ethyl 2-propyl-5-thiazolepentanoate | 60587-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-propyl-5-thiazolepentanoate
• 英文别名: Ethyl 2-propyl-5-thiazole-pentanoate；ethyl 5-(2-propyl-1,3-thiazol-5-yl)pentanoate
• CAS: 60587-85-1
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂S
• 分子量: 255.381
• InChiKey: GQUGJPGPDGIQHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-propyl-5-thiazolepentanoate 、 Rochelle's salt 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-propyl-5-thiazolepentanol
  参考文献：
  名称：

  Novel thiazole derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的新型取代噻唑，其中R是1至5个碳原子的烷基，R.sub.1选自--NH.sub.2，--NH-AlK，##STR2## PHENYLAMINO和DIPHENYLAMINO的群组，AlK是1至4个碳原子的烷基，n是1至6的整数，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐，具有显著的抗脂解活性，对其中一些化合物而言，还具有持久的血管扩张活性和抗缓激肽活性，以及它们的制备。

  公开号：

  US04032643A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(2-propyl-5-thiazolyl)-2,4-pentadienoate 、 钯 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-propyl-5-thiazolepentanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel thiazole derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的新型取代噻唑，其中R是1至5个碳原子的烷基，R.sub.1选自--NH.sub.2，--NH-AlK，##STR2## PHENYLAMINO和DIPHENYLAMINO的群组，AlK是1至4个碳原子的烷基，n是1至6的整数，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐，具有显著的抗脂解活性，对其中一些化合物而言，还具有持久的血管扩张活性和抗缓激肽活性，以及它们的制备。

  公开号：

  US04032643A1

文献信息

• Hypolipemiant compositions and methods
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04073919A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  Novel 5-thiazole alkanols of the formula ##STR1## wherein R is alkyl of 1 to 5 carbon atoms, n is an integer from 2 to 7 and R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and acyl of an alkanoic acid of 2 to 6 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having a marked antilipolytic activity and useful as intermediates and their preparation.

  该文献描述了一类5-噻唑烷醇衍生物，化学式为##STR1## 其中R是1至5个碳原子的烷基，n为2至7的整数，R.sub.1选择自羧酸2至6个碳原子的酰基和氢，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸加成盐，具有明显的抗脂解活性，可作为中间体使用，本文还介绍了它们的制备方法。
• US4032643A
  申请人：——

  公开号：US4032643A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4073919A
  申请人：——

  公开号：US4073919A

  公开（公告）日：1978-02-14