2-羟基对苯二甲酸二甲酯 | 6342-72-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基对苯二甲酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl hydroxyterephthalate
• 英文别名: 2-hydroxyterephthalic acid dimethyl ester；dimethyl 2-hydroxyterephthalate；dimethyl 2-hydroxybenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 6342-72-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• mdl: MFCD08445666
• 分子量: 210.186
• InChiKey: CJOJIAKIRLKBOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  327.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1586

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918199090
• 储存条件：
  室温，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基对苯二甲酸二甲酯 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethoxy-terephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  烷氧基官能团化的UiO-66作为从水溶液中去除氯化氢的高效吸附剂

  摘要：

  设计了一系列烷氧基官能化的UiO-66，用于从水溶液中吸附氯化氢，并通过各种方法对其进行了表征，以验证其结构并研究其吸附机理。发现火山的吸附能力发生了变化。UiO-66-C 2表现出最高的吸附能力和优异的结构稳定性。研究了吸附动力学，等温线和热力学。发现伪二级动力学模型很好地拟合了动力学研究中的实验数据。同时，Henry和Freundlich模型都很好地拟合了等温线实验数据。热力学参数进一步证实了氯化氢在UiO-66-C 2上的吸附是一个自发的，放热的物理吸附过程。再生实验表明，UiO-66-C 2具有较高的再生效率，回收后未确认吸附容量有明显变化。所有结果证实了UiO-66-C 2可以作为处理酸性废水的有效方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jced.8b00802
• 作为产物：
  描述：

  2-溴四苯醌 在 铜 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 2-羟基对苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  醌甲基化物上的取代基强烈调节其亲核加合物的形成和稳定性

  摘要：

  醌甲基化物 (QM) 的电子扰动极大地影响了它们的稳定性，进而改变了 QM 与脱氧核苷反应的动力学和产物分布。与这种反应性中间体的缺电子性质一致，给电子取代基是稳定的，而吸电子取代基是不稳定的。例如，dC N3-QM 加合物在观察过程中（7 天）通过抑制 QM 再生的吸电子酯基团的存在而变得稳定。相反，具有供电子甲基的相关加合物非常不稳定，并以大约 5 小时的半衰期再生其 QM。这些效应的普遍性通过一系列替代的醌甲基化物前体 (QMP) 得到证明，这些前体含有各种取代基，这些取代基连接在环外亚甲基的不同位置。通过激光闪光光解测量的取代 QM 的亲核加成速率同样跨越 5 个数量级，富电子物种反应最慢，缺电子物种反应最快。QM 反应的可逆性现在可以针对任何所需的应用进行可预测的调整。

  DOI：

  10.1021/ja062948k

文献信息

• DIMER COMPOUNDS, AND USE IN BINDING TOXIC REPEATS OF RNA
  申请人：EXPANSION THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20200207744A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Provided herein are compounds and methods for modulating abnormal repeat expansions of gene sequences. More particularly, provided are dimeric inhibitors of RNA and the uses of such inhibitors in regulating nucleotide repeat expansions, e.g., to treat Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1), Myotonic Dystrophy Type 2 (DM2), Fuchs dystrophy, Huntington Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, or Frontotemporal Dementia.

  本文提供了一些化合物和方法，用于调节基因序列异常重复扩增。更具体地，提供了RNA二聚体抑制剂以及这些抑制剂在调节核苷酸重复扩增方面的用途，例如治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症1型（DM1）、肌萎缩性脊髓侧索硬化症2型（DM2）、Fuchs角膜萎缩症、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症或额颞型痴呆症。
• [EN] HDAC6 INHIBITORS AND IMAGING AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC6 ET AGENTS D'IMAGERIE
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2018191360A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Provided herein are compounds useful for binding to one or more histone deacetylase enzymes (HDACs). The present application further provides radiolabeled compounds useful as a radiotracer for position emission tomography imaging of HDAC. Methods for prepared unlabeled and labeled compounds, diagnostic methods, and methods of treating diseases associated HDAC are also provided.

  本文提供了一些有用的化合物，用于结合一个或多个组蛋白去乙酰化酶（HDACs）。本申请进一步提供了用作HDAC位置发射断层扫描成像的放射标记化合物。还提供了制备未标记和标记化合物的方法，诊断方法，以及治疗与HDAC相关疾病的方法。
• Aromatically substituted .omega.-amino-alkanoic acid amides and alkanoic
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05641778A1

  公开（公告）日：1997-06-24

  Compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is a 2-R.sub.A -3-R.sub.B -phenyl radical, a 2-R.sub.A -4-R.sub.C -phenyl radical, a 2-R.sub.A -pyridin-3-yl radical, a 3-R.sub.A -pyridin-2-yl radical or a 1-R.sub.D -indol-3-yl radical, wherein one of the radicals R.sub.A and R.sub.B is an aliphatic or heterocycloaliphatic-aliphatic radical or free or aliphatically, araliphatically or heteroaraliphatically etherified hydroxy and the other is hydrogen, an aliphatic radical or free or esterified or amidated carboxy, R.sub.C is hydrogen, an aliphatic radical, free or aliphatically, araliphatically, heteroaraliphatically or heteroarylaliphatically etherified hydroxy or an unsubstituted or heteroaliphatically substituted amino group, and R.sub.D is an aliphatic, araliphatic or heteroaliphatic radical, one of the radicals X.sub.1 and X.sub.2 is carbonyl and the other is methylene, R.sub.2 is an aliphatic radical, R.sub.3 is unsubstituted or aliphatically substituted amino, R.sub.4 is an aliphatic or araliphatic radical, and R.sub.5 is an aliphatic or cycloaliphatic-aliphatic radical or an optionally hydrogenated and/or oxo-substituted heteroaryl radical or an optionally hydrogenated and/or oxo-substituted heteroaryl or heteroaliphatyl radical bonded via a carbon atom, and the salts thereof, have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive active ingredients of medicaments.

  式I的化合物##STR1##其中R.sub.1是2-R.sub.A-3-R.sub.B-苯基基团，2-R.sub.A-4-R.sub.C-苯基基团，2-R.sub.A-吡啶-3-基基团，3-R.sub.A-吡啶-2-基基团或1-R.sub.D-吲哚-3-基基团，其中基团R.sub.A和R.sub.B中的一个是脂肪或杂环脂肪-脂肪基团或自由或脂肪基、芳基脂肪基或杂芳基脂肪基醚化的羟基，另一个是氢、脂肪基或自由或酯化或酰胺化的羧基，R.sub.C是氢、脂肪基、自由或脂肪基、芳基脂肪基、杂芳基脂肪基或未取代或杂脂肪基取代的氨基团，R.sub.D是脂肪、芳基或杂脂肪基，基团X.sub.1和X.sub.2中的一个是羰基，另一个是亚甲基，R.sub.2是脂肪基，R.sub.3是未取代或脂肪取代的氨基，R.sub.4是脂肪或芳基基团，R.sub.5是脂肪或环脂肪-脂肪基团或可选择氢化和/或氧代取代的杂芳基基团或通过碳原子键合的可选择氢化和/或氧代取代的杂芳基或杂脂肪基基团，以及其盐，具有抑制肾素的性质，并可用作药物的降压活性成分。
• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING AROMATICALLY SUBSTITUTED omega-AMINO-ALKANOIC ACID AMIDES AND ALKANOIC ACID DIAMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU MOYEN D'AMIDES D'ACIDE O-AMINO-ALCANOIQUE A SUBSTITUTIONS AROMATIQUES ET DE DIAMIDES D'ACIDE ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103652A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed.are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, X1, and X2 are defined herein.

  披露了治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶酶，和/或通过使用式(I)化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽沉积的方法，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2在此处定义。
• DIHYDROINDENE AND TETRAHYDRONAPHTHALENE COMPOUNDS
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20180207156A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The invention provides compounds of formula I: and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful for treating cancers, Alzheimer's disease, and conditions associated with demyelination.

  该发明提供了公式I的化合物及其盐，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗癌症、阿尔茨海默病以及与脱髓鞘有关的疾病。