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甲基磺酸铵 | 22515-76-0

中文名称
甲基磺酸铵
中文别名
——
英文名称
ammonium methane-sulfonate
英文别名
Methanesulfonic acid, ammonium salt;azane;methanesulfonic acid
甲基磺酸铵化学式
CAS
22515-76-0
化学式
CH3O3S*H4N
mdl
——
分子量
113.137
InChiKey
QHYIGPGWXQQZSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    198-201 °C (decomp)
  • 物理描述:
    Liquid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.46
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2923900090
  • 储存条件:
    | 室温 |

SDS

SDS:ded810bc4848ff3c0aa9d856946c78cc
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基磺酸铵氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 在 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-丁基-3-甲基咪唑甲烷磺酸盐
    参考文献:
    名称:
    从氢氧化鎓和铵盐方便地合成各种离子液体
    摘要:
    氢氧化物离子液体,例如1-烷基-3-甲基咪唑鎓氢氧化物,与铵盐进行平滑的阴离子复分解,从而以优异的收率生产出各种离子液体。它是传统中和方法的实用补充,因为包含所需阴离子的起始材料范围更广。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.05.015
  • 作为产物:
    描述:
    甲烷磺酸ammonium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以90.4%的产率得到甲基磺酸铵
    参考文献:
    名称:
    特定离子效应揭示了一种调节油藏应用氧化触发酸系统的途径
    摘要:
    本研究证明了工业相关有机酸(即甲磺酸、三氟甲磺酸和三氟乙酸)的按需原位制备。发现溴酸钠和溴酸钾选择性地氧化一系列铵盐 NH 4 X,其中 X = OMs、OTf 或 OTFAc,具有特征时钟反应行为。在 150 °C 下延长诱导时间后,氧化还原系统经历快速酸形成,被确定为需要按需放置酸的高温油田化学应用的潜在候选者。尽管从 NH 4 X 盐形成酸的反应动力学(其中 X = Cl、Br、F 或 SO 4 2– )遵循 ap K a趋势,有机酸的形成速度要慢得多,并偏离这一趋势。此外,我们证明酸的形成速率可以通过添加碱金属盐来调节,从 LiBr 观察到的效果最强。光谱研究表明溴酸锂离子对的形成会减缓或完全抑制 NH 4 +的氧化。此外,Br -的存在改变了反应路径,消除了时钟行为并为 Li +创建了一条强烈抑制氧化还原反应的途径。从这些研究中,确定了一种在储层条件下减缓铵氧化以充分延迟酸形成直到前体置于感兴趣区域的方法。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.1c03804
  • 作为试剂:
    描述:
    3-(叔丁基二甲基硅氧)丙醇manganese(IV) oxide 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 正丁基锂草酰氯甲基磺酸铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝potassium carbonate二甲基亚砜氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚三苯基膦 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂, 反应 51.75h, 生成 (3R,4R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy) hex-1-yne-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    带有碳酸盐或酰氧基基团的炔烃的费歇尔卡宾戊烯化反应:3-取代的1-茚满酮的合成。
    摘要:
    各种芳基菲舍尔卡宾烯与具有相邻酰氧基或碳酸酯基团的炔反应,以区域选择性地递送3-取代的1-茚满酮。酰氧基或碳酸酯基团可能与Cr金属配位,得到四配位的铬络合物,形成六元环,该环阻碍了烯键形成所需的CO插入乙烯酮。可选地,邻位芳基环的进攻导致戊环化,从而提供区域选择性的3-取代的1-茚满酮。该方法扩展到3-表位-异泛醇的核心结构的合成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c00901
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF 2-BUTYL-3-(2'-(1-TRITYL-1H-TETRAZOL-5-YL)BIPHENYL-4-YL)-1,3-DIAZASPIROL[4,4]-NON-ENE-4-ONE<br/>[FR] SYNTHESE DE 2-BUTYL-3-(2'-(1-TRITYL-1H-TETRAZOL-5-YL)BIPHENYL-4-YL)-1,3-DIAZASPIRO[4,4]-NON-EN-4-ONE
    申请人:TEVA PHARMA
    公开号:WO2004072064A1
    公开(公告)日:2004-08-26
    Provided is a novel method of making 2-butyl-3-[[2'(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphen-4-yl]methyl]1,3-diazaspiro[4,4]non-1-ene-4-one, which can be converted to irbesartan. Also provided are methods of making irbesartan.
    提供了一种制备2-丁基-3-[[2'(1-三苯基-1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基]1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮的新方法,该方法可转化为厄贝沙坦。还提供了制备厄贝沙坦的方法。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIGH PURE ERIBULIN AND ITS MESYLATE SALT<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ÉRIBULINE DE HAUTE PURETÉ ET DE SON SEL DE MÉSYLATE
    申请人:NATCO PHARMA LTD
    公开号:WO2020110146A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    The present invention relates to a process for the preparation of high pure Eribulin and Eribulin Mesylate. The present invention involves preparation of high pure Eribulin and its mesylate salt involving chiral acid addition salts of Eribulin.
    本发明涉及制备高纯度依利波单和依利波单甲磺酸盐的过程。本发明涉及使用手性酸加成盐制备高纯度依利波单及其甲磺酸盐。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ERIBULIN AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉRIBULINE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
    申请人:NATCO PHARMA LTD
    公开号:WO2022101931A1
    公开(公告)日:2022-05-19
    The present invention relates to a process for the preparation of Eribulin Intermediates. The present invention involves less expensive solvents and the process conditions can be easily adopted for commercial scale.
    本发明涉及一种Eribulin中间体的制备方法。本发明采用成本较低的溶剂,而且工艺条件可以轻松地用于商业规模。
  • METHOD FOR HANDLING AQUEOUS METHANESULFONIC ACID SOLUTIONS
    申请人:Fassbender Stefan
    公开号:US20110108120A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    A method for handling aqueous solutions of methanesulfonic acid (MSA) having a concentration from 50 to 99% by weight of MSA and a total chlorine content of less than 50 mg/kg in apparatuses in which the aqueous MSA solution is in contact with steel surfaces. The steel comprises austenitic steels having a chromium content of from 15 to 22% by weight and a nickel content of from 9 to 15% by weight.
    一种处理甲烷磺酸(MSA)水溶液的方法,其浓度为50至99重量%的MSA,总氯含量小于50毫克/千克,在与钢表面接触的设备中。钢材包括具有15至22重量%铬含量和9至15重量%镍含量的奥氏体钢。
  • Method for handling aqueous methanesulfonic acid solutions
    申请人:Faβbender Stefan
    公开号:US08728253B2
    公开(公告)日:2014-05-20
    A method for handling aqueous solutions of methanesulfonic acid (MSA) having a concentration from 50 to 99% by weight of MSA and a total chlorine content of less than 50 mg/kg in apparatuses in which the aqueous MSA solution is in contact with steel surfaces. The steel comprises austenitic steels having a chromium content of from 15 to 22% by weight and a nickel content of from 9 to 15% by weight.
    一种处理甲烷磺酸(MSA)水溶液的方法,其浓度为50至99%重量的MSA,总氯含量小于50毫克/千克,在与钢表面接触的设备中。该钢包括铬含量为15至22%重量和镍含量为9至15%重量的奥氏体不锈钢。
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