Ru(η6-C6H6)(η4-C6H8) | 12215-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Ru(η6-C6H6)(η4-C6H8)
• 英文别名: (η(6)-benzene)(η(4)-cyclohexadiene)ruthenium；Ru(C6H6)(1,3-cyclohexadiene)；Ru(benzene)(1,3-cyclohexadiene)；(η6-benzene)(η4-1,3-cyclohexadiene)ruthenium(0)；Benzene;cyclohexa-1,3-diene;ruthenium
• CAS: 12215-07-5
• 化学式: C₁₂H₁₄Ru
• 分子量: 259.313
• InChiKey: NTPRYYNMCIXYPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2,5-dihydro-1H-borole 、 Ru(η6-C6H6)(η4-C6H8) 以 苯 为溶剂， 以22%的产率得到η-benzene-η5-(1-phenylborole)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  Herberich, Gerhard E.; Hessner, Bernd; Boveleth, Wilfried, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, p. 1024 - 1025

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以23%的产率得到Ru(η6-C6H6)(η4-C6H8)
  参考文献：
  名称：

  Jones, D.; Pratt, L.; Wilkinson, G., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Synthesis of Ruthenium(II) η⁵-Dienyl Compounds Starting from Di-μ-chlorodichloro- bis[(1−3η:6−8η)-2,7-dimethyloctadienediyl]diruthenium(IV). Versatile Precursors for Enantioselective Hydrogenation Catalysts
  作者：André Bauer、Ulli Englert、Stefan Geyser、Frank Podewils、Albrecht Salzer

  DOI：10.1021/om0007015

  日期：2000.12.1

  The dimeric complex di-μ-chlorodichloro-bis[(1−3η:6−8η)-2,7-dimethyloctadienediyl]diruthenium(IV) in the presence of base reacts with cyclic and acyclic dienes to the corresponding bis(η5-dienyl)ruthenium(II) compounds. Crystalline yellow compounds have been isolated in high yields for dienyl = cyclopentadienyl, pentamethylpentadienyl, cycloheptadienyl, indenyl, dimethylpentadienyl, and trimethylpentadienyl

  二聚复合物的二μ-chlorodichloro双[（1-3η：6-8η）-2,7- dimethyloctadienediyl]二钌（IV）与环状和无环二烯碱反应成相应的二的存在（η 5 -二烯基）钌（II）化合物。对于二烯基＝环戊二烯基，五甲基戊二烯基，环庚二烯基，茚基，二甲基戊二烯基和三甲基戊二烯基，已经以高收率分离出结晶黄色化合物。环己-1,3-二烯的类似反应，得到钌（0）化合物（η 6 -苯）（η 4-环六-1,3-二烯）钌。可以通过质子化和随后的配体交换将“开放的”双（二烯基）钌配合物转化为半三明治配合物。这些化合物可用作有效的对映选择性氢化催化剂的前体。
• Synthesis and 31P NMR spectra of some diene complexes of iron(O) and ruthenium(O) containing phosphine ligands
  作者：Abdul-Razzak Al-Ohaly、John F. Nixon

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92678-0

  日期：1980.12

  The preparation of the η4-butadiene complexes of zerovalent iron and ruthenium Ru(η4-C4H6)(PPh3)(L)2, (L  P(OCH2)3CMe, P(OMe)3, PF2NMe2, PF3); Fe(η4-C4H6)(CO)(L)2, (L  P(OMe)3, P(OCH2)3CMe), and the cyclohexadiene complexes Ru(η4-C6H8)L3 (L  P(OMe)3, P(OCH2)3CMe and PF3,) is described and some variable temperature 31P NMR studies are reported.

  的η的制备4 -丁二烯络合物零价铁和钌的Ru（η的4 -C 4 H ^ 6）（PPH 3）（L）2，（LP（OCH 2）3 CME，P（OME）3， PF 2 NMe 2，PF 3）；的Fe（η 4 -C 4 H ^ 6）（CO）（L）2，（LP（OME）3，P（OCH 2）3 CME），和环己二烯配合物的Ru（η 4 -C 6 H ^ 8）大号3描述了（LP（OMe）3，P（OCH 2）3 CME和PF 3，），并报道了一些可变温度31 P NMR研究。
• A new synthetic method for the preparation of cyclo-olefin ruthenium complexes
  作者：Paolo Pertici、Giovanni Vitulli、Maurizio Paci、Lido Porri

  DOI：10.1039/dt9800001961

  日期：——

  analogous reaction with cyclo-octa-1,3-diene, cyclohepta-1,3-diene, and cyclopentadiene leads to the isolation of the corresponding dienyl complexes bis(1–5-η-cyclo-octadienyl)ruthenium, (3), bis(1–5-η-cycloheptadienyl)ruthenium, (4), and ruthenocene, (5). Complex (3) is best prepared by heating (2) in hydrocarbon solvents at ca. 100 °C.

  在金属锌的存在下，水合三氯化钌与环己-1,3-二烯和环辛-1,5-二烯反应，得到钌（0）化合物1–6-η-苯（1–4- η-环己基1,3-二烯）钌，（1）和（1-2：5-6-η-环辛基-1,5-二烯）（1-6-η-环辛基-1 （3，5-三烯）钌，（2）。与环辛-1,3-二烯，环庚-1,3-二烯和环戊二烯的类似反应导致相应的二烯基配合物双（1-5-η-环-辛二烯基）钌的分离，（3） ，双（1–5-η-环庚二烯基）钌（4）和钌茂茂（5）。配合物（3）的最佳制备方法是，在烃溶剂中于大约2℃下加热（2）。100℃。
• PROCESS FOR SYNTHESIS OF ORGANOMETALLIC COMPOUNDS
  申请人：SEKISUI CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1431302B1

  公开（公告）日：2009-03-18
• Convenient Route to Fischer-Type Carbene Ruthenium Complexes:  Highly Selective Catalysts for Ring Opening/Cross-Metathesis of Norbornene Derivatives
  作者：Hiroyuki Katayama、Masato Nagao、Fumiyuki Ozawa

  DOI：10.1021/om020772z

  日期：2003.2.1

  The Fischer-type ruthenium carbene complexes RuCl2=C(H)ER}(PCy3)(2) (ER = SPh (1a), SC6H4Me-p (1b), SC6H4Cl-p (1c), SC6H4OMe-p (1d), SePh (1e)) have been prepared by the reactions of Ru(p-cymene)(cod), PCy3, and the corresponding dichloromethyl chalcogenides (Cl2CHER) in 47-80% yields. The starting Ru(p-cymene)(cod) is readily synthesized in high yield from [RuCl2(p-cymene)](2). The X-ray structures of 1b and 1e are reported. Complexes la and le serve as highly selective catalysts for ring opening/cross-metathesis of norbornene derivatives with vinyl chalcogenides.