-芳烃环，硫醚配体或两者的取代。顺式-四羰基（甲基-1,3-二硫-2--2-甲基-2-二硫代羧酸根）铬（0）的晶体结构显示出分别相似的CrS键距，分别为2.379（2）和2.383（2）Å二齿配体的硫-醚和二硫-酯硫供体原子。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)88072-4

文献信息

• Sulphur-containing metal complexes
  作者：Gert J. Kruger、Lorna Linford、Helgard G. Raubenheimer、Anthony A. Chalmers

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99124-1

  日期：1984.2

  observed when a mixture of [Fe(CO)5] and ethylenetrithiocarbonate was irradiated with ultraviolet light in tetrahydrofuran: (i) the thione bond in the ligand was broken and the sulphur atom was incorporated into a cluster to produce [Fe3(CO)9(μ3-S)2], (I); (ii) cleavage of the two CS single bonds occurred and the S(CH2)2S moiety was used to stabilize the complex [Fe2(CO)6μ-S(CH2)2S}], (II); (iii)

  当在四氢呋喃中用紫外光照射[Fe（CO）5 ]和三硫代碳酸亚乙酯的混合物时，观察到四个不同的转化：（i）配体中的硫酮键断裂，硫原子结合成团簇以生成[Fe 3（CO）9（μ 3 -S）2 ]，（I）; （ii）发生两个CS单键的裂解，并且使用S（CH 2）2 S部分稳定复合物[Fe 2（CO）6 μ-S（CH 2）2 S}]，（ II）; （iii）配位化合物[Fe 2（CO）6 - S }]，（III），最后，（iv）所述硫酮键裂解并且两个片段用于由metalcarbonyl，得到的主要产物，的[Fe 3（CO）9 μ 3 - }（μ 3 -S）]，（IV）。对IV进行的单晶X射线研究表明，二硫代碳烯配体通过在两个铁原子之间形成亚甲基桥并通过硫原子与第三个铁原子连接来封闭一个开放的铁三角。
• LOTZ, S.;SCHINDEHUTTE, M.;VAN, DYK, M. M.;DILLEN, J. L. M.;VAN, ROOYEN, P+, J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 295, N 1, 51-61
  作者：LOTZ, S.、SCHINDEHUTTE, M.、VAN, DYK, M. M.、DILLEN, J. L. M.、VAN, ROOYEN, P+

  DOI：——

  日期：——