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Linoeleylmethylether | 23405-45-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Linoeleylmethylether
英文别名
Linoleyl-methyl-ether.;18-methoxy-octadeca-6c,9c-diene;(6Z,9Z)-18-methoxyoctadeca-6,9-diene
Linoeleylmethylether化学式
CAS
23405-45-0
化学式
C19H36O
mdl
——
分子量
280.494
InChiKey
AXPVJAKKSGWMIV-NQLNTKRDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    362.2±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Linoeleylmethylether15-冠醚-5三溴化硼 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到亚麻醇
    参考文献:
    名称:
    裂解脂肪族甲基醚的新方法
    摘要:
    描述了一种通过使用试剂系统在温和条件下裂解脂肪族甲基醚的新有效方法,即三溴化硼-碘化钠-15-冠-5。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)82114-6
  • 作为产物:
    描述:
    亚油酸甲酯苯硅烷四[3,5-二(三氟甲基)苯基]硼酸钾盐 作用下, 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以68%的产率得到Linoeleylmethylether
    参考文献:
    名称:
    酯与氟化硼酸盐的非共价相互作用,通过氢硅烷活化将酯催化还原为醚
    摘要:
    我们报道了通过使用氢化硅烷和氟化硼酸盐BArF盐作为催化剂,将酯催化合成为醚的无催化和过渡金属的还原性脱氧。实验和理论研究支持氟化催化剂,氢硅烷和酯底物之间非共价相互作用在反应机理中的作用。
    DOI:
    10.1039/d0cy00775g
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文献信息

  • Proazaphosphatrane P(RNCH2CH2)3N (R=Me,i-Pr)-Catalyzed Isomerization of Allylaromatics, Allyl Phenyl Sulfide, Allyl Phenyl Sulfone, andbis-Allylmethylene Double Bond-Containing Compounds
    作者:Zhengkun Yu、Shenggang Yan、Guangtao Zhang、Wei He、Liandi Wang、Yu Li、Fanlong Zeng
    DOI:10.1002/adsc.200505224
    日期:2006.1
    Using a proazaphosphatrane catalyst, P(RNCH2CH2)3N (R=Me, i-Pr), allylaromatics and allyl phenyl sulfide were selectively isomerized to the corresponding vinyl isomers in yields up to >99% in CH3CN at 40 °C. Efficient transformation of allyl phenyl sulfone at ambient temperature afforded an isomerization/dimerization product in >95% yield. Conjugation of bis-allylmethylene double bond-containing compounds
    使用原氮杂磷杂环戊烷催化剂,将P(RNCH 2 CH 2)3 N(R = Me,i- Pr),烯丙基芳烃和烯丙基苯醚选择性异构化为相应的乙烯基异构体,在40° C的CH 3 CN中收率最高> 99%℃。在环境温度下烯丙基苯基砜的有效转化以> 95%的收率得到异构化/二聚产物。含双烯丙基亚甲基双键的化合物的共轭可得到相应的顺式,顺式-9,12-十八碳烯醇及其甲基醚的共轭异构体,收率最高可达97%,并且三甲基甲硅烷基的催化反应可制得甲硅烷基化/共轭产物。的以太顺式,顺式-9,12-十八碳烯基醇。基于在反应条件下在CD 3 CN或CH 3 CN中的1 H和31 P NMR监测的反应,讨论了反应机理。
  • Amine Cationic Lipids and Uses Thereof
    申请人:Dicerna Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140371293A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present invention relates to lipid compounds and uses thereof. In particular, the compounds include a class of cationic lipids having an amine moiety, such as an amino-amine or an amino-amide moiety. The lipid compounds are useful for in vivo or in vitro delivery of one or more agents (e.g., a polyanionic payload or an antisense payload, such as an RNAi agent).
    本发明涉及脂质化合物及其用途。具体而言,这些化合物包括一类具有胺基团的阳离子脂质,例如基-胺或基-酰胺基团。这些脂质化合物可用于体内或体外传递一个或多个药物(例如,多聚阴离子荷载物或反义荷载物,如RNAi药物)。
  • PRODUCTION OF A COMPOSITION CONTAINING A COMPLEX BETWEEN A MEMBRANE COMPOSED OF A LIPID MONOLAYER AND A NUCLEIC ACID, AND, A LIPID MEMBRANE FOR ENCAPSULATING THE COMPLEX THEREIN
    申请人:Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
    公开号:EP3301086A1
    公开(公告)日:2018-04-04
    The present invention relates to a method for producing a composition containing a complex between a membrane composed of a lipid monolayer (reversed micelle) and a nucleic acid, and a lipid membrane for encapsulating the complex therein, comprising the following steps A to D: Step A: preparing a complex between the nucleic acid and a liposome comprising a cationic lipid represented by the formula (I) and/or a cationic lipid other than cationic lipid represented by the formula (I); Step B: preparing a dispersion liquid by dispersing the complex in water or ethanol aqueous solution; Step C: preparing a solution by dissolving the formula (I) and/or the cationic lipid other than cationic lipid represented by the formula (I) in ethanol or an ethanol aqueous solution; and Step D: mixing the dispersion liquid and the solution, and optionally adding water; wherein the formula (I) is (wherein: R1 and R2 are, the same or different, each linear or branched alkyl, alkenyl or alkynyl having 12 to 24 carbon atoms, X1 and X2 are hydrogen atoms, or are combined together to form a single bond or alkylene, X3 is absent or is alkyl having 1 to 6 carbon atoms, or alkenyl having 3 to 6 carbon atoms, when X3 is absent, Y is absent, a and b are 0, L3 is a single bond, R3 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms, alkenyl having 3 to 6 carbon atoms, or alkyl having 1 to 6 carbon atoms or alkenyl having 3 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 3 substituent(s), which is(are), the same or different, amino, monoalkylamino, dialkylamino, trialkylammonio, hydroxy, alkoxy, carbamoyl, monoalkylcarbamoyl, or dialkylcarbamoyl, and L1 and L2 are -O-, Y is absent, a and b are, the same or different, 0 to 3, and are not 0 at the same time, L3 is a single bond, R3 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms, alkenyl having 3 to 6 carbon atoms, or alkyl having 1 to 6 carbon atoms or alkenyl having 3 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 3 substituent(s), which is(are), the same or different, amino, monoalkylamino, dialkylamino, trialkylammonio, hydroxy, alkoxy, carbamoyl, monoalkylcarbamoyl, or dialkylcarbamoyl, L1 and L2 are, the same or different, -O-, -CO-O- or -O-CO-, Y is absent, a and b are, the same or different, 0 to 3, L3 is a single bond, R3 is a hydrogen atom, and L1 and L2 are, the same or different, -O-, -CO-O- or -O-CO-, or Y is absent, a and b are, the same or different, 0 to 3, L3 is -CO- or -CO-O-, R3 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms or alkenyl having 3 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 3 substituent(s), which is(are), the same or different, amino, monoalkylamino, dialkylamino, trialkylammonio, hydroxy, alkoxy, carbamoyl, monoalkylcarbamoyl, or dialkylcarbamoyl, wherein at least one of the substituents is amino, monoalkylamino, dialkylamino, or trialkylammonio, and L1 and L2 are , the same or different, -O-, -CO-O- or -O-CO-, and when X3 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms or alkenyl having 3 to 6 carbon atoms, Y is a pharmaceutically acceptable anion, a and b are, the same or different, 0 to 3, L3 is a single bond, R3 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms, alkenyl having 3 to 6 carbon atoms, L1 and L2 are, the same or different, -O-, -CO-O- or -O-CO-).
    本发明涉及一种生产含有由脂质单层(反向胶束)组成的膜与核酸之间的复合物的组合物以及用于将复合物包封在其中的脂质膜的方法,包括以下步骤A至D: 步骤 A:制备核酸与由式(I)代表的阳离子脂质和/或除式(I)代表的阳离子脂质以外的阳离子脂质组成的脂质体之间的复合物; 步骤 B:将复合物分散于乙醇溶液中,制备分散液; 步骤 C:将式(I)和/或式(I)代表的阳离子脂质以外的阳离子脂质溶解在乙醇乙醇溶液中,制备溶液;以及 步骤 D:混合分散液和溶液,可选择加; 其中式 (I) 为 (其中 R1 和 R2 相同或不同,各自为具有 12 至 24 个碳原子的直链或支链烷基、烯基或炔基、 X1 和 X2 为氢原子,或结合在一起形成单键或亚烷基、 X3 不存在或为具有 1 至 6 个碳原子的烷基或具有 3 至 6 个碳原子的烯基、 当 X3 不存在时 Y 不存在,a 和 b 为 0,L3 为单键,R3 为具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 3 至 6 个碳原子的烯基、或具有 1 至 6 个碳原子的烷基或具有 3 至 6 个碳原子的烯基,这些取代基相同或不同,为基、单烷基基、二烷基基、三烷基基、羟基、烷氧基、基甲酰基、单烷基基甲酰基或二烷基基甲酰基,且 L1 和 L2 为 -O-、 Y 不存在,a 和 b 相同或不同,为 0 至 3,且同时不为 0,L3 为单键,R3 为具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 3 至 6 个碳原子的烯基,或具有 1 至 6 个碳原子的烷基或具有 3 至 6 个碳原子的烯基被 1 至 3 个取代基取代、L1和L2是相同或不同的基、单烷基基、二烷基基、三烷基基、羟基、烷氧基、基甲酰基、单烷基基甲酰基或二烷基基甲酰基,-O-、-CO-O-或-O-CO-、 Y 不存在,a 和 b 是相同或不同的 0 至 3,L3 是单键,R3 是氢原子,L1 和 L2 是相同或不同的 -O-、-CO-O- 或 -O-CO-,或 羟基、烷氧基、基甲酰基、单烷基基甲酰基或二烷基基甲酰基,其中至少一个取代基是基、单烷基基、二烷基基或三烷基基,且 L1 和 L2 是相同或不同的 -O-、-CO-O- 或 -O-CO-,以及 当 X3 是具有 1 至 6 个碳原子的烷基或具有 3 至 6 个碳原子的烯基时,Y 是药学上可接受的阴离子,a 和 b 是相同或不同的 0 至 3,L3 是单键,R3 是具有 1 至 6 个碳原子的烷基或具有 3 至 6 个碳原子的烯基,L1 和 L2 是相同或不同的-O-、-CO-O-或-O-CO-)。
  • Metalation reactions. V. Metalation of octadecadienyl alcohols and methyl ethers
    作者:Joseph Klein、S. Glily、D. Kost
    DOI:10.1021/jo00830a008
    日期:1970.5
  • FATTY ALCOHOL DRUG CONJUGATES
    申请人:Luitpold Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1423107B1
    公开(公告)日:2012-05-09
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