1-氨基-2-萘酚-4-磺酸 | 116-63-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 含氧基氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-氨基-2-萘酚-4-磺酸
• 中文别名: 1,2,4-氨基萘酚磺酸；4-氨基-3-羟基-1-萘磺酸；1,2,4-酸
• 英文名称: 1-amino-2-naphthol-4-sulfonic acid
• 英文别名: 4-Amino-3-hydroxynaphthalene-1-sulfonic acid
• CAS: 116-63-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₄S
• mdl: MFCD00004019
• 分子量: 239.252
• InChiKey: RXCMFQDTWCCLBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1.4338 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  1. 常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。
  2. 有毒，详细毒性未见报道。生产现场应保持良好通风，操作人员需穿戴好防护用具。
  3. 对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性，大量使用时应穿适当的防护服。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29222100
• 危险品运输编号：
  UN 2585
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  1. 本品应密封、干燥并避免光照保存。 2. 包装采用衬有塑料袋的木桶，每桶净重40kg。需存放在避光和干燥的库房内，并注意防热和防潮。按有毒化学品规定进行贮运。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-氨基-3-羟基-1-萘磺酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid
别名
: C10H9NO4S
分子式
: 239.25 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 290 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱, 酰基氯, 酸酐
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 可疑迹象
组氨酸逆转（Ames)
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色或灰色针状结晶，通常含半分子结晶水，在空气中易变成玫瑰红色，尤其是在潮湿时更为明显。它不溶于冷水、乙醇、乙醚和苯，却能溶解于热水、热亚硫酸氢钠溶液及碱性溶液中。

用途
用于制造偶氮染料，并可作为酸性媒介染料及酸性络合染料的中间体。具体应用包括生产酸性络合桃红B、酸性媒介黑R以及酸性络合盐GGN和酸性媒介枣BN等，同时也能应用于比色法测定磷酸盐及钙盐。

用途
用作分析试剂及还原剂，并广泛用于有机合成。

生产方法
以2-萘酚为原料，通过碱熔、亚硝化和磺化的步骤制备。具体原料消耗定额为：2-萘酚（99%）840 kg/t，亚硫酸氢钠（98%）1500 kg/t，以及硫酸（92.5%）1600 kg/t。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2-萘酚-4-磺酸 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 N,N-diethyl-4-amino-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Rachwal, Bogumila; Rachwal, Stanislaw, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 135 - 139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-萘酚 在 sodium hydroxide 、 air 、 sodium sulfite 作用下， 生成 1-氨基-2-萘酚-4-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Marschalk, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1929, vol. <4> 45, p. 658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AZO DYES<br/>[FR] COLORANTS AZOÏQUES
  申请人：KEMIRA OYJ

  公开号：WO2012072634A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to new azo dyes, a process for their preparation, and their use for dyeing or printing fibrous materials, to produce materials with brownish shades.

  本发明涉及新的偶氮染料，其制备过程，以及它们用于染色或印花纤维材料以产生棕色调材料的用途。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASYMMETRICAL BIS(THIOSEMICARBAZONES)<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BIS(THIOSEMICARBAZONES) ASYMÉTRIQUES
  申请人：UNIV MELBOURNE

  公开号：WO2010066010A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to a method of making asymmetrical bis(thiosemicarbazones), compounds useful as synthetic intermediates in the method, new bis(thiosemicarbazones) that can be readily accessed by use of the method and methods of treatment and imaging utilising some of the new bis(thiosemicarbazones).

  本发明涉及一种制备不对称双(硫代脲肼)化合物的方法，该化合物在该方法中作为合成中间体有用，可以通过使用该方法轻松获得的新双(硫代脲肼)化合物，以及利用其中一些新双(硫代脲肼)化合物进行治疗和成像的方法。
• Synthesis, In Silico and In Vitro Assessment of New Quinazolinones as Anticancer Agents via Potential AKT Inhibition
  作者：Ahmed A. Noser、Mohamed El-Naggar、Thoria Donia、Aboubakr H. Abdelmonsef

  DOI：10.3390/molecules25204780

  日期：——

  A series of novel quinazolinone derivatives (2–13) was synthesized and examined for their cytotoxicity to HepG2, MCF-7, and Caco-2 in an MTT assay. Among these derivatives, compounds 4 and 9 exhibited significant cytotoxic activity against Caco-2, HepG2, and MCF-7 cancer cells. Compound 4 had more significant inhibitory effects than compound 9 on Caco-2, HepG2, and MCF-7 cell lines, with IC50 values

  合成了一系列新型喹唑啉酮衍生物 (2-13)，并在 MTT 试验中检测了它们对 HepG2、MCF-7 和 Caco-2 的细胞毒性。在这些衍生物中，化合物 4 和 9 对 Caco-2、HepG2 和 MCF-7 癌细胞表现出显着的细胞毒活性。化合物4对Caco-2、HepG2和MCF-7细胞系的抑制作用比化合物9更显着，IC50值分别为23.31±0.09、53.29±0.25和72.22±0.14μM。AKT 通路是人类癌症最常见的失调信号之一。AKT 在人类癌症中也过度表达，例如神经胶质瘤、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、胃癌和胰腺癌。进行分子对接研究以分析新合成的喹唑啉酮衍生物对智人 AKT1 蛋白的抑制作用。发现分子对接模拟符合体外研究，因此支持生物活性。结果表明，如对接研究所述，化合物 4 和 9 可通过其对 AKT1 的潜在抑制作用作为癌症治疗的候选药物。
• 1,2-disubstituted-6-oxo-3-phenyl-piperidine-3-carboxamides and combinatorial libraries thereof
  申请人：——

  公开号：US20030171588A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The invention relates to combinatorial libraries containing two or more novel piperidine-3-carboxamide derivative compounds, methods of preparing the piperidine-3-carboxamide derivative compounds and piperidine-3-carboxamide derivative compounds bound to a resin

  这项发明涉及包含两种或更多新型哌啶-3-羧酰胺衍生物化合物的组合式文库，制备这些哌啶-3-羧酰胺衍生物化合物的方法以及与树脂结合的哌啶-3-羧酰胺衍生物化合物。
• Conventional and microwave assisted synthesis of pyrazolone Mannich bases possessing anti-inflammatory, analgesic, ulcerogenic effect and antimicrobial properties
  作者：Kullampalayam Krishnasamy Sivakumar、Aiyalu Rajasekaran、Palaniappan Senthilkumar、Prasad P. Wattamwar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.04.067

  日期：2014.7

  efficient synthesis of some Mannich base of 5-methyl-2-[(2-oxo-2H-chromen-3-yl)carbonyl]-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one (4a–j) have been described by using conventional and non-conventional (microwave) techniques. Microwave assisted reactions showed that require shorter reaction time and good yield. The newly synthesized compounds were screened for their anti-inflammatory, analgesic activity, antioxidant

  在本研究中，有效合成5-甲基-2-[（2-oxo-2 H -chromen-3-yl）羰基] -2,4-dihydro-3 H -pyrazol-3-的某些曼尼希碱已经通过使用常规和非常规（微波）技术描述了一种（4a – j）。微波辅助反应表明需要较短的反应时间和良好的收率。筛选了新合成的化合物的抗炎，镇痛活性，抗氧化剂，并与标准药物进行了比较。在所研究的化合物中，化合物（4f）与标准药物（吲哚美辛）相比具有几乎同等的抗炎和镇痛活性，并且具有最小的致溃疡指数。化合物（4b和4i）对被测革兰氏阴性细菌的活性比环丙沙星高1.06倍。

表征谱图