壬-2,7-二炔 | 31699-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 壬-2,7-二炔
• 英文名称: 2,7-nonadiyne
• 英文别名: nona-2,7-diyne；Nona-2,7-diin
• CAS: 31699-35-1
• 化学式: C₉H₁₂
• 分子量: 120.194
• InChiKey: LTKSZLAHHLPXQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  4.3°C
• 沸点：
  180°C
• 密度：
  0.8332

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  壬-2,7-二炔 在 二氯二茂钛 、 sodium amalgam 、 二苯基甲氧基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(E,E)-1,2-bis(ethylidene)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  二乙炔环化为 E,E 环外二烯。基于钛和锆试剂的补充程序

  摘要：

  La cyclisation intramoleculaire de composes diyniques a ete effectuee en utilisant l'une des combinaisons de reactifs: Cp 2 TiCl 2 /PMePh 2 /Na(Hg) ou Cp 2 ZrCl 2 /Mg/HgCl 2

  DOI：

  10.1021/ja00243a036
• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二炔 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到壬-2,7-二炔
  参考文献：
  名称：

  高对映选择性铑催化的 [2+2+2] 二炔环加成成磺亚胺

  摘要：

  描述了在铑催化下二炔与磺亚胺的新不对称 [2+2+2] 环加成反应，该反应以良好的产率提供了相应的对映体富集的 1,2-二氢吡啶。

  DOI：

  10.1021/ja309301n

文献信息

• Nickelocene as an Air- and Moisture-Tolerant Precatalyst in the Regioselective Synthesis of Multisubstituted Pyridines
  作者：Il Young Cho、Woo Gyum Kim、Ji Hwan Jeon、Jeong Woo Lee、Jeong Kon Seo、Jongcheol Seo、Sung You Hong

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00577

  日期：2021.7.16

  Ni(COD)2-catalyzed cycloaddition reactions to access pyridines have been extensively studied. However, this catalyst typically requires drying procedures and inert-atmosphere techniques for the reactions. Herein, we report operationally simple nickel(0) catalysis to access substituted pyridines from various nitriles and 1,6-diynes without the aid of air-free techniques. The Ni-Xantphos-based catalytic

  镍(COD) 2已经广泛研究了用于获得吡啶的催化环加成反应。然而，这种催化剂通常需要干燥程序和惰性气氛技术来进行反应。在此，我们报告了操作简单的镍 (0) 催化，无需借助无空气技术即可从各种腈和 1,6-二炔中获得取代吡啶。基于 Ni-Xantphos 的催化歧管耐受空气、水分和热量，同时促进 [2 + 2 + 2] 环加成反应，反应产率高，底物范围广。此外，我们公开了不仅空间效应而且前沿分子轨道相互作用都可以在确定镍催化的 [2 + 2 + 2] 环加成合成取代吡啶的区域化学结果方面发挥关键作用。
• Highly Stereo- and Regioselective Hydrocarboxylation of Diynes with Carbon Dioxide
  作者：Tao Cao、Shengming Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00028

  日期：2016.4.1

  A nickel-catalyzed three-component hydrocarboxylation of diynes with ZnEt2 and CO2 (1 atm) is disclosed. With this method, symmetric/nonsymmetric diynes could be reacted smoothly with very high stereo- and regioselectivity, affording conjugated 2,4-alkadienoic acids incorporated with five- or six-membered rings efficiently. A stepwise non-oxidative cyclometalation mechanism was proposed based on careful

  公开了用ZnEt 2和CO 2（1atm）的二炔的镍催化的三组分加氢羧化。用这种方法，对称/不对称二炔可以以非常高的立体选择性和区域选择性平滑反应，从而有效地提供了结合有五元或六元环的共轭2,4-链二烯酸。在仔细的机理研究的基础上，提出了一种逐步的非氧化性环金属化机理。
• A Serendipitous Discovery: Nickel Catalyst for the Cycloaddition of Diynes with Unactivated Nitriles
  作者：Puneet Kumar、Simon Prescher、Janis Louie

  DOI：10.1002/anie.201104475

  日期：2011.11.4

  9‐dimethylxanthene (Xantphos) was used to access pyridines (see scheme). The reaction proceeds under ambient conditions to provide excellent yields of the products. Comparison of this catalyst with the other state‐of‐the‐art catalysts is also provided.

  在关键时刻！[Ni(cod) 2 ]（cod=1,5-环辛二烯）和配体4,5-双（二苯基膦）-9,9-二甲基呫吨（Xantphos）的催化组合用于获得吡啶（见方案）。反应在环境条件下进行以提供极好的产物产率。还提供了这种催化剂与其他最先进催化剂的比较。
• Eight-Membered Ring Construction by [4 + 2 + 2] Annulation Involving β-Carbon Elimination
  作者：Masahiro Murakami、Shinji Ashida、Takanori Matsuda

  DOI：10.1021/ja0552895

  日期：2006.2.1

  Cyclobutanones underwent a formal [4 + 2 + 2] annulation reaction with 1,6- and 1,7-diynes in the presence of nickel(0) catalysts to provide bicyclic eight-membered ring ketones. The annulation reaction proceeds through a ring-expansion of oxanickelacycloheptadiene via beta-carbon elimination to form a nine-membered nickelacycle. This reaction employing cyclobutanones as a C4 unit constructs cyclooctadienone

  环丁酮在镍 (0) 催化剂存在下与 1,6- 和 1,7-二炔进行正式的 [4 + 2 + 2] 环化反应，以提供双环八元环酮。环化反应通过氧杂镍环庚二烯通过β-碳消除进行扩环以形成九元镍环。这种使用环丁酮作为 C4 单元的反应在一个合成步骤中构建了环辛二烯酮核。
• An Expeditious Route to Eight‐Membered Heterocycles By Nickel‐Catalyzed Cycloaddition: Low‐Temperature CC Bond Cleavage
  作者：Puneet Kumar、Kainan Zhang、Janis Louie

  DOI：10.1002/anie.201203521

  日期：2012.8.20

  diynes undergo a cycloaddition reaction catalyzed by Ni/IPr to give dihydroazocine compounds (see scheme; IPr=1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)imidazolidene). The reaction involves a challenging CC bond cleavage step, yet, surprisingly, proceeds at low temperature.

  冷静的休息：3-氮杂环丁酮和各种二炔在 Ni/IPr 催化下发生环加成反应，得到二氢氮杂辛化合物（参见方案；IPr=1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑烷）。该反应涉及具有挑战性的C - C键断裂步骤，但令人惊讶的是，该反应在低温下进行。