4-(3-((2-((((3S,4aR,6aR,6bS,8aS,11R,12S,12aS,14aR,14bR)-8a-carboxy-4,4,6a,6b,11,12,14b-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydropicen-3-yl)oxy)carbonyl)benzoyl)oxy)butoxy)-3-(phenylsulfonyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide | 1282608-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(3-((2-((((3S,4aR,6aR,6bS,8aS,11R,12S,12aS,14aR,14bR)-8a-carboxy-4,4,6a,6b,11,12,14b-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydropicen-3-yl)oxy)carbonyl)benzoyl)oxy)butoxy)-3-(phenylsulfonyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide
• CAS: 1282608-27-8
• 化学式: C₅₀H₆₄N₂O₁₁S
• 分子量: 901.131
• InChiKey: XCMQXXIMGFSETJ-KTCJSVHPSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C
• 沸点：
  920.0±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.42
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  186.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 4-(3-((2-((((3S,4aR,6aR,6bS,8aS,11R,12S,12aS,14aR,14bR)-8a-carboxy-4,4,6a,6b,11,12,14b-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydropicen-3-yl)oxy)carbonyl)benzoyl)oxy)butoxy)-3-(phenylsulfonyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型释放一氧化氮的熊果酸衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  合成了一系列基于呋喃烷的新型一氧化氮提供的熊果酸（UA）衍生物（7a–f），并通过MTT方法评估了它们对HepG2细胞的体外细胞毒性。发现7a-d和7f比对照5-氟尿嘧啶和UA具有更强的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.10.036