2-甲基-1-[[2-甲基-3-(三氟甲基)苯基]甲基]-6-(4-吗啉基)-1H-苯并咪唑-4-羧酸 | 1372540-25-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - PI3K/Akt/mTOR抑制剂(PI3K/Akt/mTOR)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-1-[[2-甲基-3-(三氟甲基)苯基]甲基]-6-(4-吗啉基)-1H-苯并咪唑-4-羧酸
• 中文别名: PI3KΒ抑制剂(GSK2636771)；GSK2636771抑制剂
• 英文名称: GSK2636771
• 英文别名: 2-methyl-1-{[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-6-(4-morpholinyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid；2-methyl-1-[[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-6-morpholin-4-ylbenzimidazole-4-carboxylic acid；2-methyl-1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzyl)-6-morpholino-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1372540-25-4
• 化学式: C₂₂H₂₂F₃N₃O₃
• 分子量: 433.43
• InChiKey: XTKLTGBKIDQGQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >225°C (dec.)
• 沸点：
  641.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于室温、干燥且密封的环境中。

制备方法与用途

生物活性

GSK2636771是一种口服生物有效的PI3Kβ选择性抑制剂，对PTEN缺失细胞系敏感。其对PI3Kβ的选择性比对PI3Kα/PI3Kγ高900倍以上，并且比对PI3Kδ的选择性大10倍以上。

体外研究

GSK-2636771对PTEN缺失细胞系（人前列腺癌PC-3和乳腺癌HCC70）具有选择性抑制活性，EC50分别为36 nM 和 72 nM。

体内研究

处理这些移植瘤模型时，GSK-2636771能够降低磷酸化的蛋白激酶Akt（Ser473）水平。给小鼠使用100 mg/kg剂量的GSK-2636771后，并未增加葡萄糖/胰岛素水平。

靶点

Target	Value
PI3Kβ

体外研究

GSK-2636771对PTEN缺失细胞系（人前列腺癌PC-3和乳腺癌HCC70）具有选择性抑制活性，EC50分别为36 nM 和 72 nM。

体内研究

处理这些移植瘤模型时，GSK-2636771能够降低磷酸化的蛋白激酶Akt（Ser473）水平。给小鼠使用100 mg/kg剂量的GSK-2636771后，并未增加葡萄糖/胰岛素水平。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-[[2-甲基-3-(三氟甲基)苯基]甲基]-6-(4-吗啉基)-1H-苯并咪唑-4-羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 2-methyl-1-{[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-6-(4-morpholinyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及苯并咪唑衍生物在调节磷脂酰肌醇3′ OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途。适当地，本发明涉及苯并咪唑在治疗以下一种或多种疾病状态中的用途：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤。更适当地，本发明涉及选择性作用于PI3Kβ的苯并咪唑化合物用于治疗癌症。

  公开号：

  US20120088767A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-氯-2-硝基苯甲酸 在 水 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-甲基-1-[[2-甲基-3-(三氟甲基)苯基]甲基]-6-(4-吗啉基)-1H-苯并咪唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及苯并咪唑衍生物在调节磷脂酰肌醇3′ OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途。适当地，本发明涉及苯并咪唑在治疗以下一种或多种疾病状态中的用途：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤。更适当地，本发明涉及选择性作用于PI3Kβ的苯并咪唑化合物用于治疗癌症。

  公开号：

  US20120088767A1

文献信息

• [EN] DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEIN 9 (BRD9) BY CONJUGATION OF BRD9 INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA PROTÉINE CONTENANT UN BROMODOMAINE 9 (BRD9) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BRD9 AVEC UN LIGAND DE LA LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2017223452A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present application provides bifunctional compounds of Formula (I): or an enantiomer, diastereomer, or stereoisomer thereof, or pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or prodrug thereof, which act as protein degradation inducing moieties for bromodomain-containing protein 9 (BRD9). The present application also provides methods for the targeted degradation of BRD9 through the use of the bifunctional compounds that link a ubiquitin ligase-binding moiety to a ligand that is capable of binding to BRD9 which can be utilized in the treatment of disorders modulated by BRD9.

  本申请提供了Formula (I)的双功能化合物：或其对映体、非对映体或立体异构体，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，这些化合物作为蛋白质降解诱导基团，用于溴结构域含蛋白质9 (BRD9)。本申请还提供了通过使用将泛素连接酶结合基团与能够结合到BRD9的配体连接的双功能化合物来实现对BRD9的靶向降解的方法，该方法可用于治疗受BRD9调节的疾病。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BRAF-ASSOCIATED DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20200407344A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  Provided herein are compounds of the Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, solvates and polymorphs thereof, wherein L, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, for the treatment of BRAF-associated diseases and disorders, including BRAF-associated tumors, including malignant and benign BRAF-associated tumors of the CNS and malignant extracranial BRAF-associated tumors.

  本文提供了式I的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物和多晶形式，其中L、X1、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，用于治疗与BRAF相关的疾病和紊乱，包括BRAF相关的肿瘤，包括中枢神经系统的恶性和良性BRAF相关肿瘤以及恶性的颅外BRAF相关肿瘤。
• [EN] 4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLINON COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BRAF-ASSOCIATED DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLINONE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À BRAF
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021250521A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Provided herein is a compound of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and L are as defined herein, for the treatment of BRAF-associated diseases and disorders, including BRAF-associated tumors.

  本文提供了一种化合物，其化学式为I：或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和L的定义如本文所述，用于治疗与BRAF相关的疾病和紊乱，包括与BRAF相关的肿瘤。
• Combination Drug Therapy
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20160287610A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  A novel combination comprising the 17 α-hydroxylase/C17,20 lyase inhibitor, (3β)-17-(pyridin-3-yl)androsta-5,16-dien-3-ol or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, with a PI3Kβ inhibitor, 2-methyl-1-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-6-(4-morpholinyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising the same and methods of using such combinations and compositions in the treatment of conditions in which the inhibition of 17 α-hydroxylase/C17,20 lyase and/or PI3Kβ is beneficial, e.g., cancer.

  一种新的组合物，包括17α-羟化酶/C17,20裂解酶抑制剂(3β)-17-(吡啶-3-基)雄甾-5,16-二烯-3-醇或其药用可接受的盐或溶剂，与PI3Kβ抑制剂2-甲基-1-[2-甲基-3-(三氟甲基)苯基]甲基}-6-(4-吗啉基)-1H-苯并咪唑-4-羧酸，或其药用可接受的盐，包括相同的药物组合物和使用这种组合物和组合物治疗17α-羟化酶/C17,20裂解酶和/或PI3Kβ抑制有益的疾病条件的方法，例如癌症。
• 一种氘代的苯并咪唑类化合物的制备方法和用途
  申请人：朱允涛

  公开号：CN109851561A

  公开（公告）日：2019-06-07

  本发明公开了如式(I)所示的氘代苯并咪唑类化合物或其可药用盐的制备方法和用途。本发明所述的氘代苯并咪唑类化合物可用于制备抗肿瘤药物。