2-(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)-2-(phenylamino)ethanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)-2-(phenylamino)ethanoic acid
• 英文别名: 2-anilino-2-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)acetic acid
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: MQPJUTGKOGNDCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.43
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)-2-(phenylamino)ethanoic acid 以 PPA 为溶剂， 生成 indirubin
  参考文献：
  名称：

  通过吲哚单元的顺序建立，改善靛玉红衍生物的合成：荧光靛蓝的首次制备

  摘要：

  靛玉红，存在于提取物板蓝根和其它一些植物物种，有希望的细胞毒性对通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶的多种细胞系。其衍生物的化学合成依赖于靛红和2,3-二氢-1 H-吲哚-3-酮（'indoxyl'）衍生物的组合，通常会产生靛蓝以及其他副产物。检查2-硫代噻唑并恶唑啉-4-酮与靛红的长期缩合产物的水解，为改善靛玉红的合成提供了有用的提示：此反应不会产生喹啉衍生物，但会生成2-（2,3-二氢-2-酮氧代1 H吲哚3亚基）2硫烷基乙酸。通过用苯胺取代该羟吲哚中的硫烷基，并在室温下直接环化因此，在纳扎罗夫条件下，通常可以以很高的纯度和收率得到在吲哚环系统中取代的各种靛玉红。在这个反应顺序使用萘胺的产生的各种荧光物质用λ FL在约 630纳米

  DOI：

  10.1002/hlca.201200042
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)-2-(phenylamino)ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过吲哚单元的顺序建立，改善靛玉红衍生物的合成：荧光靛蓝的首次制备

  摘要：

  靛玉红，存在于提取物板蓝根和其它一些植物物种，有希望的细胞毒性对通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶的多种细胞系。其衍生物的化学合成依赖于靛红和2,3-二氢-1 H-吲哚-3-酮（'indoxyl'）衍生物的组合，通常会产生靛蓝以及其他副产物。检查2-硫代噻唑并恶唑啉-4-酮与靛红的长期缩合产物的水解，为改善靛玉红的合成提供了有用的提示：此反应不会产生喹啉衍生物，但会生成2-（2,3-二氢-2-酮氧代1 H吲哚3亚基）2硫烷基乙酸。通过用苯胺取代该羟吲哚中的硫烷基，并在室温下直接环化因此，在纳扎罗夫条件下，通常可以以很高的纯度和收率得到在吲哚环系统中取代的各种靛玉红。在这个反应顺序使用萘胺的产生的各种荧光物质用λ FL在约 630纳米

  DOI：

  10.1002/hlca.201200042