1,4,7,10,13,20,23,26,29,32-decaoxa[13]paracyclo[13](9.10)anthracenophane | 201991-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4,7,10,13,20,23,26,29,32-decaoxa[13]paracyclo[13](9.10)anthracenophane
• 英文别名: 2,5,8,11,14,19,22,25,28,31-Decaoxapentacyclo[30.6.6.215,18.033,38.039,44]hexatetraconta-1(38),15,17,32,34,36,39,41,43,45-decaene
• CAS: 201991-27-7
• 化学式: C₃₆H₄₄O₁₀
• 分子量: 636.739
• InChiKey: LGRAIHQYGSYURP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 1,1-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis-4,4'-pyridylpiridinium bis(hexafluorophosphate) 、 1,4,7,10,13,20,23,26,29,32-decaoxa[13]paracyclo[13](9.10)anthracenophane 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以59%的产率得到[[2]-(1,4,7,10,13,20,23,26,29,32-decaoxa[13]paracyclo[13](9.10)anthracenophane)-(9,18,29,38-tetraazonia[1.1.0.1.1.0]paracyclophane)-catenane] tetrakis(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  含有蒽发色单元的 [2] 链烷烃的合成和光谱性质

  摘要：

  一种改性的双对亚苯基-34-冠-10 环，其中一个 1,4-二氧苯单元已被 9,10-二氧蒽单元取代，已被用作形成环双（百草枯）的模板。对亚苯基）。1H NMR 光谱表明产生的 [2] 链烯仅以平移异构形式存在于溶液中，其中 (a) 只有 1,4-二氧基苯环占据四阳离子环芳的中心腔，(b)大的 9,10-二氧蒽单元阻止了冠醚环通过环芳环旋转。研究了这种新的 [2] 链烯及其游离态冠醚组分的吸收光谱和发光特性，并与 1,4-二甲氧基苯和模型蒽衍生物的吸收光谱和发光特性进行了比较，在蒽环的 9 和 10 位上带有甲基化的三甘醇链。虽然冠醚的吸收光谱是两个组分发色团部分光谱的总和，但其发射光谱仅显示 9,10-二氧蒽型单元的荧光带。激发光谱表明，冠醚中 1,4-二氧基苯型发射的消失是由于从 1,4-二氧基苯到 9 ,10-二氧蒽类单元。[2] 链烯的吸收光谱与其两个环状组分的光谱总和明显不同，尤其是在可见光谱区域

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<81::aid-ejoc81>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-[1,4-亚苯基二(氧基-2,1-乙二基氧基)]二乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 paraffin 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 1,4,7,10,13,20,23,26,29,32-decaoxa[13]paracyclo[13](9.10)anthracenophane
  参考文献：
  名称：

  含有蒽发色单元的 [2] 链烷烃的合成和光谱性质

  摘要：

  一种改性的双对亚苯基-34-冠-10 环，其中一个 1,4-二氧苯单元已被 9,10-二氧蒽单元取代，已被用作形成环双（百草枯）的模板。对亚苯基）。1H NMR 光谱表明产生的 [2] 链烯仅以平移异构形式存在于溶液中，其中 (a) 只有 1,4-二氧基苯环占据四阳离子环芳的中心腔，(b)大的 9,10-二氧蒽单元阻止了冠醚环通过环芳环旋转。研究了这种新的 [2] 链烯及其游离态冠醚组分的吸收光谱和发光特性，并与 1,4-二甲氧基苯和模型蒽衍生物的吸收光谱和发光特性进行了比较，在蒽环的 9 和 10 位上带有甲基化的三甘醇链。虽然冠醚的吸收光谱是两个组分发色团部分光谱的总和，但其发射光谱仅显示 9,10-二氧蒽型单元的荧光带。激发光谱表明，冠醚中 1,4-二氧基苯型发射的消失是由于从 1,4-二氧基苯到 9 ,10-二氧蒽类单元。[2] 链烯的吸收光谱与其两个环状组分的光谱总和明显不同，尤其是在可见光谱区域

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<81::aid-ejoc81>3.0.co;2-p

文献信息

• The Synthesis and Spectroscopic Properties of a [2]Catenane Incorporating an Anthracene Chromophoric Unit
  作者：R. Ballardini、V. Balzani、A. Credi、M. T. Gandolfi、D. Marquis、L. Pérez-García、J. F. Stoddart

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<81::aid-ejoc81>3.0.co;2-p

  日期：1998.1

  absorption spectrum of the [2]catenane is noticeably different from the sum of the spectra of its two cyclic components, particularly as far as the presence of a very broad charge-transfer (CT) band in the visible spectral region (λmax = 545 nm, ϵmax = 615 M−1 cm−1) is concerned.Comparison with the CT band of a model compound shows that the very broad CT band of the [2]catenane is in fact the result of

  一种改性的双对亚苯基-34-冠-10 环，其中一个 1,4-二氧苯单元已被 9,10-二氧蒽单元取代，已被用作形成环双（百草枯）的模板。对亚苯基）。1H NMR 光谱表明产生的 [2] 链烯仅以平移异构形式存在于溶液中，其中 (a) 只有 1,4-二氧基苯环占据四阳离子环芳的中心腔，(b)大的 9,10-二氧蒽单元阻止了冠醚环通过环芳环旋转。研究了这种新的 [2] 链烯及其游离态冠醚组分的吸收光谱和发光特性，并与 1,4-二甲氧基苯和模型蒽衍生物的吸收光谱和发光特性进行了比较，在蒽环的 9 和 10 位上带有甲基化的三甘醇链。虽然冠醚的吸收光谱是两个组分发色团部分光谱的总和，但其发射光谱仅显示 9,10-二氧蒽型单元的荧光带。激发光谱表明，冠醚中 1,4-二氧基苯型发射的消失是由于从 1,4-二氧基苯到 9 ,10-二氧蒽类单元。[2] 链烯的吸收光谱与其两个环状组分的光谱总和明显不同，尤其是在可见光谱区域