ethylenediamine hydrochloride | 333-18-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethylenediamine hydrochloride
• 英文别名: ethylenediamine; manganese-compound；Aethylendiamin; Mangan-Verbindung
• CAS: 333-18-6；15467-15-9；18299-54-2
• 化学式: C₂H₈N₂*4ClH*MnO
• 分子量: 276.88
• InChiKey: RIUAIBLNSDEDDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38,R42/43
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29212100
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  KV3850000

制备方法与用途

理化性质

​白色结晶，有吸湿性，能升华。易溶于水，水溶液呈中性，几乎不溶于乙醇。有刺激性。熔点>300℃。

应用

乙二胺盐酸盐不仅广泛应用于农药、医药和化学助剂的生产，而且在纺织、造纸、涂料和黏合剂等行业中也具有重要的应用价值。2000年合成了乙二胺盐酸盐晶体，并表征了其结构。

制备

乙二胺盐酸盐的制备：（1）先按正丁胺与氯丙基三甲氧基硅烷的摩尔比为5：1的投料比例向反应釜内加入2740g正丁胺及1489g氯丙基三甲氧基硅烷，接着边搅拌边缓慢升温至(85~90)℃，并在此反应温度下搅拌并反应8h，获得含有N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]正丁胺、正丁胺盐酸盐及过量正丁胺的反应液，待反应结束后，微负压蒸馏出反应液中的正丁胺1923g； （2）接着将反应釜内温度控制在70℃，接着按乙二胺与步骤（1）中生成的正丁胺盐酸盐的摩尔比为1.2：1的投料比例向反应釜内加入540g乙二胺，接着搅拌1h，使乙二胺与正丁胺盐酸盐进行充分的置换反应，生成乙二胺盐酸盐，待搅拌结束后，在65℃的温度下保温静置6h后分液，获得含有N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]正丁胺、正丁胺及乙二胺的上层反应液1943g，以及含有乙二胺盐酸盐的下层反应液865g。

参考资料

[1]刘玉普,邸友莹,何东华,等.乙二胺盐酸盐的低温热容和热化学性质[J].高等学校化学学报,2010,31(06):1227-1230.
[2]张雨,赵贵琰,田永畅,等.乙二胺盐酸盐与氢氧化钙反应动力学[J/OL].无机盐工业,1-10[2024-04-02].DOI:10.19964/j.issn.1006-4990.2023-0364.
[3]王争凡,秦芳玲,徐栋,等.乙二胺盐酸盐型黏土稳定剂的合成及性能评价[J].化学研究与应用,2022,34(09):2248-2253.