2-苯基-2-乙基丁酸 | 5465-28-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基-2-乙基丁酸
• 英文名称: 2-Ethyl-2-phenyl-buttersaeure
• 英文别名: α-Ethyl-α-phenylbutyric acid；2-Ethyl-2-phenylbutanoic acid
• CAS: 5465-28-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD00075036
• 分子量: 192.258
• InChiKey: PYXQBGGQMBEYLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  302.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  存放于室温、干燥且密封的环境中。

制备方法与用途

化学性质：白色固体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-2-乙基丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-乙基-2-苯基丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Mndshojan et al., Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1959, vol. 29, p. 235,237, 239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-苯基丁腈 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到2-苯基-2-乙基丁酸
  参考文献：
  名称：

  芳基乙酸衍生物的钯催化远端 mC-H 官能化

  摘要：

  在此，我们通过钯催化与简单的腈基模板连接，在苯乙酸衍生物上进行m -C-H 烯化。值得注意的是，该方法的多功能性是用范围广泛的苯乙酸衍生物来评估的，以便在温和的条件下以中等至极好的收率和出色的选择性获得间烯烃化产物。重要的是，本策略成功地用于合成药物/天然产物类似物（萘普生、布洛芬、扑热息痛和胆固醇）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02460

文献信息

• Achiral Derivatives of Hydroxamate AR-42 Potently Inhibit Class I HDAC Enzymes and Cancer Cell Proliferation
  作者：Jiahui Tng、Junxian Lim、Kai-Chen Wu、Andrew J. Lucke、Weijun Xu、Robert C. Reid、David P. Fairlie

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00230

  日期：2020.6.11

  active inhibitor of histone deacetylases (HDACs) in clinical trials for multiple myeloma, leukemia, and lymphoma. It has few hydrogen bond donors and acceptors but is a chiral 2-arylbutyrate and potentially prone to racemization. We report achiral AR-42 analogues incorporating a cycloalkyl group linked via a quaternary carbon atom, with up to 40-fold increased potency against human class I HDACs (e

  在多发性骨髓瘤，白血病和淋巴瘤的临床试验中，AR-42是组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的口服活性抑制剂。它几乎没有氢键供体和受体，但是是手性的2-芳基丁酸酯，可能易于消旋。我们报道了非手性AR-42类似物，其包含通过季碳原子连接的环烷基，对人类I类HDAC的效力提高了40倍（例如，JT86，IC 500.7 nM，HDAC1），对五种人类癌细胞系的细胞毒性增加了25倍，而对正常人类细胞的毒性降低了多达70倍。JT86在促进MM96L黑色素瘤细胞中乙酰化组蛋白H4积累方面比racAR-42强9倍。分子模型和结构-活性之间的关系支持四氢吡喃与HDAC1的结合，而四氢吡喃则是对酶表面水的疏水屏蔽。这种有效的I类HDAC抑制剂可在AR-42活跃的疾病（癌症，寄生虫感染，炎性疾病）中显示出益处。
• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• Imidazole derivatives as histamine receptor H3 (ANT) agonists
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medical

  公开号：US06248765B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  Novel imidazole derivatives as histamine receptor H3 antagonists and/or agonists, preparation thereof and therapeutical uses thereof. Chemical compounds for use as histamine receptor H3 agonists, partial agonists or antagonists, having general formula (Ia) or (Ib), the use thereof for making drugs, and methods for revealing the agonist, partial agonist or antagonist activity of such compounds in vivo, are disclosed.

  新型咪唑衍生物作为组胺受体H3拮抗剂和/或激动剂，其制备和治疗用途。用作组胺受体H3激动剂、部分激动剂或拮抗剂的化合物，具有通式(Ia)或(Ib)，其用于制备药物的用途，并公开了在体内揭示这类化合物的激动剂、部分激动剂或拮抗剂活性的方法。
• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170305891A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , m, Z, G 1 , R 2 , and R 3 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中R1、m、Z、G1、R2和R3具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状的药物，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病的药物。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。
• Anti-inflammatory N-acyl substituted benzamides
  申请人：Ludwig Merckle K.G., Chem. Pharm. Fabrik

  公开号：US04146637A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  There are disclosed N-acyl substituted benzamides of the general formula: ##STR1## wherein: X is carbon or nitrogen; R.sub.1 is hydrogen, alkyl, halogen, trifluoromethyl, alkoxy, phenoxy or acetoxy; Y is the radical --O--, --NH-- or --S--; Z is an alkylene group containing 1 to 5 carbon atoms, or an alkenylene group containing 1 to 5 carbon atoms, either of which group may be unsubstituted or substituted by an alkyl, alkenyl, phenyl, cycloalkyl, acetyl, amino or halogenphenoxy group; R.sub.2 is hydrogen, an alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms, an alkenyl group containing 1 to 4 carbon atoms in which either the alkyl or the alkenyl group may be unsubstituted or substituted with a halogen, phenyl or halogenphenyl substituent; and The value of n, m, and p may each be 0 or 1, and in the case of p=1, pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed is a method for making such compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  披露了一般公式为：##STR1##的N-酰基取代苯甲酰胺，其中：X是碳或氮；R.sub.1是氢、烷基、卤素、三氟甲基、烷氧基、苯氧基或乙酰氧基；Y是基团--O--、--NH--或--S--；Z是含有1至5个碳原子的烷基基团，或含有1至5个碳原子的烯基基团，其中任一基团可以是未取代或被烷基、烯基、苯基、环烷基、乙酰基、氨基或卤苯氧基基团取代；R.sub.2是氢、含有1至4个碳原子的烷基基团，含有1至4个碳原子的烯基基团，其中烷基或烯基基团可以是未取代或被卤素、苯基或卤苯基取代；n、m和p的值可以各自为0或1，若p=1，则其药学上可接受的盐。还公开了制备这种化合物的方法和含有这种化合物的药物组合物。