ethyl 5-(2-propyl-5-thiazolyl)-2,4-pentadienoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(2-propyl-5-thiazolyl)-2,4-pentadienoate
• 英文别名: ethyl (2E,4E)-5-(2-propyl-1,3-thiazol-5-yl)penta-2,4-dienoate
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: TWPDPWMTOHSPPX-XVYDYJIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(2-propyl-5-thiazolyl)-2,4-pentadienoate 、 钯 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-propyl-5-thiazolepentanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel thiazole derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的新型取代噻唑，其中R是1至5个碳原子的烷基，R.sub.1选自--NH.sub.2，--NH-AlK，##STR2## PHENYLAMINO和DIPHENYLAMINO的群组，AlK是1至4个碳原子的烷基，n是1至6的整数，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐，具有显著的抗脂解活性，对其中一些化合物而言，还具有持久的血管扩张活性和抗缓激肽活性，以及它们的制备。

  公开号：

  US04032643A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Propyl-thiazol-5-methanol 在 二氧化锰 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl 5-(2-propyl-5-thiazolyl)-2,4-pentadienoate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole alkanoic acids, hypolipemiant compositions containing them and

  摘要：

  公式为##STR1##的新噻唑衍生物，其中R是1至5个碳原子的烷基，Z从--CH.dbd.CH--, --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--和(CH.sub.2).sub.n --组成的群体中选择，n是1至6的整数，R.sub.1从氢、1至5个碳原子的烷基、--NH.sub.4和碱金属、碱土金属和铝阳离子组成的群体中选择，以及其非毒性、药用可接受的酸盐，具有抗脂肪分解活性，是有用的中间体及其制备方法和其中产生的中间体。

  公开号：

  US04053618A1

文献信息

• US4053618A
  申请人：——

  公开号：US4053618A

  公开（公告）日：1977-10-11
• US4032643A
  申请人：——

  公开号：US4032643A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4073919A
  申请人：——

  公开号：US4073919A

  公开（公告）日：1978-02-14
• Novel thiazole derivatives
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04032643A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Novel substituted thiazoles of the formula ##STR1## wherein R is alkyl of 1 to 5 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of --NH.sub.2, -- NH-AlK, ##STR2## PHENYLAMINO AND DIPHENYLAMINO, AlK is alkyl of 1 to 4 carbon atoms and n is an integer from 1 to 6 and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having a marked antilipolytic activity and for some of them, a prolonged vasodilatatory activity and an antibradykinetic activity and their preparation.

  公式为##STR1##的新型取代噻唑，其中R是1至5个碳原子的烷基，R.sub.1选自--NH.sub.2，--NH-AlK，##STR2## PHENYLAMINO和DIPHENYLAMINO的群组，AlK是1至4个碳原子的烷基，n是1至6的整数，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐，具有显著的抗脂解活性，对其中一些化合物而言，还具有持久的血管扩张活性和抗缓激肽活性，以及它们的制备。
• Thiazole alkanoic acids, hypolipemiant compositions containing them and
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04053618A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Novel thiazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R is alkyl of 1 to 5 carbon atoms, Z is selected from the group consisting of --CH.dbd.CH--, --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- and (CH.sub.2).sub.n --, n is an integer from 1 to 6 and R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, --NH.sub.4 and alkali metal, alkaline earth metal and aluminum cations and the non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof which have antilipolytic activity and are useful intermediates and their preparation and intermediates produced therein.

  公式为##STR1##的新噻唑衍生物，其中R是1至5个碳原子的烷基，Z从--CH.dbd.CH--, --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--和(CH.sub.2).sub.n --组成的群体中选择，n是1至6的整数，R.sub.1从氢、1至5个碳原子的烷基、--NH.sub.4和碱金属、碱土金属和铝阳离子组成的群体中选择，以及其非毒性、药用可接受的酸盐，具有抗脂肪分解活性，是有用的中间体及其制备方法和其中产生的中间体。