溴(二氟)膦 | 15597-40-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 中文名称: 溴(二氟)膦
• 英文名称: bromodifluorophosphine
• 英文别名: Phosphorus bromide difluoride；bromo(difluoro)phosphane
• CAS: 15597-40-7
• 化学式: BrF₂P
• 分子量: 148.875
• InChiKey: QEKXBASJLGKOHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -16.01°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴(二氟)膦 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氟化磷(III)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 169, page 388 - 391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  difluoro diethylamino phosphine 、 三溴化磷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以76%的产率得到溴(二氟)膦
  参考文献：
  名称：

  Albers, W.; Krueger, W.; Storzer, W., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1985, vol. 15, p. 187 - 196

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide 在 溴(二氟)膦 作用下， 反应 0.5h， 生成 三甲基溴硅烷 、 trimethylsilylN-(difluorophosphanyl)acetimidate
  参考文献：
  名称：

  含二氟膦基的乙酰胺衍生物

  摘要：

  双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺在–80°C下与等摩尔比例的PF 2 Br反应，得到CH 3 C（OSiMe 3）：NPF 2。PF 2 Br过量时，–80°C的初始产物为CH 3 C（OPF 2）：NPF 2；在高于–40°C的温度下，会缓慢重新排列，以生成CH 3 C（OPF 2）：NPF 2和CH 3 CON（PF 2）2的混合物。乙酰胺的所有这些PF 2衍生物在室温下缓慢分解，生成乙腈和任一PF 2 OSiMe 3或（PF 2）2 O.它们的特点是1 H，19 F和31 P NMR和通过IR光谱。没有证据表明N和O位之间可以快速交换PF 2基团。

  DOI：

  10.1039/dt9800001768

文献信息

• Preparation and spectroscopic studies of some reactions of lithium derivatives of silanol, disilylphosphine, and related compounds
  作者：Stephen Cradock、E. A. V. Ebsworth、David W. H. Rankin、W. John Savage

  DOI：10.1039/dt9760001661

  日期：——

  reacts with Y(SiH3)2(Y = O, S, or Se) or Z(SiH3)3(Z = P or As) in diethyl ether to give Li(YSiH3) or Li[Z(SiH3)2]; these compounds have been characterised by i.r., Raman, and n.m.r. spectroscopy, and some of their reactionswith halides have been studied. Trisilylamine does not react cleanly with LiMe to form an analogous compound. The n.m.r. spectra of solutions containing both Li(YSiH3) and Y(SiH3)2

  甲基锂与Y（SiH 3）2（Y = O，S或Se）或Z（SiH 3）3（Z = P或As）在乙醚中反应生成Li（YSiH 3）或Li [Z（ SiH 3）2 ]; 这些化合物已通过红外光谱，拉曼光谱和核磁共振光谱进行了表征，并研究了它们与卤化物的某些反应。三甲硅烷基胺不能与LiMe干净地反应形成类似的化合物。包含Li（YSiH 3）和Y（SiH 3）2的溶液的nmr光谱表明，除非Y = O，否则交换会在nmr时间尺度上快速发生。可以从Li（SeSiH 3）制备硒代乙酸硅酯）和MeCOCl，并确定了该物种中分子内交换的动力学参数。
• Preparation and chemical and spectroscopic properties of (disilylamino)difluorophosphine and bis(difluorophosphino)silylamine
  作者：E. A. V. Ebsworth、David W. H. Rankin、John G. Wright

  DOI：10.1039/dt9790001065

  日期：——

  N(PF2)2(SiH3) have been prepared by the reactions of SiBrH3 and NMe3 with PF2[NH(SiH3)] and NH(PF2)2 respectively. Vibrational, n.m.r., mass, and photoelectron spectra have been recorded, and chemical properties have been studied. With diborane, PF2[N(SiH3)2] gives the adduct PF2[N(SiH3)2]·BH3 and N(PF2)2(SiH3) gives both mono- and bis-(borane) adducts; n.m.r. spectre of the three borane adducts have

  通过SiBrH 3和NMe 3与PF 2 [NH（SiH 3）]和NH（PF 2）的反应制备了化合物PF 2 [N（SiH 3）2 ]和N（PF 2）2（SiH 3）。）2。记录了振动，核磁共振，质量和光电子能谱，并对化学性质进行了研究。与乙硼烷一起，PF 2 [N（SiH 3）2 ]生成加合物PF 2 [N（SiH 3）2 ]·BH 3和N（PF 2）2（SiH 3）生成单-和双-（硼烷）加合物；记录了三种硼烷加合物的核磁共振谱。在与HBr的反应中，PN键优先受到攻击，而在与水的反应中，Si-N键的裂解首先发生。
• Preparation and chemical and spectroscopic properties of bis(difluorophosphino) selenide
  作者：David E. J. Arnold、Ernest R. Cromie、David W. H. Rankin

  DOI：10.1039/dt9770001999

  日期：——

  Bis(difluorophosphino) selenide has been prepared by the exchange reactions of PBrF2 and PCLF2 with Se(SiH3)2 and Se(SnBu3)2. It has been characterised by vrbrational, mass, n.m.r., and photoelectron spectroscopy. Spectroscopic results have also been obtained for bis(difluorophosphino) sulphide, prepared by analogous methods. Both compounds react with Brønsted acids to give PF2HSe or PF2HS, and a difluorophos-phine

  通过PBrF 2和PCLF 2与Se（SiH 3）2和Se（SnBu 3）2的交换反应制备了双（二氟膦基）硒化物。它的特征是可变光谱，质谱，核磁共振和光电子能谱。通过类似方法制备的双（二氟膦基）硫化物也获得了光谱结果。两种化合物均与布朗斯台德酸反应生成PF 2 HSe或PF 2 HS，以及该酸的二氟膦衍生物。通过与乙硼烷反应生成单硼烷加合物，以及从[Mo（C 7 H 8）（CO）4 ]。后一反应说明了这些化合物作为螯合双齿配体的潜在用途。与氯一起，硒化物产生PCl 3 F 2和PClF 2 Se。
• An Experimental and Theoretical Evaluation of the Reactions of Silver Hyponitrite with Phosphorus Halides. In Search of the Elusive Phosphorus-Containing Hyponitrites
  作者：Hyun Joo、M. A. Salam Biswas、William E. Hill、Michael L. McKee

  DOI：10.1021/jp045984j

  日期：2005.2.1

  F2P(O)Br, (C6F5)2PBr, (CH3)2P(S)Br, and (CH3)2P(O)Cl with silver hyponitrite (AgON=NOAg), nitrous oxide (N2O) and mu-oxo phosphorus species were obtained in all cases rather than the plausible hyponitrite alternative. Theoretical calculations of the geometries and expected decomposition pathways of the phosphorus-containing hypothetical hyponitrites were carried out at the B3LYP/6-311+G(2df)//B3LYP/6-31+G(d)

  在F2PBr，F2P（O）Br，（C6F5）2PBr，（CH3）2P（S）Br和（CH3）2P（O）Cl与亚硝酸银（AgON = NOAg），一氧化二氮（N2O）和在所有情况下都获得了μ-氧代磷物种，而不是看似合理的次硝酸盐替代物。在B3LYP / 6-311 + G（2df）// B3LYP / 6-31 + G（d）水平上对含磷的假定亚硝酸盐的几何形状和预期的分解途径进行了理论计算。预计顺式亚锂盐XON = NOX（X = PF2，OPF2）协同分解为N2加含磷的自由基（OPF2，O2PF2）或N2O加mu-氧代磷物种XOX（X = PF2前者的途径具有较小的激活屏障（4.6 kcal / mol，X = PF2； 10.5 kcal / mol，X = OPF2）。另一方面，反锂皂石只能分解为N2和含磷的自由基，因为对于重排列顺式亚硫酸盐有很高的障碍。这些结果与实验不一致，因为仅观察
• Preparation, structures, and reactions of some difluorothiophosphonate and difluoroselenophosphonate complexes of platinum(II)
  作者：J. Andrew S. Duncan、E. A. V. Ebsworth、Robert O. Gould、C. Lynn Jones、David W. H. Rankin、John D. Whitelock

  DOI：10.1039/dt9810001028

  日期：——

  have been prepared by the reaction of trans-[PtH(PEt3)2X] with PF2H(Y). The reactions have been studied at low temperatures using 31P and 19F n.m.r. spectroscopy; the formation of [PtIVH2(PEt3)2(PF2Y)X] and [PtIIH(PEt3)2(PF2Y)] as intermediates was observed, and a mechanism has been proposed. The complexes [Pt(PEt3)2(PF2Y)X](X = H, Cl, Br, or l) were also prepared by reaction of [Pt(PEt3)3X][BPh4] with

  配合物[Pt（PEt 3）2（PF 2 Y）X]（X = Cl，Br或I； Y = S或Se）已通过反式-[PtH（PEt 3）2 X的反应]制备。 PF 2 H（Y）。已经在低温下使用31 P和19 F nmr光谱研究了反应；观察到了作为中间体的[Pt IV H 2（PEt 3）2（PF 2 Y）X]和[Pt II H（PEt 3）2（PF 2 Y）]的形成，并提出了机理。络合物[Pt（PEt3）[Pt（PEt 3） 3 X] [BPh 4 ]与PF 2 H（Y）的反应也可以制备2（PF 2 Y）X]（X = H，Cl，Br或l）：氢化物配合物在室温下稳定。获得反式-[PtCl（PEt 3） 2（PF 2 S）]的X射线晶体结构。晶体是正交晶体，空间群Pbcn， a = 1.1597（2）， b = 1.3355（2）， c = 1.3632（3）nm。该结构已用934衍射仪数据解决，并已用876数据精修到R=