溴化硒 | 7789-52-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 中文名称: 溴化硒
• 英文名称: diselenium dibromide
• 英文别名: selenium monobromide；Selenium bromide (Se2Br2)；bromoselanyl selenohypobromite
• CAS: 7789-52-8
• 化学式: Br₂Se₂
• 分子量: 317.728
• InChiKey: XXFBOXZYQLMDQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227, decomposes [KIR82]
• 密度：
  d415 3.604
• 溶解度：
  reacts with H2O; soluble in CS2, chloroform
• 稳定性/保质期：
  暗红色液体，带有令人不愉快的气味，其密度为3.604克/厘米³，在沸点227℃时会伴有分解现象。这种物质具有吸湿性，在水中会沉于底部并逐渐分解成硒、亚硒酸和溴化氢。它可溶于氯仿和二硫化碳，并在加热条件下发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 3289
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：剧毒

可燃性危险特性：不燃；受热或遇水、酸会释放出剧毒硒化氢等气体

储运特性：需存放在通风低温干燥的库房中，并与酸类及食品分开储存和运输

灭火剂：二氧化碳、干粉、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化硒 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 溴化硒(IV)
  参考文献：
  名称：

  Schneider, R., Annalen der Physik, 1866, vol. 128, p. 330 - 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴化硒(IV) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 溴化硒
  参考文献：
  名称：

  Schneider, R., Annalen der Physik, 1866, vol. 129, p. 458 - 458

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4,4'-dichlorobenzophenone hydrazone 在 三乙胺 、 溴化硒 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1-氯-4-[1,2,2-三(4-氯苯基)乙烯基]苯
  参考文献：
  名称：

  硒二苯甲酮和重氮烷：通过二苯甲酮腙与二溴化硒反应分离四芳基乙烯

  摘要：

  硒代二苯甲酮与重氮甲烷反应得到相应的二芳基乙烯和对称烯烃。与二芳基重氮甲烷反应得到三种不同类型的四芳基乙烯。该反应通过 1,3,4-硒二唑啉中间体进行，并观察到逆环化。通过二苯甲酮腙与二溴化二硒的反应独立地证实了 1,3,4-硒二唑啉的形成，其以良好的产率提供了四芳基乙烯。该方法适用于二苯甲酮两步合成四芳基乙烯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300510

文献信息

• Metastable Se6 as a ligand for Ag+: from isolated molecular to polymeric 1D and 2D structures
  作者：Damian Aris、Johannes Beck、Andreas Decken、Isabelle Dionne、Jörn Schmedt auf der Günne、Wilfried Hoffbauer、Tobias Köchner、Ingo Krossing、Jack Passmore、Eric Rivard、Folker Steden、Xinping Wang

  DOI：10.1039/c0dt01251c

  日期：——

  elemental selenium led to crystals of 1/∞[Ag(Se6)]∞[Ag2(SbF6)3]∞} 3 and 1/∞[Ag(Se6)Ag]∞}[AsF6]24. Pure bulk 4 was best prepared by the reaction of Se4[AsF6]2, silver metal and elemental selenium. Attempts to prepare bulk 1 and 3 were unsuccessful. 1–4 were characterized by single-crystal X-ray structure determinations, 2b and 4 additionally by chemical analysis and 4 also by X-ray powder diffraction

  尝试制备了迄今未知的硒6 2+由元素硒和的反应阳离子的Ag [A]（[A] - = [锑（OTeF 5）6 ] -，[铝（OC（CF 3）3）4 ] -）在SO 2中导致形成[（OSO）Ag（Se 6）Ag（OSO）] [Sb（OTeF 5）6 ] 2 1和[（OSO）2 Ag（Se 6）Ag（OSO）2 ] [Al（OC（CF 3）3）4 ] 2 2a。1只能通过使用溴作为共氧化剂来制备，但是，本体2B（图2A与SO的损失2）是可访问的选自Ag [铝（OC（CF 3）3）4 ]和灰色硒SO 2（化分析）。Ag [MF 6 ]（M = As，Sb）与元素硒的反应生成1 /∞[Ag（Se 6）] ∞ [Ag 2（SbF 6）3 ] ∞ } 3和1 / ∞[Ag（Se 6）Ag] ∞ } [AsF 6 ] 2 4。纯散装4是由最好硒的反应来制备4 [ASF 6 ] 2，银金属和元素硒。尝试
• A simple method for the preparation of selenopheno[3,2-b] and [2,3-b]thiophenes
  作者：Pavel Arsenyan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.03.024

  日期：2014.4

  A simple strategy for the preparation of novel selenopheno[3,2-b] and [2,3-b]thiophenes by treatment of ethynylthiophenes with selenium(I), (II), and (IV) chlorides and bromides is elaborated.

  阐述了一种通过用氯化硒和氯化硒处理乙炔基噻吩来制备新型硒基[3,2- b ]和[2,3- b ]噻吩的简单策略。
• Stereoselective synthesis of (E,E)-bis(2-halovinyl) selenides and its derivatives based on selenium halides and acetylene
  作者：Maxim V. Musalov、Vladimir A. Potapov、Maria V. Musalova、Svetlana V. Amosova

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.099

  日期：2012.12

  based on the reactions of selenium dihalides or monohalides with acetylene has been elaborated. Reactions of selenium tetrahalides with acetylene afford (E,E)-bis(2-halovinyl) selenides and (E)-2-halovinyl 1,2,2-trihaloethyl selenides. Convenient synthesis of (E,E)-bis(2-halovinyl) selenium dihalides in near quantitative yield has been developed. (E,E)-Bis(2-halovinyl) selenium dihalides undergo spontaneous

  基于硒二卤化物或一卤化物与乙炔的反应，已经成功地合成了（E，E）-双（2-氯乙烯基）和（E，E）-双（2-溴乙烯基）硒化物的立体选择性合成方法。四卤化硒与乙炔的反应提供了（E，E）-双（2-卤代戊基）硒化物和（E）-2-卤代戊基1,2,2-三卤代乙基硒化物。已经开发了以接近定量的产率方便地合成（E，E）-双（2-卤代乙烯基）二卤化硒。（E，E）-双（2-卤代乙烯基）二卤化硒会自发发生重排，卤素会从硒原子迁移到双键。先前描述的一氯化硒和四溴化硒与乙炔的反应已被重新研究。
• Selenium chloride and bromide equilibria in aprotic solvents; a 77Se NMR study
  作者：Marc Lamoureux、John Milne

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86238-5

  日期：1990.1

  in aprotic solvents of varying basicity have been recorded. Chemical shifts for SeCl4, SeX2, Se2X2, Se3X2 and Se4X2 are reported. The constants for the equilibria, 2SeBr2⇌ Se2Br2 + Br2 3SeCl2⇌ SeCI4 + Se2Cl2 2Se2X2⇌ SeX2 + Se3X2 3Se2X2⇌ 2SeX2 + Se4X2 have been determined in various solvents from NMR spectra and chemical analysis. The position of the equilibria is very sensitive to solvent donor strength

  记录了在不同碱度的非质子溶剂中化学计量比接近SeX 2和Se 2 X 2（X = Br，Cl）形成的溶液的77 Se NMR光谱。报道了SeCl 4，SeX 2，Se 2 X 2，Se 3 X 2和Se 4 X 2的化学位移。为平衡常数，2SEBR 2 ⇌硒2溴2 +溴2 3SeCl 2 ⇌SECI 4 +硒2氯2 2SE2 X 2 ⇌性别2 +硒3 X 2 3SE 2 X 2 ⇌2SeX 2 +硒4 X 2已经在从NMR谱和化学分析各种溶剂来确定。平衡的位置对溶剂给体的强度非常敏感，在更碱性的溶剂中偏爱路易斯酸度更高的卤化硒。溴化硒硒Se 2 BrCl已显示与二氯甲烷中的Se 2 Br 2和Se 2 Cl 2处于平衡状态。
• Soluble Pyridine Complexes Of The Ternary Gallium(III) Chalcogenide Halides (GaEX)₃, With E = S, Se And X = Cl, Br
  作者：Stefan D. Nogai、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1515/znb-2001-0803

  日期：2001.8.1

  The four ternary gallium(III) chalcogenide halides GaEX with E = S, Se and X = Cl, Br can be prepared a) from the binary gallium(III) chalcogenides Ga₂E₃ and halides Ga₂X₆, b) from gallium(I) tetrahalogallates(III) GafGaX₄] and the chalcogen E, and c) from gallium metal and the dichalcogen dihalides E₂X₂. The new method c) was shown to be the most convenient preparation. The products are readily soluble in pyridine to give trinuclear molecular complexes [GaEX·Py]₃ which are not volatile without decomposition, but can be purified by crystallization. The structures have been determined by single crystal X-ray diffraction techniques. The two chlorides are isostructural and show twisted tub-form six-membered ring molecules with the pyridine donors in axial positions. The two bromides are also isostructural, but with the pyridine ligands in two axial and one equatorial positions

  使用硫、硒等元素和氯、溴等卤素，可以制备四种三元镓（III）硫化物卤化物GaEX，其中E = S，Se，X = Cl，Br。a)可以从二元镓（III）硫化物Ga2E3和卤化物Ga2X6制备，b)可以从镓（I）四卤代镓酸盐（III）GafGaX4和硫等元素制备，c)可以从镓金属和二硫化物二卤化物E2X2制备。新方法c)被证明是最便捷的制备方法。产物在吡啶中易溶，形成三核分子配合物[GaEX·Py]3，不挥发且不分解，但可以通过结晶纯化。通过单晶X射线衍射技术确定了结构。两种氯化物同构，显示扭曲的六元环分子形式，吡啶供体位于轴向位置。两种溴化物也同构，但吡啶配体位于两个轴向和一个赤道位置。