苯基(乙酸-1-13C) | 57825-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基(乙酸-1-13C)
• 英文名称: (1-13C)-phenylacetic acid
• 英文别名: <1-13C>-phenylacetic acid；phenylacetic acid-1-¹³C；Phenylacetic acid-1-13C；2-phenylacetic acid
• CAS: 57825-33-9
• 化学式: C₈H₈O₂
• 分子量: 137.139
• InChiKey: WLJVXDMOQOGPHL-VJJZLTLGSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79 °C(lit.)
• 沸点：
  265 °C(lit.)
• 密度：
  1.089 g/mL at 25 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苯乙酸-1-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Phenylacetic acid-carboxy-13C
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Phenylacetic acid-carboxy-13C
别名
: 13CC7H8O2
分子式
: 137.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Phenylacetic acid-1-13C
<=100%
化学文摘登记号(CAS 57825-33-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头晕, 头痛, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 77 - 79 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
265 °C - lit.
g) 闪点
132.00 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
1 hPa 在 97.00 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.136 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.370 - 1.430
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,250 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 5,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 1,600 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 2,270 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 小鼠 - 1,500 mg/kg
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激 - 24.00 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头晕, 头痛, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 其他鱼 - 96.0 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3335
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated solid, n.o.s. (Phenylacetic acid-1-13C)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  苯乙酸	phenylacetic acid	103-82-2	C8H8O2	136.15
  苯乙酰氯	phenylacetyl chloride	103-80-0	C8H7ClO	154.596
  2-苯基乙酰氯	phenylacetic-1-13C acid chloride	63583-47-1	C8H7ClO	155.585

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-phenylethanol-1-13C	35462-98-7	C8H10O	123.156
  (R)-(-)-2-苯基丙酸	(R)-2-Phenylpropionic acid	7782-26-5	C9H10O2	150.177
  2-苯基乙酰氯	phenylacetic-1-13C acid chloride	63583-47-1	C8H7ClO	155.585
  ——	phenyl<1-13C,1-2H>acetaldehyde	156245-69-1	C8H8O	122.132

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基(乙酸-1-13C) 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 caesium carbonate 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到甲苯
  参考文献：
  名称：

  与苯乙酸的同位素交换反应中二氧化碳的化学计量研究

  摘要：

  二氧化碳 (CO 2 ) 作为 C1 构件的功能化引起了极大的关注。特别是羧化反应在同位素标记中的应用非常重要。由于 CO 2的廉价性质，文献中通常无法获得关于其化学计量用途的信息。由于 CO 2同位素异构体的稀有性和有限的可用性，该参数在碳同位素标记中的应用受到关注。我们研究了标记 CO 2的化学计量的影响苯乙酸的碳同位素交换。研究了热催化和光催化程序，提供了对产品结果和同位素掺入的深入了解。碳酸盐碱在光催化羧化反应中同位素稀释作用的初步结果也已获得。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1720447
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 苯基(乙酸-1-13C)
  参考文献：
  名称：

  与苯乙酸的同位素交换反应中二氧化碳的化学计量研究

  摘要：

  二氧化碳 (CO 2 ) 作为 C1 构件的功能化引起了极大的关注。特别是羧化反应在同位素标记中的应用非常重要。由于 CO 2的廉价性质，文献中通常无法获得关于其化学计量用途的信息。由于 CO 2同位素异构体的稀有性和有限的可用性，该参数在碳同位素标记中的应用受到关注。我们研究了标记 CO 2的化学计量的影响苯乙酸的碳同位素交换。研究了热催化和光催化程序，提供了对产品结果和同位素掺入的深入了解。碳酸盐碱在光催化羧化反应中同位素稀释作用的初步结果也已获得。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1720447

文献信息

• Isotopically labelled tropane alkaloids. The synthesis of (RS)-[3?, 3?-2H2]- and (RS)-[1?-13C, 3?, 3?-2H2]- hyoscyamines for metabolism studies in plants
  作者：Stephen Patterson、David O'Hagan

  DOI：10.1002/jlcr.543

  日期：2002.3.15

  A synthetic route to isotopically labelled forms of the tropane alkaloid hyoscyamine, including (RS)-[3′, 3′,-2H2]- (2a) and (RS)-[1′-13C, 3′, 3′,-2H2]- (2b) hyoscyamines, involving the reaction between phenylacetyl tropine and formaldehyde is described. The isotopically labelled products enable the metabolism of hyoscyamine to be studied in plants such as Datura stramonium. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  描述了一种制备托烷类生物碱莨菪碱同位素标记形式的综合路线，包括（RS）- [3', 3',-2H2]-（2a）和（RS）- [1'-13C 3', 3',-2H2]-（2b）莨菪碱，涉及苯乙酰托品与甲醛的反应。这些同位素标记产物使得能够在曼陀罗等植物中研究莨菪碱的代谢。版权所有 © 2002 约翰威立父子有限公司。
• Study of the mechanism of base induced dehydrobromination of trans-β-bromostyrene
  作者：Mieczysław Mąkosza、Alexey A Chesnokov

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00107-8

  日期：2003.3

  Observation that rates of dehydrobromination of trans-β-bromostyrene (1) and the Hofmann degradation of tetrabutyl ammonium cation depend on strength of base in different ways and that treatment of 1 with base results in fast abstraction of the β-proton imply the possibility that the dehydrobromination of 1 could proceed via α-elimination and Ph migration. In order to clarify this question, β-13C-labeled

  观察到反式-β-溴苯乙烯（1）的脱氢溴化速率和四丁基铵阳离子的霍夫曼（Hofmann）降解以不同的方式取决于碱的强度，并且用碱处理1会导致β质子的快速提取暗示这种可能性1的脱氢溴化可通过α消除和Ph迁移进行。为了阐明该问题，β- 13 C标记1得到并进行脱溴化氢PTC其进入不进行pH的迁移。将所得到的结果与不可逆的E1cB机制是一致的。
• Fast Carbon Isotope Exchange of Carboxylic Acids Enabled by Organic Photoredox Catalysis
  作者：Duanyang Kong、Maxime Munch、Qiqige Qiqige、Christopher J. C. Cooze、Benjamin H. Rotstein、Rylan J. Lundgren

  DOI：10.1021/jacs.0c12819

  日期：2021.2.10

  Carbazole/cyanobenzene photocatalysts promote the direct isotopic carboxylate exchange of C(sp3) acids with labeled CO2. Substrates that are not compatible with transition-metal-catalyzed degradation–reconstruction approaches or prone to thermally induced reversible decarboxylation undergo isotopic incorporation at room temperature in short reaction times. The radiolabeling of drug molecules and precursors

  咔唑/氰基苯光催化剂促进带有标记CO 2的C（sp 3）酸的直接同位素羧酸交换。与过渡金属催化的降解-重建方法不兼容或易于发生热诱导的可逆脱羧作用的底物在室温下会在短时间内经历同位素掺入。证明了用[ 11 C] CO 2对药物分子和前体进行放射性标记。
• Reactions of nitroxides with metalloporphyrin alkyls bearing beta hydrogens: Aliphatic carbon–carbon bond activation by metal centered radicals
  作者：Kin Shing Chan、Kin Wah Mak、Man Kin Tse、Siu Kwan Yeung、Bao Zhu Li、Yun Wai Chan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.11.009

  日期：2008.2

  Nitroxide-induced beta-hydrogen atom abstraction and beta-elimination of rhodium porphyrin alkyls have been observed. Rhodium(II) porphyrin radical were proposed intermediates to form first and subsequently reacted via aliphatic carbon–carbon bond activation with alkyl substituted nitroxides to yield rhodium porphyrin alkyl complexes.

  已经观察到亚硝酸盐诱导的β-氢原子提取和铑卟啉烷基的β消除。提出了铑（II）卟啉自由基的中间体，该中间体首先形成，然后通过脂族碳-碳键活化与烷基取代的氮氧化物反应，生成铑卟啉烷基络合物。
• Palladium-Catalyzed Carbon Isotope Exchange on Aliphatic and Benzoic Acid Chlorides
  作者：Donald R. Gauthier、Nelo R. Rivera、Haifeng Yang、Danielle M. Schultz、C. Scott Shultz

  DOI：10.1021/jacs.8b09808

  日期：2018.11.21

  An operationally simple protocol for a palladium-catalyzed 13CO and 14CO exchange with activated aliphatic and benzoic carbonyls is presented. Several 13C and 14C building blocks, natural product derivatives, and pharmaceuticals have been prepared to showcase the method for late-stage carbon isotope incorporation and its functional group compatibility.

  提出了一种操作简单的钯催化 13CO 和 14CO 与活化脂肪族和苯甲羰基交换的协议。已经制备了几种 13C 和 14C 构建块、天然产物衍生物和药物，以展示后期碳同位素掺入的方法及其官能团兼容性。