摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

苯甲醇,3,5-二[[3,5-二[[3,5-二(苯基甲氧基)苯基]甲氧基]苯基]甲氧基]- | 137472-16-3

中文名称
苯甲醇,3,5-二[[3,5-二[[3,5-二(苯基甲氧基)苯基]甲氧基]苯基]甲氧基]-
中文别名
——
英文名称
[3,5-bis[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methyl alcohol
英文别名
[3,5-Bis[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methanol
苯甲醇,3,5-二[[3,5-二[[3,5-二(苯基甲氧基)苯基]甲氧基]苯基]甲氧基]-化学式
CAS
137472-16-3
化学式
C105H92O15
mdl
——
分子量
1593.88
InChiKey
REALKSHRPFXVCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    21.5
  • 重原子数:
    120
  • 可旋转键数:
    43
  • 环数:
    15.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    15

SDS

SDS:aabe2e082cf482935f0251b7b255a5bb
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲醇,3,5-二[[3,5-二[[3,5-二(苯基甲氧基)苯基]甲氧基]苯基]甲氧基]-四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以90%的产率得到3,5-bis[3,5-bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyloxy]benzyl bromide
    参考文献:
    名称:
    具有受控分子结构的聚合物的制备。一种新的树枝状大分子收敛方法
    摘要:
    描述了基于树枝状碎片的拓扑大分子的新型收敛生长方法。聚醚树枝状碎片是通过从将成为分子外围的部分开始并向内推进来制备的。在第一步中,2 mol 溴化苄与单体 3,5-二羟基苄醇的两个酚基在相转移条件下缩合。在生长分子的苄醇官能团转化为相应的溴化物后,重复该过程,逐步添加单体,然后再次活化苄基位点。经过几代的生长,得到的树枝状楔形物,以其溴化苄形式,可以偶联到多功能核上,例如 1,1, 1-三(4{prime}-羟基苯基)乙烷形成最终的超支化大分子。收敛方法的独特之处包括控制位于分子外围的基团的性质和位置,以及每个生长步骤仅涉及在生长大分子的单个位点发生反应的事实。
    DOI:
    10.1021/ja00177a027
  • 作为产物:
    描述:
    在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 苯甲醇,3,5-二[[3,5-二[[3,5-二(苯基甲氧基)苯基]甲氧基]苯基]甲氧基]-
    参考文献:
    名称:
    具有蒽核的树枝状聚合物的光开关和天线效应。
    摘要:
    由蒽核和在9位上通过CH(2)OCH(2)链连接的Frechet树突组成的树枝状大分子6G(i)(i = 1-4)经历定量且完全可逆的分子内[4pi + 4pi]环加成。该过程可以通过吸收和荧光测量来监测。所述的Frechet树突充当能量漏斗收集并聚焦在光子能量但不改变photostationary状态,其两个方向都完全在产品上侧时分开的发色团被选择性地照射。研究了蒽荧光的量子产率和从树枝状分子到核的单线态能量转移与树枝状聚合物生成的关系。
    DOI:
    10.1002/chem.200700718
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Alternative convergent and accelerated double-stage convergent approaches towards functionalized dendritic polyethers
    作者:B. Forier、W. Dehaen
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00566-9
    日期:1999.8
    Alternative convergent synthesis strategies for the preparation of dendritic macromolecules, using either mesylate activation or the Mitsunobu reaction, are described. The synthesis can be further accelerated by using a double stage convergent approach. Two t-butyldiphenylsilyl protected synthons3 and5 were prepared in excellent yields and used in a one-pot synthesis of higher generation polyether
    描述了使用甲磺酸酯活化或Mitsunobu反应制备树突状大分子的其他收敛合成策略。通过使用双阶段收敛方法可以进一步加速合成。以优异的产率制备了两个叔丁基二苯基甲硅烷基保护的合成子3和5,并将其用于一锅法合成更高一代的聚醚树突。另外,这些合成子被用于制备在外围具有官能团的树突。图选项
  • A Liquid-Phase Approach to Functionalized Janus Dendrimers:  Novel Soluble Supports for Organic Synthesis
    作者:Yu Feng、Yan-Mei He、Li-Wen Zhao、Yi-Yong Huang、Qing-Hua Fan
    DOI:10.1021/ol0705393
    日期:2007.6.1
    A new kind of functionalized Janus dendrimer has been synthesized via a liquid-phase approach, which could easily be purified using a simple precipitation method without the need for chromatographic separation. Their use for liquid-phase organic synthesis has been achieved in the Pd-catalyzed Suzuki coupling reactions, giving biaryl products in excellent yields after cleavage.
    通过液相方法合成了一种新型的功能化Janus树状大分子,可以使用简单的沉淀方法轻松纯化,而无需进行色谱分离。它们在Pd催化的Suzuki偶联反应中已用于液相有机合成,在裂解后,联苯芳基产物的收率很高。
  • Dendritic Chiral Phosphine Lewis Bases‐Catalyzed Asymmetric Aza‐Morita–Baylis–Hillman Reaction of <i>N</i> ‐Sulfonated Imines with Activated Olefins
    作者:Ying‐hao Liu、Min Shi
    DOI:10.1002/adsc.200700338
    日期:2008.1.4
    A series of polyether dendritic chiral phosphine Lewis bases was synthesized, and successfully applied to the asymmetric aza-Morita–Baylis–Hillman reaction of N-sulfonated imines (N-arylmethylidene-4-methylbenzenesulfonamides) with methyl vinyl ketone (MVK), ethyl vinyl ketone (EVK), and acrolein to give the adducts in good to excellent yields along with up to 97 % ee, which are more effective than
    一系列聚醚树突手性膦路易斯碱合成,并成功地应用于的不对称氮杂森田-的Baylis-Hillman反应的Ñ -sulfonated亚胺(Ñ -arylmethylidene -4- methylbenzenesulfonamides)与甲基乙烯基酮(MVK),乙基乙烯基酮(EVK)和丙烯醛使加合物具有良好或优异的收率,且高达97%ee,比我们先前报道的原始手性膦Lewis碱更有效。另外,树枝状聚合物负载的手性膦路易斯碱可以容易地回收和再利用。
  • The Synthesis and Glass-Forming Properties of Phthalocyanine-Containing Poly(aryl ether) Dendrimers
    作者:Matthew Brewis、Guy J. Clarkson、Madeleine Helliwell、Andrea M. Holder、Neil B. McKeown
    DOI:10.1002/1521-3765(20001215)6:24<4630::aid-chem4630>3.0.co;2-f
    日期:2000.12.15
    phthalocyanine-containing dendrimers are described. Peripheral substitution of phthalocyanine (Pc) with four poly(aryl ether) dendritic wedges (1st, 2nd or 3rd generation) produces materials whose properties are dominated both by the columnar self-association of the Pc core and by the glass-forming character of the dendritic substituents. Asymmetric Pcs containing a single poly(aryl ether) dendron display
    描述了许多含酞菁的树枝状大分子的合成,结构表征和性质。用四个聚(芳醚)树枝状楔形物(第一代,第二代或第三代)对酞菁(Pc)进行外围替代,所制得的材料其性能主要由Pc芯的柱状自缔合和玻璃玻璃形成特性决定树状取代基。包含单个聚(芳基醚)树突的不对称Pcs显示柱状中间相,其结构可在室温下冷冻成各向异性玻璃。将树枝状楔形物放置在酞菁的轴向位置会阻止自缔合,并提供可用于制造具有高玻璃化转变温度的坚固,各向同性的Pc固溶体的材料。
  • Synthesis of Dendritic Phenol Ether Derivatives with a Naphthalene Core
    作者:Zhonghua Xiang、Derong Cao
    DOI:10.1080/00397910801913980
    日期:2008.4
    Abstract A series of dendritic phenol ether derivatives with a naphthalene core were synthesized by the Williamson reaction as a coupling reaction between 1‐hydroxymethylnaphthalene and polyether‐based dendritic fragments in the presence of phase‐transfer catalyst and alkali. The modified method for chlorination of dendritic benzyl alcohol was also developed using PPh3 and CCl4 as reagents and CH2Cl2/CCl4
    摘要 在相转移催化剂和碱的存在下,1-羟甲基萘与聚醚类树枝状碎片通过威廉姆森反应合成了一系列具有核的树枝状苯酚醚衍生物。还以PPh3和CCl4为试剂,CH2Cl2/ 为溶剂开发了树枝状苯甲醇化的改进方法。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯