苯甲醇,3,5-二[[3,5-二[[3,5-二(苯基甲氧基)苯基]甲氧基]苯基]甲氧基]- | 137472-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 苯甲醇,3,5-二[[3,5-二[[3,5-二(苯基甲氧基)苯基]甲氧基]苯基]甲氧基]-
• 英文名称: [3,5-bis[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methyl alcohol
• 英文别名: [3,5-Bis[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methanol
• CAS: 137472-16-3
• 化学式: C₁₀₅H₉₂O₁₅
• 分子量: 1593.88
• InChiKey: REALKSHRPFXVCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.5
• 重原子数：
  120
• 可旋转键数：
  43
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醇,3,5-二[[3,5-二[[3,5-二(苯基甲氧基)苯基]甲氧基]苯基]甲氧基]- 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到3,5-bis[3,5-bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyloxy]benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  具有受控分子结构的聚合物的制备。一种新的树枝状大分子收敛方法

  摘要：

  描述了基于树枝状碎片的拓扑大分子的新型收敛生长方法。聚醚树枝状碎片是通过从将成为分子外围的部分开始并向内推进来制备的。在第一步中，2 mol 溴化苄与单体 3,5-二羟基苄醇的两个酚基在相转移条件下缩合。在生长分子的苄醇官能团转化为相应的溴化物后，重复该过程，逐步添加单体，然后再次活化苄基位点。经过几代的生长，得到的树枝状楔形物，以其溴化苄形式，可以偶联到多功能核上，例如 1,1, 1-三（4{prime}-羟基苯基）乙烷形成最终的超支化大分子。收敛方法的独特之处包括控制位于分子外围的基团的性质和位置，以及每个生长步骤仅涉及在生长大分子的单个位点发生反应的事实。

  DOI：

  10.1021/ja00177a027
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 苯甲醇,3,5-二[[3,5-二[[3,5-二(苯基甲氧基)苯基]甲氧基]苯基]甲氧基]-
  参考文献：
  名称：

  具有蒽核的树枝状聚合物的光开关和天线效应。

  摘要：

  由蒽核和在9位上通过CH（2）OCH（2）链连接的Frechet树突组成的树枝状大分子6G（i）（i = 1-4）经历定量且完全可逆的分子内[4pi + 4pi]环加成。该过程可以通过吸收和荧光测量来监测。所述的Frechet树突充当能量漏斗收集并聚焦在光子能量但不改变photostationary状态，其两个方向都完全在产品上侧时分开的发色团被选择性地照射。研究了蒽荧光的量子产率和从树枝状分子到核的单线态能量转移与树枝状聚合物生成的关系。

  DOI：

  10.1002/chem.200700718

文献信息

• Alternative convergent and accelerated double-stage convergent approaches towards functionalized dendritic polyethers
  作者：B. Forier、W. Dehaen

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00566-9

  日期：1999.8

  Alternative convergent synthesis strategies for the preparation of dendritic macromolecules, using either mesylate activation or the Mitsunobu reaction, are described. The synthesis can be further accelerated by using a double stage convergent approach. Two t-butyldiphenylsilyl protected synthons3 and5 were prepared in excellent yields and used in a one-pot synthesis of higher generation polyether

  描述了使用甲磺酸酯活化或Mitsunobu反应制备树突状大分子的其他收敛合成策略。通过使用双阶段收敛方法可以进一步加速合成。以优异的产率制备了两个叔丁基二苯基甲硅烷基保护的合成子3和5，并将其用于一锅法合成更高一代的聚醚树突。另外，这些合成子被用于制备在外围具有官能团的树突。图选项
• A Liquid-Phase Approach to Functionalized Janus Dendrimers:  Novel Soluble Supports for Organic Synthesis
  作者：Yu Feng、Yan-Mei He、Li-Wen Zhao、Yi-Yong Huang、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1021/ol0705393

  日期：2007.6.1

  A new kind of functionalized Janus dendrimer has been synthesized via a liquid-phase approach, which could easily be purified using a simple precipitation method without the need for chromatographic separation. Their use for liquid-phase organic synthesis has been achieved in the Pd-catalyzed Suzuki coupling reactions, giving biaryl products in excellent yields after cleavage.

  通过液相方法合成了一种新型的功能化Janus树状大分子，可以使用简单的沉淀方法轻松纯化，而无需进行色谱分离。它们在Pd催化的Suzuki偶联反应中已用于液相有机合成，在裂解后，联苯芳基产物的收率很高。
• The Synthesis and Glass-Forming Properties of Phthalocyanine-Containing Poly(aryl ether) Dendrimers
  作者：Matthew Brewis、Guy J. Clarkson、Madeleine Helliwell、Andrea M. Holder、Neil B. McKeown

  DOI：10.1002/1521-3765(20001215)6:24<4630::aid-chem4630>3.0.co;2-f

  日期：2000.12.15

  phthalocyanine-containing dendrimers are described. Peripheral substitution of phthalocyanine (Pc) with four poly(aryl ether) dendritic wedges (1st, 2nd or 3rd generation) produces materials whose properties are dominated both by the columnar self-association of the Pc core and by the glass-forming character of the dendritic substituents. Asymmetric Pcs containing a single poly(aryl ether) dendron display

  描述了许多含酞菁的树枝状大分子的合成，结构表征和性质。用四个聚（芳醚）树枝状楔形物（第一代，第二代或第三代）对酞菁（Pc）进行外围替代，所制得的材料其性能主要由Pc芯的柱状自缔合和玻璃的玻璃形成特性决定树状取代基。包含单个聚（芳基醚）树突的不对称Pcs显示柱状中间相，其结构可在室温下冷冻成各向异性玻璃。将树枝状楔形物放置在酞菁硅的轴向位置会阻止自缔合，并提供可用于制造具有高玻璃化转变温度的坚固，各向同性的Pc固溶体的材料。
• Synthesis of Dendritic Phenol Ether Derivatives with a Naphthalene Core
  作者：Zhonghua Xiang、Derong Cao

  DOI：10.1080/00397910801913980

  日期：2008.4

  Abstract A series of dendritic phenol ether derivatives with a naphthalene core were synthesized by the Williamson reaction as a coupling reaction between 1‐hydroxymethylnaphthalene and polyether‐based dendritic fragments in the presence of phase‐transfer catalyst and alkali. The modified method for chlorination of dendritic benzyl alcohol was also developed using PPh3 and CCl4 as reagents and CH2Cl2/CCl4

  摘要 在相转移催化剂和碱的存在下，1-羟甲基萘与聚醚类树枝状碎片通过威廉姆森反应合成了一系列具有萘核的树枝状苯酚醚衍生物。还以PPh3和CCl4为试剂，CH2Cl2/CCl4为溶剂开发了树枝状苯甲醇氯化的改进方法。
• Photoisomerization of Stilbene Dendrimers: The Need for a Volume-conserving Isomerization Mechanism¶
  作者：Mayuko Uda、Takuo Mizutani、Junpei Hayakawa、Atsuya Momotake、Masashi Ikegami、Ritsuko Nagahata、Tatsuo Arai

  DOI：10.1562/0031-8655(2002)076<0596:posdtn>2.0.co;2

  日期：——

  Abstract Highly branched stilbene dendrimers were synthesized and their photochemical behavior was studied. Even the stilbene dendrimer with molecular weight over 6500 underwent trans–cis isomerization in the excited singlet state within the lifetime of 10 ns. The photoisomerization of C=C double bond of stilbene dendrimers in the excited state may proceed by a volume-conserving novel mechanism such

  摘要 合成了高度支化的二苯乙烯树枝状大分子并研究了它们的光化学行为。即使是分子量超过 6500 的二苯乙烯树枝状聚合物在 10 ns 的寿命内在激发单线态下也经历了反式-顺式异构化。激发态二苯乙烯树枝状聚合物的 C=C 双键的光异构化可以通过体积守恒的新机制进行，例如 hula-twist，而不是基于荧光和异构化实验的围绕 C=C 双键的常规 180°旋转。