[3,5-双[[3,5-双(苯甲氧基)苯基]甲氧基]苯基]甲醇 | 129536-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [3,5-双[[3,5-双(苯甲氧基)苯基]甲氧基]苯基]甲醇
• 中文别名: 苯甲醇,3,5-二[[3,5-二(苯基甲氧基)苯基]甲氧基]-
• 英文名称: [3,5-Bis-(3,5-bis-benzyloxy-benzyloxy)-phenyl]-methanol
• 英文别名: 3,5-Di<3',5'-(dibenzyloxy)benzyloxy>benzyl alcohol；3,5-bis[3',5'-bis(2"-oxymethylbenzyl)benzyloxy]benzylbromide；(3,5-Bis{[3,5-bis(benzyloxy)phenyl]methoxy}phenyl)methanol；[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methanol
• CAS: 129536-40-9
• 化学式: C₄₉H₄₄O₇
• 分子量: 744.884
• InChiKey: OSWLPGDZKJDTLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-双[[3,5-双(苯甲氧基)苯基]甲氧基]苯基]甲醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到[G-2]-N3
  参考文献：
  名称：

  基于顺序Huisgen 1,3-偶极环加成反应和Diels-Alder“点击”反应的热可逆的树枝化的分步聚合物

  摘要：

  描述了热不稳定的树状AA-BB步骤聚合物。第一至第三代树状双呋喃单体6a - 6c部分是通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃Huusgen 1,3-偶极环加成反应制备的，然后通过可逆的呋喃-马来酰亚胺Diels-Alder反应聚合。Diels-Alder反应条件通过使用N-苯基马来酰亚胺的封端研究进行了优化（7）。然后，通过与双马来酰亚胺9反应并通过GPC研究了它们的组装，分解和重新组装行为，形成了树枝化的阶跃聚合物10a - 10c。

  DOI：

  10.1021/ma902180r
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 [3,5-双[[3,5-双(苯甲氧基)苯基]甲氧基]苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  由AB 3型聚（芳基醚）树突衍生物衍生的发光微和纳米凝胶，而没有常规的多重交互凝胶化图案†

  摘要：

  我们报告的合成，凝胶化和光物理性质的发光AB 3型聚（芳基醚）树突衍生物在没有常规的多交互凝胶基序的情况下。凝胶化过程是通过使用部分极性溶剂环境来控制的，这大大提高了系统中存在的芳基单元之间π-π相互作用的倾向。通过将溶剂分子截留在聚（芳基醚）单元的原纤维排列中，自组装导致空前的凝胶化。通过将蒽单元并入树枝状结构中，该策略被进一步用于制备基于准分子的光致发光凝胶。凝胶中蒽单元之间的紧密距离使得形成蒽室温下受激准分子，在紫外线激发下导致凝胶发出亮绿色的光。研究表明，自组装纤维的大小和堆积可以通过树枝状结构中存在的生成基团和官能团来控制。此外，该策略设想了一种简单的方法，通过将多环芳族烃单元并入聚（芳基醚）树突中来生成荧光低分子有机凝胶剂（LMOG），因为自组装主要受π-π相互作用的指导。

  DOI：

  10.1039/c1nj20136k

文献信息

• Alternative convergent and accelerated double-stage convergent approaches towards functionalized dendritic polyethers
  作者：B. Forier、W. Dehaen

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00566-9

  日期：1999.8

  Alternative convergent synthesis strategies for the preparation of dendritic macromolecules, using either mesylate activation or the Mitsunobu reaction, are described. The synthesis can be further accelerated by using a double stage convergent approach. Two t-butyldiphenylsilyl protected synthons3 and5 were prepared in excellent yields and used in a one-pot synthesis of higher generation polyether

  描述了使用甲磺酸酯活化或Mitsunobu反应制备树突状大分子的其他收敛合成策略。通过使用双阶段收敛方法可以进一步加速合成。以优异的产率制备了两个叔丁基二苯基甲硅烷基保护的合成子3和5，并将其用于一锅法合成更高一代的聚醚树突。另外，这些合成子被用于制备在外围具有官能团的树突。图选项
• Dendritic Chiral Phosphine Lewis Bases‐Catalyzed Asymmetric Aza‐Morita–Baylis–Hillman Reaction of <i>N</i> ‐Sulfonated Imines with Activated Olefins
  作者：Ying‐hao Liu、Min Shi

  DOI：10.1002/adsc.200700338

  日期：2008.1.4

  A series of polyether dendritic chiral phosphine Lewis bases was synthesized, and successfully applied to the asymmetric aza-Morita–Baylis–Hillman reaction of N-sulfonated imines (N-arylmethylidene-4-methylbenzenesulfonamides) with methyl vinyl ketone (MVK), ethyl vinyl ketone (EVK), and acrolein to give the adducts in good to excellent yields along with up to 97 % ee, which are more effective than

  一系列聚醚树突手性膦路易斯碱合成，并成功地应用于的不对称氮杂森田-的Baylis-Hillman反应的Ñ -sulfonated亚胺（Ñ -arylmethylidene -4- methylbenzenesulfonamides）与甲基乙烯基酮（MVK），乙基乙烯基酮（EVK）和丙烯醛使加合物具有良好或优异的收率，且高达97％ee，比我们先前报道的原始手性膦Lewis碱更有效。另外，树枝状聚合物负载的手性膦路易斯碱可以容易地回收和再利用。
• Synthesis of Organometallic Poly(dendrimer)s by Macromonomer Polymerization: Effect of Dendrimer Size and Structural Rigidity on the Polymerization Efficiency
  作者：Siu-Yin Cheung、Hak-Fun Chow、To Ngai、Xiaoling Wei

  DOI：10.1002/chem.200802306

  日期：2009.2.23

  propagation: The copolymerization behavior of a dendritic macromonomer with a metal‐containing linker is controlled by the dendrimer size and its structural rigidity. Structurally more flexible dendritic monomers tend to form more cyclic oligomers than structurally rigid monomers (see figure).

  环化与扩散：树枝状大分子与含金属连接基的共聚行为受树枝状大分子的大小及其结构刚性的控制。结构上较柔性的树枝状单体比结构上刚性的单体倾向于形成更多的环状低聚物（见图）。
• The Synthesis and Glass-Forming Properties of Phthalocyanine-Containing Poly(aryl ether) Dendrimers
  作者：Matthew Brewis、Guy J. Clarkson、Madeleine Helliwell、Andrea M. Holder、Neil B. McKeown

  DOI：10.1002/1521-3765(20001215)6:24<4630::aid-chem4630>3.0.co;2-f

  日期：2000.12.15

  phthalocyanine-containing dendrimers are described. Peripheral substitution of phthalocyanine (Pc) with four poly(aryl ether) dendritic wedges (1st, 2nd or 3rd generation) produces materials whose properties are dominated both by the columnar self-association of the Pc core and by the glass-forming character of the dendritic substituents. Asymmetric Pcs containing a single poly(aryl ether) dendron display

  描述了许多含酞菁的树枝状大分子的合成，结构表征和性质。用四个聚（芳醚）树枝状楔形物（第一代，第二代或第三代）对酞菁（Pc）进行外围替代，所制得的材料其性能主要由Pc芯的柱状自缔合和玻璃的玻璃形成特性决定树状取代基。包含单个聚（芳基醚）树突的不对称Pcs显示柱状中间相，其结构可在室温下冷冻成各向异性玻璃。将树枝状楔形物放置在酞菁硅的轴向位置会阻止自缔合，并提供可用于制造具有高玻璃化转变温度的坚固，各向同性的Pc固溶体的材料。
• Synthesis of Dendritic Phenol Ether Derivatives with a Naphthalene Core
  作者：Zhonghua Xiang、Derong Cao

  DOI：10.1080/00397910801913980

  日期：2008.4

  Abstract A series of dendritic phenol ether derivatives with a naphthalene core were synthesized by the Williamson reaction as a coupling reaction between 1‐hydroxymethylnaphthalene and polyether‐based dendritic fragments in the presence of phase‐transfer catalyst and alkali. The modified method for chlorination of dendritic benzyl alcohol was also developed using PPh3 and CCl4 as reagents and CH2Cl2/CCl4

  摘要 在相转移催化剂和碱的存在下，1-羟甲基萘与聚醚类树枝状碎片通过威廉姆森反应合成了一系列具有萘核的树枝状苯酚醚衍生物。还以PPh3和CCl4为试剂，CH2Cl2/ 为溶剂开发了树枝状苯甲醇氯化的改进方法。