di-indol-3-yl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: di-indol-3-yl ether
• 英文别名: Di-indol-3-yl-aether；3-(1H-indol-3-yloxy)-1H-indole
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: CRYNALGWDJRPQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-indol-3-yl ether 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN115772187

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 air 、 乙醇 作用下， 生成 di-indol-3-yl ether
  参考文献：
  名称：

  Oddo, Gazzetta Chimica Italiana, 1916, vol. 46 I, p. 325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINOALKOXYINDOLES AS 5-HT6-RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF CNS-DISORDERS<br/>[FR] INDOLS AMINOALKOXY UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR 5-HT6 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004050085A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention provides compound of the Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts wherein R1, R2, R3, R4, m and n are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and the use of compounds of formula (I) for the manufacture of a medicament for the treatment of 5-HT6 mediated diseases.

  该发明提供了化合物的公式（I）及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、m和n如本文所定义。该发明还提供了制备方法、包含的组合物以及利用公式（I）化合物制造用于治疗5-HT6介导疾病的药物的用途。
• 1-Sulfonyl-4-aminoalkoxy indole derivatives and uses thereof
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20030229069A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides a compound of the formula: 1 a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and n are as defined herein. The present invention also provides compositions comprising, methods for using, and methods for preparing Compound of Formula I.

  本发明提供了以下式的化合物： 1 的药用盐或其前药，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和n如本文所定义。本发明还提供了包含该化合物的组合物，使用方法以及制备Formula I化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE ETHER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉTHER INDOLE SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019118799A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Disclosed are compounds of Formula (I) (I) N-oxides, or salts thereof, wherein R1, G, A, R5, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了式(I)的化合物(I)N-氧化物或其盐，其中R1、G、A、R5和n如本文所定义。还公开了使用这些化合物作为通过Toll样受体7、8或9的信号传导抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症和自身免疫性疾病方面是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 DE TYPE INDOLE SUBSTITUÉ
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2015031608A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present application, among other things, provides compounds that are capable of inhibiting the activity of anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example, myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides pharmaceutical compositions as well as methods for using provided compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula I. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula II.

  本申请提供了能够抑制抗凋亡Bcl-2家族蛋白活性的化合物，例如髓细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白。本发明还提供了药物组合物以及使用提供的化合物治疗由Mcl-1蛋白过度表达或失调所致的疾病和情况（例如癌症）的方法。在一些实施例中，提供的化合物具有结构式I的结构。在一些实施例中，提供的化合物具有结构式II的结构。
• Cytokine inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040186114A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Disclosed are compounds of formula (I) 1 Where Ar 1 , X, Y, Q, W, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R y are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. The compounds are also useful for treating diseases or conditions related to oncology and anticoagulant or fibrinolytic therapy. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了公式（I）1的化合物，其中Ar1，X，Y，Q，W，R3，R4，R5，R6和Ry在此处定义。该发明的化合物抑制了与炎症过程相关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病，具有用途。这些化合物还可用于治疗与肿瘤学、抗凝或纤溶疗法相关的疾病或病况。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。