3-Formyl-2-methylthio-chromon | 84941-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Formyl-2-methylthio-chromon
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-4-oxochromene-3-carbaldehyde
• CAS: 84941-69-5
• 化学式: C₁₁H₈O₃S
• 分子量: 220.249
• InChiKey: VMTZNJGXWFBYCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Formyl-2-methylthio-chromon 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以41%的产率得到1H-<1>-Benzopyrano<2,3-c>pyrazol-4-on
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-2-甲硫基色酮的合成与反应1)

  摘要：

  3-酰基-2-甲硫基色酮 5a、5c 和 5d 与氢氧根和醇盐离子以及胺反应，取代甲硫基形成 3-酰基-色酮 8 和 10a – 10p 或 3-酰基-4 -羟基香豆素6a和6b。与肼、羟胺、邻苯二胺、胍和脒衍生物形成稠合色酮 11a-11c、12、13 和 14a-14e。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160109
• 作为产物：
  描述：

  2-(formylacetyl)phenol 、 氢氧化钾 、 二硫化碳 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EIDEN, F.;RADEMACHER, G., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 1, 34-42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Xanthone aus Chromon-Derivaten
  作者：Fritz Eiden、Gerd Rademacher、Jürgen Schünemann

  DOI：10.1002/ardp.19843170610

  日期：——

  Die 3‐Acyl‐2‐methylthio‐chromone 2a‐2c und das 6‐Acetyl‐7‐methylthio‐furochromon 10 setzten sich mit den CH‐aciden Verbindungen 5a‐5f, 11 und Kalium‐t‐butylat zu den 2‐substituierten 3‐Acylchromonen 4a‐4d und 9, den Xanthonen 1 und 6a‐6d sowie den Furoxanthonen 13a‐13c und 20 um. 4b und 4c reagierten mit Ammoniumacetat zu den Benzopyranopyridinonen (Azaxanthonen) 8a und 8b.

  3-酰基-2-甲硫基色酮 2a-2c 和 6-乙酰基-7-甲硫基-呋喃色酮 10 与 CH-酸性化合物 5a-5f、11 和叔丁醇钾结合形成 2-取代的 3酰基色酮 4a-4d 和 9、氧杂蒽酮 1 和 6a-6d，以及呋喃酮 13a-13c 和 20 µm。4b和4c与乙酸铵反应得到苯并吡喃并吡啶酮（氮杂蒽酮）8a和8b。
• EIDEN, F.;RADEMACHER, G.;SCHUENEMANN, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 6, 539-547
  作者：EIDEN, F.、RADEMACHER, G.、SCHUENEMANN, J.

  DOI：——

  日期：——