1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯 | 88398-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯
• 英文名称: 1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate；methyl 2-ethyl-5-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 88398-73-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00173774
• 分子量: 168.195
• InChiKey: QQCDTXYUOXYOTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  87°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: Methyl 1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid methyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid methyl ester
别名
: C8H12N2O2
分子式
: 168.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
METHYL 1-ETHYL-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLATE
-
CAS 号 88398-73-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气操作和储存 热、光和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 半固体溶化到溶液
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
68 - 70 °C 在 7 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.417
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷磺酸 、 双氧水 、 三乙胺盐酸盐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-9-(4-(6-carbamoyl-4-chloro-2-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-8-(3-morpholinopropoxy)-9H-pyrimido[4.5-b]indol-9-yl)but-2-en-1-yl)-4-chloro-2-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-8-methoxy-9H-pyrimido[4,5-b]indol-6-carboxamide trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS STING MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE STING

  摘要：

  本文披露了一些杂环化合物，可用作STING调节剂，包括合成过程和这些化合物在治疗各种疾病，包括癌症中的用途。

  公开号：

  WO2021068866A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  吡唑基丙烯腈衍生物的合成，杀螨活性和结构-活性关系

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的吡唑基丙烯腈衍生物，并以朱砂叶螨（Tetranychus cinnabarinus）为靶标。它们的结构通过1 H NMR，13 C NMR和MS光谱的组合来鉴定。化合物18和19的结构通过X射线衍射进一步证实。大量的温室生物测定表明，化合物19对朱砂毛虫的所有发育阶段均表现出优异的杀螨活性，优于商品化的嘧菌草醚和螺二氯芬。结果表明，化合物19的急性毒性对哺乳动物来说是相当低的。还讨论了结构与活动之间的关系。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b04221

文献信息

• 一种制备1-烷基-3-烷基吡唑-5-甲酸酯的方法
  申请人：浙江省化工研究院有限公司

  公开号：CN109422690A

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明公开了一种式(I)所示化合物的制备方法，通过缩合、缩合成环和烷基化三步反应制备，本发明提供的制备方法可实现一锅法操作，无需更换反应器，并且制备的产物的收率高，适合工业化生产。
• 一种吡唑基丙烯腈类化合物的制备方法
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN105801484B

  公开（公告）日：2018-08-07

  本发明属于有机合成领域，具体地涉及一种吡唑基丙烯腈类化合物的制备方法。通式(Ⅱ)所示的吡唑羧酸酯类化合物与对叔丁基苯乙腈，在有机溶剂和碱的存在下，于60‑160℃反应得到通式(Ⅲ)所示的2‑(4‑(叔丁基)苯基)‑1‑(1‑乙基‑3‑甲基‑1氢‑5‑吡唑基)‑2‑氰基乙烯醇钠盐或钾盐，所得化合物(Ⅲ)直接与特戊酰氯在60‑160℃反应即得通式(Ⅰ)所示吡唑基丙烯腈类化合物。采用本发明方法制备目标化合物收率高，“三废”排放少，操作简便，适于大规模工业化生产。
• Pyrazolyl Acrylonitrile Compounds and Uses Thereof
  申请人：Li Bin

  公开号：US20120035236A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  A kind of pyrazolyl acrylniitrile compounds represented by the structures of formula I or stereoisomers thereof are disclosed in the present invention. Where in: R 1 is selected from the group of substituents consisting of H, C 1 -C 4 alkoxy C 1 -C 2 alkyl, C 3 -C 5 alkenyloxy C 1 -C 2 alkyl, C 3 -C 5 alknyloxy C 1 -C 2 alkyl, C 1 -C 4 alkylthio C 1 -C 2 alkyl, C 1 -C 5 alkyl carbonyl, C 3 -C 8 cycloalkyl carbonyl, C 1 -C 5 alkoxy carbonyl or C 1 -C 5 alkylthio carbonyl; R 2 is Cl or methyl; R 3 is H, methyl, CN, NO 2 or halogen. Or its stereoisomers. The Formula I compounds have high insecticidal activities or acaricidal activities, so they can be used as insecticide or acaricide.

  本发明揭示了一种由式I结构或其立体异构体所表示的吡唑基丙烯腈化合物。其中，R1被选择为取代基的群组之一，包括H、C1-C4烷氧基C1-C2烷基、C3-C5烯氧基C1-C2烷基、C3-C5炔氧基C1-C2烷基、C1-C4烷硫基C1-C2烷基、C1-C5烷基羰基、C3-C8环烷基羰基、C1-C5烷氧羰基或C1-C5烷硫羰基；R2为Cl或甲基；R3为H、甲基、CN、NO2或卤素。或其立体异构体。式I化合物具有高杀虫活性或杀螨活性，因此可以用作杀虫剂或杀螨剂。
• Pyrazolyl acrylonitrile compounds and uses thereof
  申请人：Li Bin

  公开号：US08455532B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  A kind of pyrazolyl acrylniitrile compounds represented by the structures of formula I or stereoisomers thereof are disclosed in the present invention. Where in: R1 is selected from the group of substituents consisting of H, C1-C4 alkoxy C1-C2 alkyl, C3-C5 alkenyloxy C1-C2 alkyl, C3-C5 alknyloxy C1-C2 alkyl, C1-C4 alkylthio C1-C2 alkyl, C1-C5 alkyl carbonyl, C3-C8 cycloalkyl carbonyl, C1-C5 alkoxy carbonyl or C1-C5 alkylthio carbonyl; R2 is Cl or methyl; R3 is H, methyl, CN, NO2 or halogen. Or its stereoisomers. The Formula I compounds have high insecticidal activities or acaricidal activities, so they can be used as insecticide or acaricide.

  本发明揭示了一种由公式I或其立体异构体表示的吡唆基丙烯腈化合物。其中：R1选自H，C1-C4烷氧基C1-C2烷基，C3-C5烯氧基C1-C2烷基，C3-C5烷氧基C1-C2烷基，C1-C4烷硫基C1-C2烷基，C1-C5烷基羰基，C3-C8环烷基羰基，C1-C5烷氧基羰基或C1-C5烷硫基羰基的取代基组成的群；R2为氯或甲基；R3为H，甲基，CN，NO2或卤素。或其立体异构体。公式I化合物具有高杀虫活性或杀螨活性，因此可以用作杀虫剂或杀螨剂。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS STING AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2023222644A1

  公开（公告）日：2023-11-23

  The present invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein ring A, ring B, ring C, bond a, and R1to R7are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）（其中环 A、环 B、环 C、键 a 和 R1 至 R7 如本文所述）的新型化合物或其药学上可接受的盐、包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。