1-(2-碘乙氧基)-2-[2-(2-碘乙氧基)乙氧基]乙烷 | 36839-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-碘乙氧基)-2-[2-(2-碘乙氧基)乙氧基]乙烷
• 英文名称: 1,11-diiodo-3,6-9-trioxaundecane
• 英文别名: 1-iodo-2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethane；tetra(ethylene glycol) diiodide；bis[2-(2-iodoethoxy)ethyl] ether；Ethane, 1,1'-oxybis[2-(2-iodoethoxy)-；1-(2-iodoethoxy)-2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethane
• CAS: 36839-56-2
• 化学式: C₈H₁₆I₂O₃
• 分子量: 414.022
• InChiKey: YSSSUBRWUUSUKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-碘乙氧基)-2-[2-(2-碘乙氧基)乙氧基]乙烷 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 paraffin 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 1,4,7,10,13,20,23,26,29,32-decaoxa[13]paracyclo[13](9.10)anthracenophane
  参考文献：
  名称：

  含有蒽发色单元的 [2] 链烷烃的合成和光谱性质

  摘要：

  一种改性的双对亚苯基-34-冠-10 环，其中一个 1,4-二氧苯单元已被 9,10-二氧蒽单元取代，已被用作形成环双（百草枯）的模板。对亚苯基）。1H NMR 光谱表明产生的 [2] 链烯仅以平移异构形式存在于溶液中，其中 (a) 只有 1,4-二氧基苯环占据四阳离子环芳的中心腔，(b)大的 9,10-二氧蒽单元阻止了冠醚环通过环芳环旋转。研究了这种新的 [2] 链烯及其游离态冠醚组分的吸收光谱和发光特性，并与 1,4-二甲氧基苯和模型蒽衍生物的吸收光谱和发光特性进行了比较，在蒽环的 9 和 10 位上带有甲基化的三甘醇链。虽然冠醚的吸收光谱是两个组分发色团部分光谱的总和，但其发射光谱仅显示 9,10-二氧蒽型单元的荧光带。激发光谱表明，冠醚中 1,4-二氧基苯型发射的消失是由于从 1,4-二氧基苯到 9 ,10-二氧蒽类单元。[2] 链烯的吸收光谱与其两个环状组分的光谱总和明显不同，尤其是在可见光谱区域

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<81::aid-ejoc81>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙烷 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(2-碘乙氧基)-2-[2-(2-碘乙氧基)乙氧基]乙烷
  参考文献：
  名称：

  分子受体。酒石酸衍生的官能化和手性大环聚醚†

  摘要：

  通过将（R，R）-（+）-酒石酸衍生物的二th醇盐与α，ω-二卤化物缩合，合成了许多官能化的和手性的大环聚醚。以这种方式，例如，四羧酸[18] -O 6大环3c及其衍生物变得容易获得。它们与各种阳离子底物形成复合物。核磁共振。晶体结构数据和晶体结构数据提供了有关3中侧链X相对于大环的取向的信息。结论是在仲酰胺中，如3b并且在它们的复合物中，四个X-基团平均优选地在轴向上。该性质对于基于该大环结构的分子受体和催化剂的设计具有重要意义。还描述了许多其他大环的制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630736

文献信息

• Preparation of 7-Methoxy Tacrine Dimer Analogs and Their<i>In vitro/In silico</i>Evaluation as Potential Cholinesterase Inhibitors
  作者：Sang Kwang Lee、Min Kyun Park、Ho Eun Jhang、Jinju Yi、Keepyong Nahm、Dae Won Cho、Choon Sup Ra、Kamil Musilek、Anna Horova、Jan Korabecny、Rafael Dolezal、Daniel Jun、Kamil Kuca

  DOI：10.1002/bkcs.10317

  日期：2015.6

  symmetric bis‐7‐methoxytacrines connected by oligoethyleneoxy chains 3–5 and nonsymmetric monomeric 7‐methoxytacrines containing hydroxyl‐terminated oligoethyleneoxy chains 6–8 were prepared, and their in vitro/in silico effects on human recombinant AChE (hAChE) and human plasmatic butyrylcholinesterase (hBChE) were compared, with 7‐MEOTA (2) as the standard compound. The symmetric bis‐7‐MEOTA derivatives

  新颖类型由oligoethyleneoxy链连接双对称-7- methoxytacrines的3-5和不对称的单体7- methoxytacrines含有羟基封端的oligoethyleneoxy链6-8制备，以及它们在体外/在计算机芯片上的人类重组乙酰胆碱酯酶（HACHE）的影响和将人血浆丁酰胆碱酯酶（hBChE）与标准化合物7-MEOTA（2）进行了比较。对称的bis-7-MEOTA衍生物3-5显示出与2类似的hAChE抑制作用。另一方面，当两个7-MEOTA部分之间的低聚亚乙氧基单元变得更长时，它们对hBChE的影响显示出抑制趋势的增加。因此，化合物图4和5显示出对hBChE的更好的选择性。抑制hAChE和hBChE最有效的是具有最长的乙二醇链的化合物8，而化合物6和7的IC 50值相似。使用底物5和8进行的分子建模研究表明，底物与AChE / BChE之间可能存在结合构象和蛋白-配体相互作用。
• SYNTHESIS OF DIFUNCTIONAL OXYETHYLENE-BASED COMPOUNDS
  申请人：Holmes Brian T.

  公开号：US20090187037A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  A method of reacting a toluenesulfonyl-terminated polyoxyethylene compound having the formula CH 3 —C 6 H 4 —SO 2 —(O—CH 2 —CH 2 ) n —O—R 1 with an ammonium salt having the formula NR 2 4 X to form a compound having the formula X—CH 2 —CH 2 —(O—CH 2 —CH 2 ) n-1 —R 3 . The value n is a positive integer. X is a halogen, cyanide, cyanate, thiocyanate, or azide. R 1 is a terminating group. Each R 2 is hydrogen or an alkyl group. —R 3 is —O—R 1 or —X.

  将具有以下公式的甲苯磺酰基终止的聚氧乙烯化合物 CH3—C6H4—SO2—(O—CH2—CH2)n—O—R1 与具有以下公式的铵盐 NR24X 反应，形成具有以下公式的化合物 X—CH2—CH2—(O—CH2—CH2)n-1—R3。其中 n 为正整数。X 是卤素、氰基、氰酸根、硫氰酸根或叠氮酸根。R1 是终止基团。每个 R2 是氢或烷基。—R3 是—O—R1 或—X。
• [EN] COMPOUNDS (CYSTEIN BASED LIPOPEPTIDES) AND COMPOSITIONS AS TLR2 AGONISTS USED FOR TREATING INFECTIONS, INFLAMMATIONS, RESPIRATORY DISEASES ETC.<br/>[FR] COMPOSÉS (LIPOPEPTIDES À BASE DE CYSTÉINE) ET COMPOSITIONS EN TANT QU'AGONISTES DES TLR2 UTILISÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS, INFLAMMATIONS, MALADIES RESPIRATOIRES ENTRE AUTRES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011119759A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention provides a novel class of compounds viz. generally lipopeptides like Pam3CSK4, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 2. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness a vaccine.

  这项发明提供了一类新型化合物，即一般类似Pam3CSK4的脂肽类化合物，包括含有这类化合物的免疫原组合物和药物组合物，以及使用这类化合物治疗或预防与Toll样受体2相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面，这些化合物可用作增强疫苗效果的佐剂。
• Binding Behaviors of <i>p</i>-Sulfonatocalix[4]arene with Gemini Guests
  作者：Hong-Xia Zhao、Dong-Sheng Guo、Yu Liu

  DOI：10.1021/jp312744d

  日期：2013.2.14

  terminal groups, were synthesized as candidate gemini guests for the complexation of p-sulfonatocalix[4]arenes (SC4A). The 12 gemini guests are divided into five species according to the different terminal groups: imidazolium (G1–G3), pyridinium (G4–G6), quinolinium (G7), viologen (G8–G11), and 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DBO, G12). Their binding structures and stoichiometries with SC4A were examined by

  合成了十二个具有不同间隔基长度和刚度以及端基的大小，形状和电荷的同位阳离子，作为p络合的候选双子宾客体。-sulfonatocalix [4]芳烃（SC4A）。12个双子座宾客根据不同的末端基团分为5种：咪唑鎓（G1-G3），吡啶鎓（G4-G6），喹啉鎓（G7），紫精（G8-G11）和1,4-二氮杂双环[2.2] .2]辛烷（DBO，G12）。通过NMR光谱检查了它们与SC4A的结合结构和化学计量，这有助于构建各种高度有序的组件。获得的结果表明，连接基团的长度以及端基上的电荷数对结合化学计量具有显着影响，而末端基团的大小和形状没有显着影响。此外，通过等温滴定量热法测定了带有末端亚基的SC4A的稳定性常数和热力学参数，
• Chemically Diverse Helix-Constrained Peptides Using Selenocysteine Crosslinking
  作者：Aline Dantas de Araujo、Samuel R. Perry、David P. Fairlie

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00233

  日期：2018.3.2

  The use of selenocysteines and various cross-linkers to induce helicity in a bioactive peptide is described. The higher reactivity of selenocysteine, relative to cysteine, facilitates rapid cross-linking within unprotected linear peptides under mild aqueous conditions. Alkylating agents of variable topology and electrophilicity were used to link pairs of selenocysteines within a p53 peptide. Facile

  描述了硒代半胱氨酸和各种交联剂在生物活性肽中诱导螺旋的用途。相对于半胱氨酸，硒代半胱氨酸的较高反应性促进了在温和的水性条件下未保护的线性肽内的快速交联。拓扑和亲电性可变的烷基化试剂用于连接p53肽中的半胱氨酸对。轻松的硒醚形成可实现螺旋肽结构的多种修饰。