5,7-diphenyl-4,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrooxazolo[3,2-j]quinoline | 70194-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,7-diphenyl-4,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrooxazolo[3,2-j]quinoline
• 英文别名: 5,7-diphenyl-2,3,7,7a,8,9,10,11-octahydro-oxazolo[2,3-j]quinoline；5,7-Diphenyl-2,3,7,7a,8,9,10,11-octahydro[1,3]oxazolo[2,3-j]quinoline；5,7-diphenyl-2,3,7,7a,8,9,10,11-octahydro-[1,3]oxazolo[2,3-j]quinoline
• CAS: 70194-52-4
• 化学式: C₂₃H₂₅NO
• 分子量: 331.458
• InChiKey: IIWHIPPFNCKTOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-diphenyl-4,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrooxazolo[3,2-j]quinoline 在 镍 tetrafluoroboric acid 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 以82%的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-2,4-diphenylperhydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1013893309555
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 2-(3-oxo-1,3-diphenylpropyl)cyclohexanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5,7-diphenyl-4,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrooxazolo[3,2-j]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenated azolo- and azinopyridines based on 1,5-diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480368

文献信息

• Azaheterocycles based on 1,5-diketones, cyclic ?-ketols, and ethanolamine
  作者：T. G. Nikolaeva、P. V. Reshetov、A. P. Kriven'ko、V. G. Kharchenko

  DOI：10.1007/bf00505762

  日期：1983.10
• EREMEEVA L. M.; MOSKOVKINA T. V.; VASILENKO YU. V.; SAVERCHENKO A. N.; KA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 2, 240-245
  作者：EREMEEVA L. M.、 MOSKOVKINA T. V.、 VASILENKO YU. V.、 SAVERCHENKO A. N.、 KA+

  DOI：——

  日期：——
• NIKOLAEVA, T. G.;RESHETOV, P. V.;KRIVENKO, A. P.;XARCHENKO, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 10, 1370-1372
  作者：NIKOLAEVA, T. G.、RESHETOV, P. V.、KRIVENKO, A. P.、XARCHENKO, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrogenated azolo- and azinopyridines based on 1,5-diketones
  作者：L. M. Eremeeva、T. V. Moskovkina、Yu. V. Vasilenko、A. N. Saverchenko、V. A. Kaminskii、M. N. Tilichenko

  DOI：10.1007/bf00480368

  日期：1979.2
• ——
  作者：A. G. Golikov、P. V. Reshetov、A. P. Kriven'ko

  DOI：10.1023/a:1013893309555

  日期：——