1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐 | 145022-44-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐
• 中文别名: 1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐；1-乙基-3-甲基咪唑；1-乙基-3-甲基咪唑啉三氟甲烷磺酸酯
• 英文名称: 1-ethyl-3-methylimidazolium triflate
• 英文别名: 1-ethyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate；1-ethyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate；1-ethyl-3-methyl-imidazolium trifluoromethanesulfonate；1-methyl-3-ethyl-imidazolium trifluoromethanesulfonate；1-ethyl-3-methylimidazolium triflouromethanesulfonate；1-methyl-3-ethylimidazolium trifluoromethanesulfonate；1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 145022-44-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₆H₁₁N₂
• 分子量: 260.237
• InChiKey: ZPTRYWVRCNOTAS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  -12°C
• 沸点：
  >350 °C (lit.)
• 密度：
  1.387 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  -2.5--2.2 at 23℃ and pH6.8
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物和水分接触

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933290090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  保存方法：密封存放于阴凉、通风的干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
EMIM Otf
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性毒性, 经皮 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H313 接触皮肤可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: EMIM Otf
别名
: C7H11F3N2O3S
分子式
: 260.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Ethyl-3-methyl-1H-imidazolium trifluoromethanesulfonate
-
CAS 号 145022-44-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
吸湿的 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
-13 °C
f) 起始沸点和沸程
> 350 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.387 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸, 强碱, 强还原剂强氧化剂, 强酸, 强碱, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：近期主要用于制备疏水性高导电环境温度熔盐，同时也应用于制备双嵌入熔融电解质电池。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐 在 重水 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为离子液体微环境探针的咪唑阳离子在C2位置的CD振动。

  摘要：

  与分子溶剂不同，基于咪唑鎓的离子液体完全由具有空间异质性的离子制成。需要能够评估这些复杂液体的阳离子附近的微环境的光谱探针。在本手稿中，我们描述了使用CD振动探针标记咪唑阳离子的C2位置的简单化学程序，并通过线性和非线性振动光谱表明，这种CD拉伸模式可以用作评估溶剂微环境和溶剂的有用分析工具。从阳离子的角度看，咪唑基离子液体中的溶质-溶剂相互作用。可以预期，这种CD振动阳离子探针将导致开发创新的实验策略，从而可以更好地理解此类离子液体。

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.9b02387
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-3-methylimidazolium bromide 在 potassium trifluoromethansulfonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PURIFICATION METHOD OF IONIC LIQUIDS TO OBTAIN THEIR HIGH PURITY
  [FR] PROCEDE DE PURIFICATION DE LIQUIDES IONIQUES PERMETTANT D'OBTENIR UNE GRANDE PURETE

  摘要：

  公开了一种离子液体纯化方法，用于制备高纯度的离子液体，这些离子液体可以用作有机、无机和生物化学反应的溶剂，或用作储能电池、二次电池或燃料电池的电解质溶液，通过使用液液连续萃取从未纯化的离子液体中去除有机卤化物盐、有机盐、卤化物残留物、酸残留物、过量碱金属等。

  公开号：

  WO2004080974A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 、 4-methoxy-N-[(E)-phenylmethylidene]aniline 在 1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐 作用下， 反应 14.0h， 以91%的产率得到2-[1'-(N-p-methoxyphenylamino)-1'-phenyl]methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  离子液体促进曼尼希型反应

  摘要：

  甲硅烷基烯醇化物与醛亚胺的曼尼希型反应以 [emim] OTf 作为溶剂顺利进行，无需添加活化剂，以优异的产率提供对氨基羰基化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864816

文献信息

• Efficient Intramolecular Hydroalkoxylation/Cyclization of Unactivated Alkenols Mediated by Lanthanide Triflate Ionic Liquids
  作者：Alma Dzudza、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ol8029559

  日期：2009.4.2

  Lanthanide triflates, Ln(OTf)3, serve as efficient catalysts for the intramolecular hydroalkoxylation (HO)/cyclization of primary/secondary and aliphatic/aromatic hydroxyalkenes in room temperature ionic liquids (RTILs). Cyclizations are effective in the formation of five- and six-membered oxygen heterocycles with Markovnikov-type selectivity. Reaction rates exhibit first-order dependence on [Ln3+]

  镧系元素三氟甲磺酸酯Ln（OTf）3可以在室温离子液体（RTILs）中用作伯/仲和脂族/芳族羟基烯烃分子内加氢烷氧基化（HO）/环化的有效催化剂。环化可有效形成具有马尔科夫尼科夫型选择性的五元和六元氧杂环。反应速率表现出对[Ln 3+ ]和[底物]的一级依赖性。
• PROCESS OF FORMING A PYRROLE COMPOUND
  申请人：Zhong Guofu

  公开号：US20110124881A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Disclosed is a process of forming a pyrrole compound. The process comprises contacting an α-carbonyl oxime compound 1 and an α,β-unsaturated aldehyde 2 R 1 and R 2 in compound 1 are independently selected from the group consisting of H, a silyl-group, an aliphatic group, an alicyclic group, an aromatic group, an arylaliphatic group, and an arylalicyclic group. The aliphatic, alicyclic, aromatic, arylaliphatic, and arylalicyclic groups comprise 0 to about 3 heteroatoms selected from the group N, O, S, Se and Si. R 3 in aldehyde 2 is selected from the group consisting of H, a silyl-group, an aliphatic group, an alicyclic group, an aromatic group, an arylaliphatic group, and an arylalicyclic group. The aliphatic, alicyclic, aromatic, arylaliphatic, and arylalicyclic groups comprise 0 to about 3 heteroatoms selected from the group N, O, S, Se and Si. The α-carbonyl oxime compound 1 an the α,β-unsaturated aldehyde 2 are contacted in a suitable solvent in the presence of a secondary amine. The compounds are contacted for a sufficient period of time to allow the formation of an N-hydroxypyrrole compound 3

  揭示了一种形成吡咯化合物的过程。该过程包括将α-羰基肟化合物1与α，β-不饱和醛2接触。化合物1中的R1和R2分别独立地选自H、硅基团、脂肪基、脂环基、芳香基、芳基脂肪基和芳基脂环基组成的群。脂肪、脂环、芳香、芳基脂肪基和芳基脂环基包括0到约3个来自N、O、S、Se和Si组成的杂原子。醛2中的R3选自H、硅基团、脂肪基、脂环基、芳香基、芳基脂肪基和芳基脂环基组成的群。脂肪、脂环、芳香、芳基脂肪基和芳基脂环基包括0到约3个来自N、O、S、Se和Si组成的杂原子。在适当的溶剂中，在次胺的存在下，将α-羰基肟化合物1和α，β-不饱和醛2接触。这些化合物接触一段足够的时间以允许形成N-羟基吡咯化合物3。
• A Convenient Synthesis of Triflate Anion Ionic Liquids and Their Properties
  作者：Nikolai V. Ignat’ev、Peter Barthen、Andryi Kucheryna、Helge Willner、Peter Sartori

  DOI：10.3390/molecules17055319

  日期：——

  synthesis of high purity triflate ionic liquids via direct alkylation of organic bases (amines, phosphines or heterocyclic compounds) with methyl and ethyl trifluoromethanesulfonate (methyl and ethyl triflate) has been developed. Cheap and non-toxic dimethyl and diethyl carbonate serve as source for the methyl and ethyl groups in the preparation of methyl and ethyl triflate by this invented process. The properties

  通过有机碱（胺、膦或杂环化合物）与三氟甲磺酸甲酯和乙酯（三氟甲磺酸甲酯和乙酯）的直接烷基化，开发了一种无溶剂和无卤素的高纯度三氟甲磺酸盐离子液体合成方法。在通过本发明的方法制备三氟甲磺酸甲酯和乙酯中，廉价且无毒的碳酸二甲酯和碳酸二乙酯用作甲基和乙基的来源。确定并讨论了含有三氟甲磺酸根阴离子的离子液体的性质。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF HALOGENATED CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS CYCLIQUES HALOGÉNÉS
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2010037688A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Process for the synthesis of halogenated cyclic compounds A process for the manufacture of a cyclic compound of formula (I) wherein R1 is a halogenated alkyl group Z and Y designate independently carbon or a heteroatom A is a linking group between Z and Y comprising 0, 1, 2 or 3 atoms in the cycle which comprises (a) adding an acid halide of formula R1-C (O)-X wherein X = fluorine, chlorine or bromine and R1 has the meaning given above, to a vinyl ether of formula (II) CH2 =CH-OR2 (II) wherein R2 is an alkyl group, an aralkyl group or an aryl group to produce an addition product and (b) said addition product is reacted with a compound of formula (III) Y-A-Z (III), Z, Y and A are as defined above.

  卤代环状化合物的合成方法 本发明涉及一种用于制造公式(I)的环状化合物的方法，其中R1是卤代烷基团，Z和Y分别独立地代表碳或杂原子，A是连接Z和Y的连接基团，在环中包含0、1、2或3个原子，包括(a)将公式R1-C(=O)-X的酰卤添加到公式(II) CH2 =CH-OR2 (II)的乙烯基醚中，其中R2是烷基、芳烷基或芳基，以产生加成产物，和(b)将所述加成产物与公式(III) Y-A-Z (III)的化合物反应，其中Z、Y和A如上定义。
• The Electrochemical Synthesis of Polycationic Clusters
  作者：Christopher Schulz、Jörg Daniels、Thomas Bredow、Johannes Beck

  DOI：10.1002/anie.201507644

  日期：2016.1.18

  As a new method for the synthesis of chalcogen polycationic clusters, the electrochemical dissolution of elemental tellurium in ionic liquids (IL) or in liquid SO2 is presented. ILs used are ethylmethylimidazolium triflate [OTf]− and tetraalkylammonium triflylimide [NTf2]−. Tristriflylmethanide [CTf3]− was used as [BuMeIm][CTf3] as the electrolyte in SO2. This allowed for the isolation of [Te4][CTf3]2

  作为合成硫族聚阳离子簇的一种新方法，提出了元素碲在离子液体（IL）或液体SO 2中的电化学溶解。所使用的IL是三氟甲磺酸乙基甲基咪唑鎓[ OTf] -和三氟甲酰亚胺四烷基铵[NTf 2 ] -。将三三氟甲基甲烷[CTf 3 ] -用作[BuMeIm] [CTf 3 ]作为SO 2中的电解质。这允许分离[Te 4 ] [CTf 3 ] 2 [Te 6 ] [OTf] 4和[Te 8 ] [NTf 2 ] 2包含正方形[Te 4 ] 2+，棱柱形[Te 6 ] 4+和新颖的桶形[Te 8 ] 2+。该化合物是新颖的组合物，因为它们不包含常用的卤化金属阴离子，而是常见的弱配位阴离子。含有[Te 8 ] 2+的IL溶液的125 Te NMR光谱仅在2700 ppm处具有一个宽信号。DFT计算表明，[Te 8 ] 2+团簇内的轻微协调位移导致分子通量结构和快速价态异构，具有非常低的活化势垒，约为8 kJ