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1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-羰酰氯 | 128249-59-2

中文名称
1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-羰酰氯
中文别名
1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯
英文名称
1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
英文别名
2-ethyl-5-methylpyrazole-3-carbonyl chloride
1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-羰酰氯化学式
CAS
128249-59-2
化学式
C7H9ClN2O
mdl
——
分子量
172.614
InChiKey
ALEXVLREJYSWDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    112/15mm
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    C
  • 海关编码:
    2933199090

SDS

SDS:745252edc643101494c1b8aa50bf7cdc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-羰酰氯potassium thioacyanate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以78.7%的产率得到1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carbonyl isothiocyanate
    参考文献:
    名称:
    EP3919488
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-1-乙基-1H-吡唑-5-甲酸乙酯氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-羰酰氯
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑丙烯腈化合物的设计,合成和杀螨活性
    摘要:
    在叔丁醇钾存在下,通过丁基苯基乙腈与拟除虫菊酯醇的相应(取代的吡唑-5-基)甲酮反应,以氰基吡喃苯甲醛为主要化合物,设计和合成了一系列新型的吡唑丙烯腈化合物。这些化合物表现出明显的对毛螨的杀螨活性。特别地,I如果,IIH,IIO,和IIP显示极好的活性,其中所述中值致死浓度均低于0.4毫克/升。此外,还讨论了目标化合物的构效关系。
    DOI:
    10.1002/jhet.2682
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC AMIDES USEFUL AS PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2017175147A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    Disclosed are compounds having the formula (I-N), wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof.
    揭示了具有化学式(I-N)的化合物,其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义,或其互变异构体,或其盐,特别是其药用可接受盐。
  • [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING) USEFUL IN TREATING HIV<br/>[FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DES GÈNES (STING) D'INTERFÉRON UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2019069269A1
    公开(公告)日:2019-04-11
    Disclosed are compounds having the formula: (I-N) wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof, along with combinations thereof, all of which are useful in HIV therapies.
    揭示了具有以下式的化合物:(I-N)其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义,或其互变异构体,或其盐,特别是其药用可接受盐,以及其组合物,所有这些在HIV疗法中是有用的。
  • 一种二氟苯基噁二唑类杀虫杀螨剂
    申请人:青岛科技大学
    公开号:CN109320506B
    公开(公告)日:2021-09-21
    本发明提供了一种二氟苯基噁二唑类化合物,结构如通式I所示:式中:R1选自甲基或乙基;R2选自甲基、乙基或叔丁基;R3选自H或Cl。通式Ⅰ化合物对害虫、害螨有抑杀作用,可作为杀虫剂、杀螨剂用于农业虫害、螨害的防治。
  • Kinase Inhibitors
    申请人:Wurster A. Julie
    公开号:US20070032478A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.
    本发明涉及有机分子,能够调节酪氨酸激酶信号传导,以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
  • Methods of inhibiting phosphatase activity and treatment of disorders
    申请人:Sugen Inc.
    公开号:US05798374A1
    公开(公告)日:1998-08-25
    The present invention relates to organic molecules capable of inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. The invention further relates to the use of such molecules to modulate or regulate signal transduction by inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. Finally, the invention relates to the use of such molecules to treat various disease states including diabetes mellitus.
    本发明涉及能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性的有机分子。该发明进一步涉及利用这些分子通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性来调节信号传导。最后,该发明涉及利用这些分子来治疗包括糖尿病在内的各种疾病状态。
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