L-精氨酸盐酸盐 | 15595-35-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-精氨酸盐酸盐
• 中文别名: 精氨酸 HCL；胍基戊氨酸 盐酸盐；L-精氨酸单盐酸盐；盐酸精氨酸；L-盐酸胍基戊氨酸；L-盐酸蛋白氨基酸；L-2-氨基-5-胍基戊酸盐酸盐；L-胍基戊氨酸盐酸盐；单盐酸L-精氨酸；L-盐酸精氨酸；盐酸L-精氨酸；L-精氨酸甲酯单盐酸盐；左旋精氨酸单盐酸盐；精氨酸HCL；精氨酸盐酸盐
• 英文名称: L-arginine hydrochloride
• 英文别名: L-arginine monohydrochloride；ARGININE HYDROCHLORIDE；Arg*HCl；L-Arg hydrochloride；L-arginine HCl；anhydrous L-arginine monohydrochloride；(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;hydron;chloride
• CAS: 15595-35-4；1119-34-2
• 化学式: C₆H₁₅N₄O₂*Cl
• 分子量: 210.664
• InChiKey: KWTQSFXGGICVPE-WCCKRBBISA-N

物化性质

• 熔点：
  226-230 °C(lit.)
• 比旋光度：
  22 º (c=8,6N HCl)
• 沸点：
  235℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.42
• 溶解度：
  H2O:100 mg/mL
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: ≤0.2λ: 280 nm Amax: ≤0.1
• LogP：
  -8.5--3.24 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.13
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• WGK Germany：
  2
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  CF1995500
• 海关编码：
  2922499990
• 安全说明：
  S24/25

制备方法与用途

鉴别试验 取0.1%试样液5ml，加入1ml水合茚三酮试液（TS-250），共热后应呈红紫色。0.1%试样液的氯化物试验（IT-12）应呈阴性。

含量分析 精确称取约200mg试样，移入一250ml烧瓶中，加入3ml甲酸和50ml冰醋酸使之溶解。再加10ml醋酸汞试液（TS-137）和2滴结晶紫试液（TS-74），用0.1mol/L高氯酸滴定至开始出现纯绿色或蓝色完全消失。每毫升0.1mol/L高氯酸相当于L-精氨酸盐酸盐(C6H14N4O2·HCl)10.53mg。

毒性 可安全用于食品（FDA§172.320，2000）。大鼠经口LD₅₀为12g/kg。

使用限量 占食品中总蛋白质量的6.6%（FDA§172.320，2000）。

化学性质 白色或近白色的几乎无臭结晶性粉末。约于235℃熔化并分解。干燥状态下稳定。3%水溶液pH值约为5.7。易溶于水（90%，25℃），微溶于热乙醇，不溶于乙醚。

用途 作为营养增补剂；为氨基酸类药物，服用后可参与鸟氨酸循环，促进血内氨通过鸟氨酸循环转变成无毒的尿素，从而降低血氨。但若肝功能不良时，肝内形成尿素的酶活性下降，故精氨酸的降血氨作用不十分理想，适用于不适合输入钠离子的肝昏迷病人。

用途 用作医药原料及食品添加剂；一氧化氮合成酶底物，能转换为瓜氨酸和NO。靠一种依赖于NO的机制诱导胰岛素分泌。

生产方法 明胶水解法、猪毛（或猪血粉等）水解法。 由L-精氨酸与盐酸作用而成。

类别 有毒物品

毒性分级 中毒

急性毒性 腹腔-大鼠 LD50: 3793毫克/公斤；口服-大鼠 LD50: 12000 毫克/公斤

可燃性危险特性 可燃；燃烧产生有毒氮氧化物和氯化氢烟雾

储运特性 库房通风低温干燥

灭火剂 干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-精氨酸盐酸盐 在 硝酸铵 、 硫酸 作用下， 生成 N'-硝基-L-精氨酸
  参考文献：
  名称：

  一种硝基精氨酸肽还原成精氨酸肽的新方法，以聚-L-精氨酸盐酸盐的合成为参考

  摘要：

  用甲酸中的氯化亚锡，可以将硝基精氨酸定量还原为L-精氨酸盐酸盐。这种去除硝基的新方法成功地应用于由聚-L-硝基精氨酸合成聚-L-精氨酸盐酸盐，该聚-L-硝基精氨酸是在120°二甲亚砜中聚合N-碳噻吩-L-硝基精氨酸制备的。 C 14 小时。这些聚合物的红外吸收光谱在 1708 cm-1 和 1766 cm-1 处有吸收，这些吸收可能对应于 N 端乙内酰脲中的 C=O 基团。聚-L-精氨酸盐酸盐显示双缩脲和坂口反应阳性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.1205
• 作为产物：
  描述：

  L-精氨酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 L-精氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  间取代苯丙氨酸和酪氨酸类似物的LAT-1活性

  摘要：

  转运蛋白大中性氨基酸转运蛋白1（LAT-1，SLC7A5）负责转运氨基酸，例如酪氨酸和苯丙氨酸以及甲状腺激素，它已被用作药物输送机制。最近，人们越来越认识到它在癌症中的作用，因为已经发现它在许多不同的肿瘤类型中均被上调，并且其表达水平与预后相关。在meta处替换据报道，芳香氨基酸的位置增加了对LAT-1的亲和力；但是，此位置的SAR以前未曾探索过。在结合位点的最新精炼计算模型的指导下，我们假设能够填充疏水口袋的基团会增加与LAT-1的结合，从而相对于母体氨基酸改善了底物。合成了在间位被卤素，烷基和芳基取代的酪氨酸和苯丙氨酸类似物，并进行了顺式抑制和反式测试-刺激细胞测定以确定活性。与我们最初的假设相反，我们发现亲脂性与底物活性降低和转运蛋白抑制作用增加有关。描述了间位取代的苯丙氨酸和酪氨酸类似物的合成和SAR 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.023
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,3-茚满三酮 在 L-精氨酸盐酸盐 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 diketohydrindylidenediketohydrindamine
  参考文献：
  名称：

  双阳离子双子表面活性剂对茚三酮和精氨酸反应速率的影响

  摘要：

  在目前的工作中，双阳离子双子（16-6-16，GS-6；16-5-16，GS-5和16-4-16，GS-4）表面活性剂对茚三酮（Nin）和精氨酸（Arg）通过紫外-可见光谱技术在 353 K 下进行。即使在[gemini] 小于其cmc 值的情况下，gemini 表面活性剂也极大地加速和催化了研究。双阳离子双子胶束介质中的速率常数 ( k ψ ) 值高于水性体系，并显示它们在所有浓度下的催化能力顺序为：GS-4 > GS-5 > GS-6，而反应顺序始终遵循相同在这两个系统中（即，[Arg] 中的一阶和 [Nin] 中的小数阶）。绘制了针对不同数量双子座的k ψ值，并绘制了速率曲线的典型特征（k ψ vs. [gemini]) 通过胶束假相模型进行定量分析。此外，还研究了温度、Arg、Nin 和 pH 对 Nin 和 Arg 之间的缩合反应的影响。这些反应成分对反应产生了有意义的影响，它们

  DOI：

  10.1007/s11696-022-02076-5

文献信息

• Polyarylcarboxamides useful as lipid lowering agents
  申请人：——

  公开号：US20040014971A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Polyarylcarboxamide compounds of formula (I) 1 are useful as lipid lowering agents.

  多芳基羧酰胺化合物公式(I) 1 有助于降低血脂。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR MAKING AN AMINO ACID TRIISOCYANATE
  申请人：Warsaw Orthopedic, Inc.

  公开号：US20150197488A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  A method of making an amino acid triisocyanate is provided, the method comprising reacting an amino acid trihydrochloride with phosgene to form the amino acid triisocyanate. In some embodiments, the amino acid trihydrochloride comprises lysine ester trihydrochloride salt and the amino acid triisocyanate comprises lysine ester triisocyanate. In some embodiments, there is a lysine ester triisocyanate having a purity of at least about 98%, the lysine ester triisocyanate having a structure resulting from reacting lysine ester trihydrochloride salt with phosgene to form the lysine ester triisocyanate. These lysine ester triisocyanates can be used to make biodegradable polyurethanes.

  提供了一种制备氨基酸三异氰酸酯的方法，该方法包括将氨基酸三氢氯酸盐与光气反应以形成氨基酸三异氰酸酯。在一些实施例中，氨基酸三氢氯酸盐包括赖氨酸酯三氢氯酸盐，而氨基酸三异氰酸酯包括赖氨酸酯三异氰酸酯。在一些实施例中，存在一种纯度至少约为98%的赖氨酸酯三异氰酸酯，该赖氨酸酯三异氰酸酯具有由赖氨酸酯三氢氯酸盐与光气反应形成赖氨酸酯三异氰酸酯的结构。这些赖氨酸酯三异氰酸酯可用于制造生物降解聚氨酯。
• INJECTABLE SOLUTION AT PH 7 COMPRISING AT LEAST ONE BASAL INSULIN WHEREIN THE PI IS COMPRISED FORM 5.8 TO 8.5 AND A CO-POLYAMINO ACID BEARING CARBOXYLATE CHARGES AND HYDROPHOBIC RADICALS
  申请人：ADOCIA

  公开号：US20190275115A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  In one embodiment, the composition according to the invention is characterized in that the co-polyamino acid bearing carboxylate charges and at least one hydrophobic radical -Hy is chosen among the co-polyamino acids according to formula XXXb hereinafter: wherein, D represents, independently, either a group —CH 2 — (aspartic acid) or a group —CH 2 —CH 2 — (glutamic acid), X represents a cationic entity chosen in the group comprising alkali cations, R b and R b ′, identical or different, are either a hydrophobic radical -Hy, or a radical chosen in the group consisting of an H, a C2 to C10 linear acyl group, a C3 to C10 branched acyl group, a benzyl, a terminal “amino acid” unit and a pyroglutamate, at least one of Rb and R′b is a hydrophobic radical -Hy, Q and Hy are as defined above. n+m represents the degree of polymerization DP of the co-polyamino acid, namely the mean number of monomeric units per co-polyamino acid chain and 5≤n+m≤250.

  在一种实施例中，根据本发明的组合物的特征在于，共聚氨基酸带有羧酸盐基团和至少一种疏水基团-Hy，所述疏水基团-Hy是从下文公式XXXb中的共聚氨基酸中选择的： 其中， D分别表示一个基团—CH 2 —（天冬氨酸）或一个基团—CH 2 —CH 2 —（谷氨酸）， X表示从包括碱金属阳离子在内的阳离子实体中选择的一个阳离子实体， R b 和R b ′，相同或不同，要么是一个疏水基团-Hy，要么是从包括H、C2到C10线性酰基团、C3到C10支链酰基团、苄基、末端“氨基酸”单元和吡咯谷氨酸在内的基团中选择的一个基团， Rb和R′b中至少一个是疏水基团-Hy， Q和Hy如上所定义。 n+m表示共聚氨基酸的聚合度DP，即每个共聚氨基酸链上的单体单位的平均数，且5≤n+m≤250。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019011923A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, especially as fungicides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是作为杀菌剂时有用。
• Carbonic anhydrase activators
  作者：Andrea Scozzafava、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/s0928-0987(99)00086-x

  日期：2000.3

  strategy similar to that applied for the amino acyl compounds mentioned above. The new derivatives proved to be efficient activators of three CA isozymes. Best activity was detected against hCA I and bCA IV, for which some of the new compounds showed affinities in the 1-10 nM range (h, human; b, bovine isozymes). hCA II, on the other hand, was less prone to activation by the new derivatives, which possessed

  通过使组胺（Hst）与四溴邻苯二甲酸酐反应，然后用三苯甲基磺酰氯保护其咪唑部分，来合成N-1-三苯甲基磺酰组胺。肼解后，它提供了一种关键中间体，该中间体在氨乙基上衍生化，以便获得新型的锌酶碳酸酐酶活化剂（CA，EC 4.2.1.1）。在咪唑氮原子脱保护后，在碳二亚胺存在下，关键中间体与4-氯苯基磺酰脲基氨基酸（cpu-AA）反应，得到了一系列通式为cpu-AA-Hst（cpu，4-ClC）的化合物（6）H（4）SO（2）NHCO）。一些结构上相关的通式为cpu-AA1-AA2-Hst（AA，（AA1和AA2代表氨基酰基部分）也通过类似于上述用于氨基酰基化合物的策略制备。新的衍生物被证明是三种CA同工酶的有效激活剂。检测到针对hCA I和bCA IV的最佳活性，其中一些新化合物显示出1-10 nM的亲和力（h，人； b，牛同工酶）。另一方面，hCA II不易被新的衍生物激活，该新衍生物对该同工酶的亲和力约为20-50