1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-胺 | 3524-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-胺
• 英文名称: 1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 1-Ethyl-3-methyl-5-aminopyrazole；2-ethyl-5-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 3524-33-2
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• mdl: MFCD02255831
• 分子量: 125.173
• InChiKey: TZLVUWBGUNVFES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-胺 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 氮 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-chloro-5-chloromethyl-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  5-Aminomethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines

  摘要：

  具有以下式子的5-氨甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶化合物及其酸盐加合物可用作精神药物。 ##STR1##

  公开号：

  US04020072A1
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基腈 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by

  摘要：

  通过将肿瘤细胞及相关病况暴露于取代的N-芳基甲基和杂环甲基-1H-吡唑并[3,4-B]喹啉-4-胺中，来抑制肿瘤细胞及相关病况的方法。

  公开号：

  US05852035A1

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062308A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula (I): wherein c, X, Y, R2, R4 and R5 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物：其中c、X、Y、R2、R4和R5如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  申请人：ADAMS Jerry Leroy

  公开号：US20100113475A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物可用于治疗癌症。
• 嘧啶并五元杂环类化合物或其可药用的盐、异构体及其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：药康众拓（江苏）医药科技有限公司

  公开号：CN113024563B

  公开（公告）日：2023-01-03

  本发明公开了具有通式I所示结构的嘧啶并五元杂环类化合物或其可药用的盐，本发明克服现有的STING小分子激动剂缺乏、核苷酸类STING激动剂成药性差等缺陷。本发明的嘧啶并五元杂环类化合物对STING具有很好的激动活性，且对肿瘤和感染性疾病有良好的治疗作用。
• [EN] JTE013 ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] ANALOGUES DE JTE013 ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2011159864A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  JTE013 analogs having similar or greater stability relative to JTE013 are provided. Also provided are JTE013 analogs which can bind to both S1P2 and S IP5, some of which also have similar or greater stability relative to JTE013. In addition, methods for the treatment and prevention of diseases and conditions associated with S1P2 and S IP5 receptors are provided.

  提供了与JTE013具有类似或更高稳定性的JTE013类似物。还提供了可以结合到S1P2和S IP5的JTE013类似物，其中一些相对于JTE013也具有类似或更高的稳定性。此外，还提供了与S1P2和S IP5受体相关的疾病和病况的治疗和预防方法。