3,5-双[3,5-双(苄氧基)苄氧基]苄溴 | 129536-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-双[3,5-双(苄氧基)苄氧基]苄溴
• 中文别名: 3,5-双(3,5-二苄苄氧基)基溴
• 英文名称: 3,5-bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyl bromide
• 英文别名: 1,3-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)benzene
• CAS: 129536-41-0
• 化学式: C₄₉H₄₃BrO₆
• 分子量: 807.781
• InChiKey: WEIQDYRDUFADRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C
• 沸点：
  894.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  密封保存，并置于冷藏条件下

SDS

3,5-双[3,5-双(苄氧基)苄氧基]苄溴 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,5-Bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,5-双[3,5-双(苄氧基)苄氧基]苄溴
百分比： >97.0%(LC)
CAS编码： 129536-41-0
俗名： 3,5-Bis(3,5-dibenzyloxybenzyloxy)benzyl Bromide
3,5-双[3,5-双(苄氧基)苄氧基]苄溴 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C49H43BrO6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
3,5-双[3,5-双(苄氧基)苄氧基]苄溴 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
129°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
3,5-双[3,5-双(苄氧基)苄氧基]苄溴 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

电池材料与离子液体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双[3,5-双(苄氧基)苄氧基]苄溴 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以97.9%的产率得到[G-2]-N3
  参考文献：
  名称：

  结构多样的树突状图书馆：使用点击化学的高效功能化方法

  摘要：

  点击化学的高保真度和效率被用于合成链末端官能化的树枝状大分子文库。在该实例中，叠氮化物与末端乙炔的Cu催化的[3 +2π]环加成反应的选择性以及温和的反应条件，在树枝状和超支化支架的衍生化过程中提供了空前的官能团耐受性。所得的树状文库在结构上是多样的，包括各种主链/表面官能团，并且在非常温和的条件下以几乎定量的产率制备。该方法的鲁棒性和简单性，再加上其在聚合物合成和材料化学的许多方面的适用性，

  DOI：

  10.1021/ma047657f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,5-双[3,5-双(苄氧基)苄氧基]苄溴
  参考文献：
  名称：

  氢键树突化聚合物及其在溶液中的自组装。

  摘要：

  在顶端位点带有羧基（G2，G3）的第二代和第三代弗里克特型苄基醚树枝状分子可以与聚（4-乙烯基吡啶）（PVP）结合，形成氢键键合的树枝状聚合物（HB树枝状聚合物）。溶剂，氯仿。HB Denpols显示出独特的自组装行为，在超声处理下在普通溶剂中形成囊泡。通过动态光散射（DLS），静态光散射（SLS），SEM，TEM和AFM对囊泡的结构和形态进行表征。随着Gx / PVP的摩尔比增加，囊泡的大小减小并且血管膜的厚度增加。氢键，树枝状的pi-pi芳族堆积，

  DOI：

  10.1002/chem.200601361

文献信息

• Preparation and Chiroptical Studies of Dendritic Alkaloid Derivatives
  作者：Uwe Hahn、Astrid Kaufmann、Martin Nieger、Ondřej Julínek、Marie Urbanova、Fritz Vögtle

  DOI：10.1002/ejoc.200500819

  日期：2006.3

  A series of dendritic substituted alkaloids, deriving from quinine or atropine and Frechet-type dendrons up to generation three, have been prepared. Enantioseparation of the dendronized atropine ammonium salts was achieved by HPLC on chiral stationary phases. Investigation of the chiroptical properties of the series of dendrimers by circular dichroism spectroscopy revealed an influence of the chiral

  一系列树突取代的生物碱，从奎宁或阿托品和 Frechet 型树突衍生到第三代，已被制备出来。树枝状阿托品铵盐的对映分离是通过 HPLC 在手性固定相上实现的。通过圆二色光谱对一系列树枝状聚合物的手性光学特性的研究揭示了手性核对树枝状部分的影响，与棉花带的强度有关。发现手性取决于其手性元素和附着在手性核上的正式非手性树突分支的产生（“树突效应”）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Assembled Dendritic Titanium Catalysts for Enantioselective Hetero-Diels–Alder Reaction of Aldehydes with Danishefsky's Diene
  作者：Baoming Ji、Yu Yuan、Kuiling Ding、Jiben Meng

  DOI：10.1002/chem.200305286

  日期：2003.12.15

  titanium-catalyzed hetero-Diels-Alder reaction of Danishefsky's diene with aldehydes. These reactions afforded the corresponding 2-substituted 2,3-dihydro-4H-pyran-4-ones in quantitative yields and with excellent enantioselectivities (up to 97.2 % ee). The disposition of the dendritic wedges and the dendron size in the ligands were found to have significant impact on the enantioselectivity of the reaction. The recovered

  合成了一种新型的树枝状2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘（NOBIN）衍生的席夫碱配体，并将其应用于Danishefsky's二烯与醛的钛催化杂Diels-Alder反应。这些反应以定量产率提供了相应的2-取代的2，3-二氢-4H-吡喃-4-酮，并具有优异的对映选择性（高达97.2％ee）。发现在配体中树枝状楔的位置和树枝状分子的大小对反应的对映选择性具有显着影响。回收的树枝状催化剂可以重复使用，而无需进一步添加Ti源或羧酸添加剂至少三个循环，保持了相似的活性和对映选择性。这种组装的树枝状钛催化剂的高稳定性可能归因于催化剂分子中大尺寸树枝状单元的稳定作用。用该催化剂体系观察到的另一个重要现象是，通过将树枝状单元连接到手性配体上，实现了更高程度的不对称扩增，这代表了树枝状聚合物催化剂用于使用较低光学纯度的手性配体进行不对称反应的新优势。
• Novel Dendritic Ligands of Chiral 1,2-Diamine and Their Application in Asymmetric Hydrogenation of Simple Aryl Ketones<b />
  作者：Jingen Deng、Weiguo Liu、Xin Cui、Linfeng Cun、Jun Wu、Jin Zhu、Qinghua Fan

  DOI：10.1055/s-2005-869862

  日期：——

  Novel dendritic chiral vicinal diamine ligands have been synthesized and a series of dendritic Ru(BINAP)(diamine) catalysts were developed for asymmetric hydrogenation of a variety of simple aryl ketones in good catalyticactivity and high enantioselectivity, as well as facile catalyst recycling. An increase of enantio-selectivities was obtained by using the dendritic catalysts compared with Noyori

  合成了新型树枝状手性邻位二胺配体，并开发了一系列树枝状 Ru(BINAP)(二胺) 催化剂，用于多种简单芳基酮的不对称氢化，具有良好的催化活性和高对映选择性，以及催化剂的方便回收。在相同条件下，在几种底物的情况下，与 Noyori 催化剂相比，通过使用树枝状催化剂获得了对映选择性的增加。同时，观察到对催化活性和对映选择性以及再利用的显着结构影响。
• Photoresponsive self-assembled hexameric capsules based on calix[4]resorcinarenes bearing azobenzene dendron conjugates as side chains
  作者：Tsubasa Sakano、Toshifumi Ohashi、Masamichi Yamanaka、Kenji Kobayashi

  DOI：10.1039/c5ob00997a

  日期：——

  We synthesized calix[4]resorcinarenes bearing various azobenzene dendron conjugates as side chains, wherein the azobenzene moiety is a photoresponsive unit and the dendron moiety is a capsule-destabilizing unit, and then studied the photoresponsive properties of their self-assembled hexameric capsules in conjunction with guest encapsulation in H2O-saturated CDCl3. It was found that correlation between

  我们合成了带有各种偶氮苯树枝状共轭物作为侧链的杯[4]间苯二酚芳烃，其中偶氮苯部分是光响应单元，树枝状部分是胶囊失稳单元，然后结合它们研究了自组装六聚体胶囊的光响应特性与客体封装在H 2 O饱和的CDCl 3中。它被发现之间的相关反式-到-顺主机的偶氮苯树枝状侧链的光致异构化和随之而来的胶囊不稳定导致来宾释放在很大程度上取决于树枝状部分的性质，例如其空间的蓬松度和亲水性。
• Supramolecular chiral dendritic monophosphites assembled by hydrogen bonding and their use in the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation
  作者：Yong Li、Yan-Mei He、Zhi-Wei Li、Feng Zhang、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1039/b823047a

  日期：——

  A new type of supramolecular chiral dendritic monophosphite ligands has been prepared via a hydrogen-bonding assembly. The Rh complexes of these supramolecular ligands have been successfully applied in the asymmetric hydrogenation of enamides and dehydroamino acid derivatives with good enantioselectivities, which are comparable to those obtained from the free monophosphite ligands. The supramolecular catalyst could be easily recycled viasolvent precipitation.

  通过氢键组装，制备了一类新型超分子手性树枝状单膦配体。这些超分子配体的铑配合物已成功应用于烯酰胺和脱氢氨基酸衍生物的不对称氢化反应，具有良好的对映选择性，与自由单膦配体获得的结果相当。超分子催化剂可通过溶剂沉淀轻松回收。

表征谱图