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氟化铵 | 12125-01-8

中文名称
氟化铵
中文别名
中性氟化铵;水合氟化铵;氟化胺
英文名称
ammonium fluoride
英文别名
Azane;hydrofluoride
氟化铵化学式
CAS
12125-01-8
化学式
F*H4N
mdl
——
分子量
37.0369
InChiKey
LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98°C
  • 沸点:
    65°C/760mmHg
  • 密度:
    1.11 g/mL at 20 °C
  • 溶解度:
    H2O:1 Mat 20 °C,透明,无色
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3; TWA 2.5 mg/m3
  • LogP:
    -4.37 at 25℃
  • 物理描述:
    Ammonium fluoride is a white crystalline solid. It is soluble in water. It is noncombustible. It is corrosive to aluminum. It is used in chemical analysis, in brewing, and as a preservative for wood.
  • 颜色/状态:
    Deliquescent leaflets or needles; hexagonal prisms by sublimation; occurs commercially as a granular powder
  • 气味:
    Odorless
  • 稳定性/保质期:
    1. 遇酸会分解并释放出腐蚀性的氟化氢气体;遇碱则会产生刺激性的气。受高热分解会产生有毒且具有腐蚀性的烟气。

    2. 该物质易溶于,其溶液呈酸性,也可溶于醇,但不溶于丙酮和液。加热或接触热时会分解成氟化氢,同时对玻璃有腐蚀作用。加热时会分解为NH3和HF,并能侵蚀玻璃

  • 分解:
    Decomposes with heat.
  • 腐蚀性:
    Corrodes glass

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.62
  • 重原子数:
    2
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 致癌性证据
A4;不能分类为人类致癌物。/化物,以F表示/
A4; Not classifiable as a human carcinogen. /Fluorides, as F/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入其气溶胶和通过摄入被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。喉咙痛。
Cough. Sore throat.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
红色。
Redness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
红肿。疼痛。
Redness. Pain.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
吸收、分配和排泄
摄入后,可溶性化物从胃肠道迅速吸收,至少达到97%。吸收的化物通过血液分布到全身的组织中。软组织中的化物浓度在接触后几小时内降至接触前平。化物与羟基磷灰石(骨骼的无机成分)的羟基自由基交换,形成羟基磷灰石。未被保留的化物会迅速通过尿液排出。在稳定摄入状态下,成年人的尿液中化物的浓度倾向于接近饮用化物的浓度。这反映了随着年龄的增长,化物(主要在骨骼中)的保留量减少。在某些条件下,出汗可能是化物排泄的重要途径。骨骼和牙齿中保留的化物浓度是化物摄入浓度和暴露时间的函数。过量化物暴露的时期将导致骨骼中保留的增加。然而,当过量的暴露消除后,骨骼中的化物浓度将降低到一个再次反映摄入的浓度。/化物/
Following ingestion, soluble fluorides are rapidly absorbed from the gastrointestinal tract at least to the extent of 97%. Absorbed fluoride is distributed throughout the tissues of the body by the blood. Fluoride concentrations in soft tissues fall to pre-exposure levels within a few hours of exposure. Fluoride exchange with hydroxyl radicals of hydroxyapatite (the inorganic constituent of bone) to form fluorohydroxyapatite. Fluoride that is not retained is excreted rapidly in urine. In adults under steady state intake conditions, the urinary concentration of fluoride tends to approximate the concentration of fluoride in the drinking water. This reflects the decreasing retention of fluoride (primarily in bone) with increasing age. Under certain conditions perspiration may be an important route of fluoride excretion. The concentration of fluoride retained in bones and teeth is a function of both the concentration of fluoride intake and the duration of exposure. Periods of excessive fluoride exposure will result in increased retention in the bone. However, when the excessive exposure is eliminated, the bone fluoride concentration will decrease to a concentration that is again reflective of intake. /Fluoride/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S1/2,S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R23/24/25
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2826191090
  • 危险品运输编号:
    UN 2505 6.1/PG 3
  • 危险类别:
    6.1
  • RTECS号:
    BQ6300000
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS05,GHS06
  • 危险性描述:
    H301 + H311 + H331,H318
  • 危险性防范说明:
    P280,P302 + P352 + P312,P304 + P340 + P312,P305 + P351 + P338 + P310
  • 储存条件:
    1. 本品使用塑料容器封装,并需在阴凉干燥处保存。其水溶液呈酸性,会腐蚀玻璃。 2. 应将产品存放在阴凉、通风的库房内,远离火源和热源,避免阳光直射。包装应密封完好。须与酸类、碱类及食用化学品分开存放,严禁混储。储存区域需准备合适的材料以收集泄漏物。

SDS

SDS:b4eddfcbf9e2027643fb557b18d6ab2a
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第一部分:化学品名称

制备方法与用途

氟化铵简介

氟化铵化工行业中广泛应用的一种产品。它为无色的叶状或针状结晶,在空气中易潮解,极易溶于溶液呈酸性。受热时会分解并释放有毒的腐蚀性烟气。

理化性质

氟化铵化学式:NH4F),分子量37.04,为无色透明六角形晶体或颗粒状粉末,具有毒性,易潮解。在25℃时,其比重为1.009。它能溶于冷乙醇,并加热分解成氟化氢溶液呈酸性反应,能够腐蚀玻璃并损害皮肤。热中会分解成氟化氢(NH4HF2),蒸发后则释放出而转变为酸性,难以获得纯的氟化铵成品。此外,它能与及稀土属形成难溶的化物,并且可与大多数过渡属生成四或六配合物。

氟化铵可通过将气通入氢氟酸中,或将氯化铵混合后加热升华制得。其用途广泛,包括冶工业用于提取稀有属;玻璃工业用作蚀刻剂;酿造工业作为啤酒消毒的细菌抑制剂;机械工业则作为属表面化学抛光剂;木材工业用于防腐处理;化学分析中可用作离子检测的掩蔽剂、含量的点滴试剂以及铝沉淀剂,亦可用于测定中的成分,矿石和煤焦油等。

氟化氢

氟化氢在室温下为白色或无色透明斜方晶系结晶,并带有轻微酸味。有毒!它微溶于醇而极易溶于冷,在热中会分解,其溶液呈强酸性。通过将无氢氟酸与液中和可获得氟化氢。此物质同样具有腐蚀玻璃的特性并可损害皮肤。

工业上用作化学试剂玻璃蚀刻剂(参与氢氟酸)、发酵工业中的消毒剂及防腐剂,还可作为制造的溶剂以及钢板表面处理剂,并用于陶瓷生产、制造、锅炉给系统的清洗脱垢和油田砂石的酸处理等。由于控制不当,可能会生成氟化铵氟化氢的混合物。

毒性

氟化铵有毒。操作人员需穿戴防护用具。其余防护措施可参见相关资料。其化学性质表现为无色叶状或针状结晶,在升华后形成六角形柱状结晶,易潮解,易溶于溶液呈酸性,能溶解在醇中而不溶于丙酮和液

用途

氟化铵可用作玻璃蚀刻剂、属表面的化学抛光剂、酿酒消毒剂、分析试剂防腐剂以及纤维媒染剂。此外,它还用于提取稀有元素,木材防腐处理,镂刻玻璃,络合滴定铝的沉淀剂,萃取稀有元素和属。

生产方法

采用液相法时,在制或塑料容器中加入定量氢氟酸,并在外部冷却条件下缓慢通入气,直至反应液pH值达到约4为止。经过冷却结晶、离心分离及气流干燥后可制得氟化铵产品。其化学反应方程式为NH3 + HF → NHF。

安全类别
  • 有毒物品
  • 剧毒物质
  • 急性毒性:腹腔注射大鼠LD50: 31毫克/公斤;皮下注射狐狸LDLo: 280毫克/公斤
  • 可燃性危险特性:受热分解产生有毒的气和氟化氢气体。
  • 储运特性:需存放在通风、低温干燥的库房中,并与其他酸类、碱类、食品及CLF3分开储存运输。
  • 灭火剂:用扑灭。
职业卫生标准
  • 时间加权平均容许浓度(TWA): 2.5毫克/立方米 ()
  • 短时间接触容许浓度(STEL): 5 毫克/立方米 ()

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氟化铵 以 solid 为溶剂, 生成 氢氟酸
    参考文献:
    名称:
    氟化氢铵的新氟化反应
    摘要:
    本文介绍了一种生产低氧氟锆酸盐玻璃的新途径。该过程涉及在氟化氢铵与特定的无水和水合金属氟化物盐之间使用迄今为止未知的固态化学反应。产品定义为氟化铵-金属氟化物配合物。它们的形成和随后解离的动力学随后进行热重分析。观察到这些配合物在高于氟化氢铵分解且其供应可能耗尽的温度下随着HF的放出而分解。这些材料已用于熔化氟锆酸盐玻璃。这些玻璃的氧含量已显着降低至约 10 ppm。玻璃稳定性,定义为重新加热时没有失透,也似乎随着氧含量的降低而增加。这意味着成核和生长的机制主要是异质成核而不是均质成核。此外,为跨大陆光通信系统生产长长度的无晶体氟化物光纤似乎是一个现实的目标,特别是如果可以消除异质性。
    DOI:
    10.1111/j.1151-2916.1990.tb05202.x
  • 作为产物:
    描述:
    fluoroazide 在 KI 作用下, 以 为溶剂, 生成 氟化铵
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: SVol.1, 72, page 247 - 248
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    氟化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以98 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种黄烷-3,4-二醇类衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种黄烷‑3,4‑二醇类衍生物的制备方法。该制备方法成本低,产量高,反应时间短,可用于大规模制备黄烷‑3,4‑二醇类衍生物。本发明的制备方法可以连续操作,反应条件温和,每一步都无须柱层析纯化,降低了人力物力成本。
    公开号:
    CN117658967A
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文献信息

  • MIL-101(Cr) with incorporated polypyridine zinc complexes for efficient degradation of a nerve agent simulant: spatial isolation of active sites promoting catalysis
    作者:Kai Zhang、Xingyun Cao、Zhiyan Zhang、Yong Cheng、Ying-Hua Zhou
    DOI:10.1039/d0dt04048g
    日期:——

    To achieve the spatial isolation of active sites, zinc polypyridine complexes were incorporated into MIL-101(Cr). Compared with zinc complex without MOF support, the resulting catalyst was highly active for degradation of a nerve agent simulant.

    为了实现活性位点的空间隔离,将杂多吡啶配合物引入到MIL-101(Cr)中。与没有MOF支撑的配合物相比,所得催化剂对神经毒剂模拟物的降解表现出高度活性。
  • Synthesis and Characterization of Ternary NH <sub>4</sub> Ln <sub>2</sub> F <sub>7</sub> (Ln = Y, Ho, Er, Tm, Yb, Lu) Nanocages
    作者:Xin Liang、Xun Wang、Leyu Wang、Ruoxue Yan、Qing Peng、Yadong Li
    DOI:10.1002/ejic.200600076
    日期:2006.6
    class of NH4Ln2F7 (Ln = Y, Ho, Er, Tm, Yb, Lu) inorganic nanocages that has been discovered will be presented. A facile template-free synthetic route was developed for one step, high yield, and large scale synthesis of ternary NH4Ln2F7 (Ln = Y, Ho, Er, Tm, Yb, Lu) nanocages. On the basis of our studies, these nanocages are thermodynamically stable forms of this group of NH4Ln2F7 compounds. The tendency
    在本文中,将介绍已发现的一类新的 NH4Ln2F7(Ln = Y、Ho、Er、Tm、Yb、Lu)无机纳米笼。开发了一种简便的无模板合成路线,用于一步、高产率和大规模合成三元 NH4Ln2F7(Ln = Y、Ho、Er、Tm、Yb、Lu)纳米笼。根据我们的研究,这些纳米笼是这组 NH4Ln2F7 化合物的热力学稳定形式。NH4Ln2F7 (Ln = Y, Ho, Er, Tm, Yb, Lu) 形成这些新型纳米结构的趋势被认为与其固有的层状结构密切相关,类似于无机富勒烯类纳米颗粒。这种新型纳米笼可以很容易地掺杂其他系元素离子,这可能赋予这些纳米笼新的特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
  • Crystal Structures, Phase-Transition, and Photoluminescence of Rare Earth Carbodiimides
    作者:Jochen Glaser、Leonid Unverfehrt、Helga Bettentrup、Gunter Heymann、Hubert Huppertz、Thomas Jüstel、H.-Jürgen Meyer
    DOI:10.1021/ic800985k
    日期:2008.11.17
    Rare earth carbodiimides with the general formula RE 2(CN 2) 3 crystallize with two modifications. A monoclinic( C2/m) modification is obtained for RE = Y, Ce-Tm and a rhombohedral ( R3 c) modification for RE = Tm-Lu. The space group R3 c is confirmed by single-crystal structure determination on Lu 2(CN 2) 3 and indexed powder patterns of RE = Tm, Yb and Lu. The use of diverse chemical syntheses conditions
    通式为RE 2(CN 2)3的稀土碳二亚胺具有两种修饰形式的结晶。对于RE = Y,Ce-Tm,获得单斜晶(C2 / m)修饰,对于RE = Tm-Lu,获得菱面体(R3c)修饰。通过在Lu 2(CN 2)3上的单晶结构确定和索引的粉末图案RE = Tm,Yb和Lu来确定空间群R3c。Tm 2(CN 2)3的各种化学合成条件的使用揭示了该化合物的双晶特征。此外,在Tm 2(CN 2)3上进行的压力实验已经引起了从菱面体到单斜体的相变。这种转变包括将Tm的配位数从6增加到7,并将单位细胞体积减少20%左右。系元素掺杂的Gd 2(CN 2)3:Ln样品的光致发光行为具有不同的活化剂(Ln = Ce,
  • Direct Evidence of a Surface Quenching Effect on Size-Dependent Luminescence of Upconversion Nanoparticles
    作者:Feng Wang、Juan Wang、Xiaogang Liu
    DOI:10.1002/anie.201003959
    日期:——
    A series of Yb/Tm co‐doped NaGdF4 nanoparticles without or with a thin surface protection layer provide direct evidence of a surface quenching effect on size‐dependent upconversion luminescence (see picture). The coating preserves the optical integrity of the nanoparticles (right‐hand spectrum) and minimizes emission loss induced by surface quenching.
    一系列带有或不带有薄表面保护层的Yb / Tm共掺杂NaGdF 4 纳米颗粒提供了表面淬灭作用对尺寸依赖性上转换发光的直接证据(见图)。该涂层保留了纳米颗粒的光学完整性(右手光谱),并使表面淬火引起的发射损耗最小。
  • Preparation of REFeAsO1−F (RE=Sm and Gd) superconductors at a relatively low temperature
    作者:Y.J. Cui、Y.L. Chen、C.H. Cheng、Y. Yang、Y.Z. Wang、Y.C Li、Y. Zhao
    DOI:10.1016/j.jpcs.2010.10.041
    日期:2011.5
    relatively low temperature. The samples have been sintered at 1100 and 1120 °C for SmFeAsO 1− x F x and GdFeAsO 1− x F x , respectively. These temperatures are at least 50–60° lower than other previous reports. All of the so-prepared samples possess a tetragonal ZrCuSiAs-type structure. Dramatically supression of the lattice parameters and increase in T c proved that this low temperature process was
    摘要 以纳米级 ReF 3 作为资源,在相对较低的温度下制备了一系列 SmFeAsO 1− x F x 和 GdFeAsO 1− x F x ( x =0.05, 0.1, 0.15, 0.2, 0.25) 样品. SmFeAsO 1− x F x 和 GdFeAsO 1− x F x 分别在 1100 和 1120 °C 下烧结样品。这些温度至少比之前的其他报告低 50–60°。所有如此制备的样品都具有四方 ZrCuSiAs 型结构。晶格参数的显着抑制和 T c 的增加证明这种低温过程更有效地将引入稀土 FeAsO 中。SmFeAsO 1− x F x 的超导转变出现在 39.5 K 处,x =0.05,而 GdFeAsO 1− x F x 出现在 22 K 处,x =0.1。检测到的最高 T c 在 SmFeAsO 0.8 F 0.2 中为 54 K,在 GdFeAsO 0.75 F
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