4-溴巴豆酸乙酯 | 6065-32-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-溴巴豆酸乙酯
• 中文别名: 4-丁烯酸乙酯；反式4-溴巴豆酸乙酯；4-溴丁烯酸乙酯；反式 4-溴巴豆酸乙酯
• 英文名称: 4-bromocrotonic ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-bromocrotonate；ethyl 4-bromobut-2-enoate；ethyl bromocrotonate；ethyl 4-bromobutenoate；ethyl 4-bromo-2-butenoate
• CAS: 6065-32-3
• 化学式: C₆H₉BrO₂
• mdl: MFCD00000247
• 分子量: 193.04
• InChiKey: FHGRPBSDPBRTLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-98℃ (15 Torr)
• 密度：
  1.402 g/cm3(Temp: 16 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314
• 安全说明：
  S24/25
• 储存条件：
  | 温度范围 | 存储条件 | | --- | --- | | 2-8°C | 惰性气体 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴巴豆酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon potassium tert-butylate 、 氢气 、 magnesium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 ethyl 3-oxo-2-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF ß-AMYLOID PRODUCTION
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BETA-AMYLOÏDES

  摘要：

  本公开提供了一系列化合物的公式(I)，这些化合物调节β-淀粉样肽(β-AP)的产生，并在治疗阿尔茨海默病和其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的疾病中有用。

  公开号：

  WO2011014535A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-丁烯酸乙酯 在 N,N'-dibromo-N,N'-1,2-ethylene bis(2,5-dimethylbenzene sulfonamide) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到4-溴巴豆酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  使用N,N'-二溴-N,N'-1,2-乙二胺(2,5-二甲基苯磺酰基)胺溴化有机烯丙基化合物

  摘要：

  摘要 N,N'-二溴-N,N'-1,2-乙烷二基双（2,5-二甲基苯磺酰基）胺是一种有效的溴化剂，用于溴化不同有机化合物的烯丙基位。该试剂在过氧化苯甲酰存在下可以在四氯化碳环境条件下溴化有机化合物的烯丙基位置。

  DOI：

  10.1081/scc-120005417
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基乙炔基苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 4-溴巴豆酸乙酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-苯基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的2-（1-炔基）苯甲二胺和有机卤化物的交叉偶联合成3,4-二取代的异喹啉。

  摘要：

  易于催化的N-叔丁基-2-（1-炔基）苯甲二胺与芳基，烯丙基，苄基，炔基卤化物以及乙烯基卤化物的钯催化交叉偶联为3,4提供了一条有价值的新途径-双取代的异喹啉在4-位分别具有芳基，烯丙基，苄基，1-炔基和乙烯基取代基。该反应似乎需要在距亚胺官能团最远的乙炔末端上的芳基。优化了反应条件，并获得了相当好的收率。

  DOI：

  10.1021/jo026294j

文献信息

• Azabicyclic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030232853A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对已知涉及α7的药物具有用处。
• Fused bicyclic-N-bridged-heteroaromatic carboxamides for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030236264A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat conditions or diseases in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对于治疗已知涉及α7的疾病或病症的药物非常有用。
• [EN] MACROCYLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE MACROCYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015150555A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to substituted macrocylic pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention have EF2K inhibitory activity and optionally also Vps34 inhibitory activity. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式(I)的取代大环嘧啶衍生物，其中变量具有如权利要求中所定义的含义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性，并且可选地也具有Vps34抑制活性。本发明还涉及制备这些新颖化合物的方法，包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的使用。
• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2020252222A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemporal dementia (FTD).

  本文件提供了调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病中的使用方法，例如额颞痴呆（FTD）。
• BTK INHIBITOR
  申请人：Hubei Bio-Pharmaceutical Industrial Technological Institute Inc.

  公开号：US20170313683A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Provided are a series of BTK inhibitors, and specifically disclosed are a compound, pharmaceutically acceptable salt thereof, tautomer thereof or prodrug thereof represented by formula (I), (II), (III) or (IV).

  提供了一系列的BTK抑制剂，特别公开了一种由公式(I)、(II)、(III)或(IV)表示的化合物、药用可接受的盐、互变异构体或前药。

表征谱图