1-乙基-3-甲基咪唑二乙基磷酸盐 | 848641-69-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基-3-甲基咪唑二乙基磷酸盐
• 中文别名: 1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯盐；1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯
• 英文名称: 1-ethyl-3-methylimidazolium diethylphosphate
• 英文别名: [emim][DEP]；diethyl phosphate;1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium
• CAS: 848641-69-0
• 化学式: C₄H₁₀O₄P*C₆H₁₁N₂
• 分子量: 264.261
• InChiKey: HQWOEDCLDNFWEV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  19-21°C
• 沸点：
  196℃ at 101.325kPa
• 密度：
  1.157
• LogP：
  -0.22 at 25℃ and pH7.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29332900
• 危险品运输编号：
  UN3265 8/PG 2
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  存储时请保持温度在30°C以下。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-乙基-3-甲基咪唑二乙基磷酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-ETHYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM DIETHYL PHOSPHATE
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-ETHYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM DIETHYL PHOSPHATE
别名
: C10H21N2O4P
分子式
: 264.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-ETHYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM DIETHYL PHOSPHATE
-
CAS 号 848641-69-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 吸入会引发出以下症状：, 痉挛，发炎，支气管炎,
痉挛，发炎，咽喉肿痛, 肺炎, 肺水肿, 中毒症状, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 橙黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
2.7
e) 熔点/凝固点
19 - 21 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.1572 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
完全混溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 吸入会引发出以下症状：, 痉挛，发炎，支气管炎,
痉挛，发炎，咽喉肿痛, 肺炎, 肺水肿, 中毒症状, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (1-ETHYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM
DIETHYL PHOSPHATE)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (1-ETHYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM
DIETHYL PHOSPHATE)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (1-ETHYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM DIETHYL
PHOSPHATE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硼 、 1-乙基-3-甲基咪唑二乙基磷酸盐 以 二氯甲烷 为溶剂， -30.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  BF3 络合磷酸盐/膦酸盐离子液体：合成、表征和热物理性质

  摘要：

  合成并表征了一组新的 BF3 络合磷酸盐/膦酸盐离子液体 (IL) [Emim][X(BF3)2]（X = 磷酸二甲酯、磷酸二乙酯、膦酸甲酯和膦酸乙酯）。测定了新型复合离子液体的关键热物理性质，包括密度、粘度、电导率、表面张力、固-液相变和热稳定性，并与[Emim][X]进行比较。其他一些重要的热物理性质，如等压热膨胀系数、分子体积、标准摩尔熵和晶格势能，都是从测量的密度数据中获得的，并通过本文提出的线性方程估计自由体积，而临界温度、正常温度根据测量的表面张力和密度数据估算沸腾温度和汽化焓。此外，脆性研究表明，[Emim][X(BF3)2]可被视为金属玻璃形成液体，而[Emim][X]可被视为极其脆弱的液体。通过瓦尔登定律预测了[Emim][X(BF3)2]的离子性，结果表明这些离子液体符合瓦尔登定律。这些复合离子液体的主要特点是极低的玻璃化转变温度（‐95.33~‐98.46 ℃）且不熔化、相当低的粘度（33

  DOI：

  10.1002/cphc.202400052
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 磷酸三乙酯 反应 36.0h， 以97.3%的产率得到1-乙基-3-甲基咪唑二乙基磷酸盐
  参考文献：
  名称：

  Phosphate and Phosphonate-Based Ionic Liquids as New Additives in Foeniculum vulgare Essential Oil Extraction

  摘要：

  研究了在浸渍步骤中添加四种不同的无卤离子液体（IL）对通过水蒸馏法萃取凤仙花精油（EO）的影响。此外，还评估了精油产量及其化学成分，以及重复使用离子液体水溶液的可能性。尽管所有被研究的IL都能提高环氧乙烷的产量，但1,3-二甲基咪唑鎓二甲基磷酸酯（IL1）的性能最好。特别是，1 ：1 的 IL1-水混合物可将环氧乙烷产量提高约 40%，即使在重复使用三次后，挥发性也基本保持不变。

  DOI：

  10.1071/ch17406
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸酐 、 磺胺 在 1-乙基-3-甲基咪唑二乙基磷酸盐 作用下， 反应 5.33h， 生成 磺胺醋酰
  参考文献：
  名称：

  一种磺胺醋酰钠的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种磺胺醋酰钠的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1、向反应釜中依次加入磺胺和碱性离子液体，在100‑150℃下搅拌20‑30分钟，然后逐滴加入醋酐，2‑4小时内滴完，后在80‑90℃下继续搅拌反应3‑6小时，后向其中加入水稀释，然后用盐酸调节PH至4‑5，放置1‑3小时，抽滤，向滤液中加入活性炭室温脱色10‑20min，抽滤，得到磺胺醋酰；步骤S2、将经过步骤S1制成的磺胺醋酰、氢氧化钠加入到混合溶剂中，在室温下搅拌至固体完全溶解，在水浴中蒸去混合溶剂，析晶，干燥得磺胺醋酰钠。本发明公开的磺胺醋酰钠的合成方法生产效率高，产率和产品纯度高，生产成本低廉；采用碱性离子液体作为催化剂和溶剂，在很大程度上提高了转化率、收率和产品纯度。

  公开号：

  CN111253289A

文献信息

• METHOD FOR THE REMOVAL OF ACETYLENES FROM OLEFINS USING IONIC LIQUID-BASED SOLUTION
  申请人：LEE Hyun Joo

  公开号：US20100030007A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to a process for removing acetylenes from olefins by using an ionic liquid-based solution, and particularly to a process for removing a small amount of acetylenes contained in olefins by using an ionic liquid-based solution where copper halide (CuX, X=halogen atom) is dissolved. In an ionic liquid-based solution used in the present invention, copper halide (CuX) is stabilized by ionic liquid, thus preventing monovalent copper ion (Cu + ) from being oxidized into divalent copper ion (Cu 2+ ), maintaining the superior activity of monovalent copper ion (Cu + ) in removing acetylene for a long period of time, and remarkably increasing the selective removal of acetylene-based compounds. Moreover, an ionic liquid-based solution used in the present invention may serve as an extracting solution as well as an absorbent, thereby facilitating the operation and reducing equipment cost in comparison to the conventional extracting agent used in a slurry phase.

  本发明涉及一种利用基于离子液体的溶液从烯烃中去除乙炔的方法，特别是一种利用溶解了卤化铜（CuX，X=卤素原子）的基于离子液体的溶液从烯烃中去除少量乙炔的方法。在本发明中使用的基于离子液体的溶液中，铜卤化物（CuX）被离子液体稳定，从而防止一价铜离子（Cu+）被氧化为二价铜离子（Cu2+），保持一价铜离子（Cu+）在长时间内去除乙炔的优越活性，并显著增加基于乙炔的化合物的选择性去除。此外，本发明中使用的基于离子液体的溶液可以作为萃取溶液以及吸收剂，从而相对于在浆相中使用的传统萃取剂，简化操作并降低设备成本。
• Method for producing haloalkanes from alcohols
  申请人：Stegmann Viet

  公开号：US20070055084A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The invention relates to a process for preparing haloalkanes by reaction of alcohol with hydrogen halide, wherein the reaction of the alcohol with the hydrogen halide occurs in the presence of an ionic liquid at a temperature which is above 100° C. for at least part of the time and, at least at the time of the commencement of the reaction, the water content is not more than 25 mol % based on the amount of liquid, where the ionic liquid is not octyltrimethylammonium chloride.

  该发明涉及一种通过醇与氢卤化物反应制备卤代烷的方法，其中醇与氢卤化物的反应在存在离子液体的条件下进行，反应温度在100°C以上至少一部分时间，并且至少在反应开始时，水含量不超过液体总量的25摩尔％，其中所述离子液体不是辛基三甲基铵氯化物。
• Superbase ionic liquids for effective cellulose processing from dissolution to carbonisation
  作者：Olga Kuzmina、Jyoti Bhardwaj、Sheril Rizal Vincent、Nandula Dasitha Wanasekara、Livia Mariadaria Kalossaka、Jeraime Griffith、Antje Potthast、Sameer Rahatekar、Stephen James Eichhorn、Tom Welton

  DOI：10.1039/c7gc02671d

  日期：——

  A range of superbase derived ionic liquids (SILs) was synthesised and characterised. Their ability to dissolve cellulose and the characteristics of the produced fibres were correlated to their specific structural and solvent properties. 17 ionic liquids (ILs) (including 9 novel) were analysed and six ILs were selected to produce fibres: 1-ethyl-3-methylimidazolium acetate [C2C1im][OAc], 1-ethyl-3-methylimidazolium

  合成并表征了一系列超碱衍生的离子液体（SIL）。它们的溶解纤维素的能力和生产的纤维的特性与其特定的结构和溶剂特性相关。分析了17种离子液体（包括9种新型离子液体），并选择了6种离子液体来生产纤维：乙酸1-乙基-3-甲基咪唑鎓[C 2 C 1 im] [OAc]，1-乙基-3-甲基咪唑鎓二乙基磷酸[C 2 C 1im] [DEP]和SILs 1-乙基-1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯丙基磷酸二乙酯[DBUEt] [DEP]，1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-烯丙基乙酸酯[DBUH] [OAc]，1,5-二氮杂双环[4.3.0]非5-en乙酸酯[DBNH] [OAc]和1-乙基-1,5-二氮杂双环[4.3.0]非-5-en磷酸二乙酯[DBNEt] [DEP]。研究了这些纤维的机械性能。然后将获得的纤维碳化，以探索其作为碳纤维前体的可能应用。使用基于1,5-二氮杂双环[4
• METHOD FOR PRODUCING GLUCOSE BY ENZYMATIC HYDROLYSIS OF CELLULOSE THAT IS OBTAINED FROM MATERIAL CONTAINING LIGNO-CELLULOSE USING AN IONIC LIQUID THAT COMPRISES A POLYATOMIC ANION
  申请人：Balensiefer Tim

  公开号：US20100081798A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to a process for preparing glucose from a lignocellulose-comprising starting material, in which this is firstly treated with an ionic liquid and subsequently subjected to an enzymatic hydrolysis. The invention further relates to a process for preparing microbial metabolites, especially ethanol, in which the glucose obtained is additionally subjected to a fermentation.

  本发明涉及一种从含木质纤维素的起始物质制备葡萄糖的过程，首先将其与离子液体处理，然后经酶解处理。该发明还涉及一种制备微生物代谢产物，特别是乙醇的过程，其中所获得的葡萄糖额外经过发酵处理。
• Method For Producing Low Molecular Weight Aromatic Lignin-Derived Compounds
  申请人：CMBLU PROJEKT AG

  公开号：US20190085006A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present invention relates to a method for producing one or more low molecular weight aromatic lignin-derived compounds. The method preferably comprises providing lignocellulosic material, subjecting the lignocellulosic material to a pulping process, separating pulp to provide a substantially pulp-free process stream comprising a modified lignin-derived component, isolating the modified lignin-derived component, subjecting the isolated modified lignin-derived component to a decomposition step comprising oxidative cracking (cracking and oxidizing) or reducing under the influence of a catalyst or electro-oxidation, and subjecting the resulting products to an isolation step, to provide a low molecular weight aromatic lignin-derived compound. Said compound may be further modified, e.g. by annulation. The inventive method preferably comprises further oxidizing said compound to a redox active compound. Additionally, the present invention relates to compounds obtainable by the inventive method and to an assembly for carrying out the inventive method. Furthermore, the present invention refers to a method for providing an existing pulp and/or paper manufacturing plant with said assembly.

  本发明涉及一种生产一种或多种低分子量芳香木质素衍生化合物的方法。该方法优选包括提供木质纤维素材料，将木质纤维素材料经过制浆过程，分离纸浆以提供含有改性木质素衍生组分的基本无纸浆过程流，分离改性木质素衍生组分，将分离的改性木质素衍生组分经过分解步骤，包括在催化剂或电氧化的影响下进行氧化裂解（裂解和氧化）或还原，然后将产生的产物经过隔离步骤，以提供一种低分子量芳香木质素衍生化合物。该化合物可以进一步通过环化等方式进行改性。该创新方法优选包括将该化合物进一步氧化为一种氧化还原活性化合物。此外，本发明涉及通过该创新方法获得的化合物以及用于执行该创新方法的装配。此外，本发明涉及一种用所述装配为现有的制浆和/或造纸制造工厂提供的方法。