四碘化二磷 | 13455-00-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 中文名称: 四碘化二磷
• 英文名称: diphosphorus tetraiodide
• 英文别名: Hypodiphosphorous tetraiodide；diiodophosphanyl(diiodo)phosphane
• CAS: 13455-00-0
• 化学式: I₄P₂
• 分子量: 569.566
• InChiKey: YXXQTQYRRHHWFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-127 °C (lit.)
• 稳定性/保质期：

  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3260 8
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

SDS

1.1 产品标识符
: DiphOSphorus tetraiodide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: I4P2
分子式
: 569.57 g/mol
分子量
成分 浓度
DiphOSphorous tetraiodide
-
化学文摘编号(CAS No.) 13455-00-0
EC-编号 236-646-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
磷的氧化物, 碘化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
在惰性气体下操作。 防潮。 对光和空气敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 红色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 124 - 127 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
对空气敏感。 防潮。
10.5 不兼容的材料
醇类, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3260 国际海运危规: 3260 国际空运危规: 3260
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (DiphOSphorous tetraiodide)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (DiphOSphorous tetraiodide)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, inorganic, n.o.s. (DiphOSphorous tetraiodide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：在CS₂溶液中，xPI₃/yP与P₂I₄能够维持平衡状态，且不会对产品使用产生不良影响。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四碘化二磷 在 碘 作用下， 以 not given 为溶剂， 以44%的产率得到连二磷酸
  参考文献：
  名称：

  Kolitowska, J. H., Roczniki Chemii, 1937, vol. 17, p. 616 - 619

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化磷 在 alkali iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 四碘化二磷
  参考文献：
  名称：

  Feshchenko, N. G.; Kirsanov, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 3016 - 3017

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 四碘化二磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 以41 %的产率得到tert-butyl-[(2S)-1-[(2R,4S,5R)-4-(methoxymethoxy)-5-[[2-[(2R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-3-methylbut-3-enyl]-1,3-dithian-2-yl]methyl]-2-methyloxolan-2-yl]but-3-en-2-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  scabrolide F的全合成及其结构与防污活性关系

  摘要：

  我们课题组最近才报道了一种有效合成scabrolide F ( 7 )（一种从台湾软珊瑚Sinularia scabra中分离出来的去甲松内酯二萜）的策略。在此，我们报告了7的首次全合成的细节。 7的四氢呋喃结构域是通过羟基乙烯基环氧化物的5-内-四环素环化立体选择性地构建的。烷基碘30与二噻烷38反应，随后引入烯烃部分，得到烯丙基化前体41 。烷基碘42和烯丙基锡烷43的偶联作为烯丙基化的模型实验进行了研究。由于没有获得所需的烯丙基化产物44 ，因此研究了7的替代合成路线。在第二种合成方法中，以烷基碘56和醛58之间的片段偶联、大环内酯化和跨环闭环复分解作为关键步骤，实现了7的首次全合成。我们希望这种合成策略能够提供其他大环去甲西松内酯的全合成。我们还评价了7及其合成中间体对藤壶Amphibalanus amphitrite的鲤鱼幼虫的防污活性和毒性。本研究首次报道了去甲西柏内酯的防污活性以及7的生物活性。

  DOI：

  10.1039/d4ob00698d

文献信息

• Anti-HIV pyrazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06538015B1

  公开（公告）日：2003-03-25

  The invention is concerned with novel pyrazole derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of formula I are inhibitors of the human immunodeficiency virus reverse transcriptase enzyme which is involved in viral replication. Consequently the compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for HIV mediated process.

  这项发明涉及新型吡唑衍生物，其制造方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体来说，式I的化合物是人类免疫缺陷病毒逆转录酶的抑制剂，该酶参与病毒复制。因此，本发明的化合物可以有利地用作HIV介导过程的治疗剂。
• Liquid crystals
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04565425A1

  公开（公告）日：1986-01-21

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or straight-chain alkyl; R.sup.2 is --CN, --R, --COR, --COOR or when R.sup.2 is positioned on an aromatic ring R.sup.2 also can be --OR, --OOCR or --F; R is alkyl; A is a group with 1 to 4 six-membered rings, these rings being linked directly with one another and with ring B in each case via a single covalent bond or being linked at one or two positions also via --COO--, --OOC-- or --CH.sub.2 CH.sub.2 --; the six-membered rings in A and ring B each are 1,4-phenylene or trans-1,4-cyclohexylene or one of these rings also is trans-2,5-disubstituted m-dioxane, 2,5-disubstituted pyrimidine or 3,6-disubstituted pyridazine, with the proviso that a maximum of two adjacent trans-1,4-cyclohexylene rings are linked directly via a single covalent bond; and m is the integer 2, or when ring B is trans-1,4-cyclohexylene or trans-2,5-disubstituted m-dioxane, m also can be the integer 0, their manufacture, liquid crystalline mixtures which contain these compounds as well as the use of these compounds for electro-optical purposes are described. Additionally, compounds of the formula ##STR2## wherein R.sup.8 is straight-chain C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, their manufacture, liquid crystalline mixtures which contain these compounds and their use for electro-optical purposes are described.

  式##STR1##中的化合物，其中R.sup.1是氢或直链烷基；R.sup.2是--CN，--R，--COR，--COOR或当R.sup.2位于芳香环上时，R.sup.2也可以是--OR，--OOCR或--F；R是烷基；A是具有1至4个六元环的基团，这些环直接通过一个共价键彼此连接，并且在每种情况下与环B连接，也可以通过一个或两个位置连接，还可以通过--COO--，--OOC--或--CH.sub.2 CH.sub.2 --连接；A中的六元环和环B中的环每个都是1,4-苯撑基或反-1,4-环己撑基，或者其中一个环也是反-2,5-二取代的间二氧杂环己烷，2,5-二取代的嘧啶或3,6-二取代的吡啶嗪，但最多两个相邻的反-1,4-环己撑基环可以通过一个共价键直接连接；m是整数2，或者当环B是反-1,4-环己撑基或反-2,5-二取代的间二氧杂环己烷时，m也可以是整数0，描述了它们的制备、包含这些化合物的液晶混合物以及这些化合物用于电光目的。此外，描述了式##STR2##中的化合物，其中R.sup.8是直链C.sub.1-C.sub.12烷基，它们的制备、包含这些化合物的液晶混合物以及它们用于电光目的的用途。
• Pyrimido\x9b5,4-D!pyrimidines, medicaments comprising these compounds,
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05707989A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  The present invention relates to pyrimido\x9b5,4-d!pyrimidines of the general formula ##STR1## in which R.sub.a to R.sub.c are as defined herein, their tautomers, their stereoisomers and their salts, in particular their physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting action on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of diseases, in particular tumor diseases.

  本发明涉及一般式为##STR1##的嘧啶并[5,4-d]嘧啶化合物，其中R.sub.a至R.sub.c如本文所定义，它们的互变异构体、立体异构体及其盐，特别是它们与无机或有机酸或碱形成的生理耐受盐，具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，它们用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病。
• Reactions of P4 and I2 with Ag[Al(OC(CF3)3)4]: from elusive polyphosphorus cations to subvalent P3I6+ and phosphorus rich P5I2+
  作者：Ingo Krossing

  DOI：10.1039/b103957c

  日期：——

  Reactions of X2 (X = Br, I), P4 and Ag(CH2Cl2)[Al(OR)4] [R = C(CF3)3] in suitable ratios to prepare naked polyphosphorus cations were carried out and led to products which suggested the presence of these elusive cations as intermediates. At temperatures above −30 °C to rt the initially formed cations decomposed the Al(OR)4− anion giving, in two cases, the more stable fluoride bridged (RO)3Al–F–Al(OR)3− anion. When Br2 was used as the oxidising agent the proposed intermediate phosphorus cation (P5+?) reacted with the solvent CDCl3 by double insertion of a P+ unit into the C–Cl bond giving Cl2P(CDCl2)2[(RO)3Al–F–Al(OR)3], 1. When I2 was used as the oxidiser the reaction led to the marginally stable P3I6[(RO)3Al–F–Al(OR)3], 2 (X-ray). By using very mild conditions throughout (−80 °C) the primary product of the reaction of Ag(P4)2[Al(OR)4] and I2 was isolated: P5I2[Al(OR)4], 3, containing the P5I2+ cation with a hitherto unknown C2v-symmetric P5 cage as structural building block. P3I6[Al(OR)4], 4, was directly synthesised in quantitative yield starting from P2I4, PI3 and Ag(CH2Cl2)[Al(OR)4] in CH2Cl2 solution. P3I6+ is formed through the P2I5+ stage (31P-NMR). P3I6+ (av.: P2.33) is the first subvalent P–X cation (X = H, F, Cl, Br, I). P5I2+ (av.: P0.6) is the first phosphorus rich binary P–X cation. They are the third and fourth example of a binary P–X cation after the known PX4+ and P2X5+ cations. The observed reactions were fully accounted for by thermochemical Born–Haber cycles based on (RI-)MP2/TZVPP ab initio, COSMO solvation and lattice enthalpy calculations (all phases). The gaseous enthalpies of formation of several species were calculated to be (in kJ mol−1): P5+ (913), P3I6+ (694), P5I2+ (792), P2I5+ (733), Ag(P4)2+ (784).

  在适当比例下进行X2（X = Br，I）、P4和Ag（CH2Cl2）[Al（OR）4]（R = C（CF3）3）的反应，制备裸露的聚磷阳离子，生成的产物表明这些难以捉摸的阳离子作为中间体存在。在高于-30°C至室温的温度下，最初形成的阳离子分解Al（OR）4-阴离子，其中两种情况下产生了更稳定的氟化物桥接的（RO）3Al-F-Al（OR）3-阴离子。当使用Br2作为氧化剂时，提出的中间磷阳离子（P5+？）通过磷阳单元对C-Cl键的双插入反应与溶剂CDCl3反应，生成Cl2P（CDCl2）2[（RO）3Al-F-Al（OR）3]，1。当使用I2作为氧化剂时，反应导致生成略微稳定的P3I6[（RO）3Al-F-Al（OR）3]，2（X射线）。通过在整个过程中使用非常温和的条件（-80°C），可以分离出Ag（P4）2[Al（OR）4]和I2反应的主要产物：P5I2[Al（OR）4]，3，其中含有迄今未知的C2v对称P5笼作为结构构建单元的P5I2+阳离子。直接从P2I4、PI3和Ag（ ）[Al（OR）4]在 溶液中合成了产率定量的P3I6[Al（OR）4]，4。P3I6+通过P2I5+阶段（31P-NMR）形成。P3I6+（平均值：P2.33）是第一个次价P-X阳离子（X = H，F，Cl，Br，I）。P5I2+（平均值：P0.6）是第一个富磷的二元P-X阳离子。它们是继已知的PX4+和P2X5+阳离子之后的第三个和第四个二元P-X阳离子。观察到的反应完全可以通过基于（RI-）MP2/TZVPP从头算、COSMO溶剂化和晶格焓计算（所有相）的热化学Born-Haber循环来解释。计算了几个物种的气相生成焓（kJ mol-1）：P5+（913），P3I6+（694），P5I2+（792），P2I5+（733），Ag（P4）2+（784）。
• 1-dethia-2-thia-cephalosporanic acids
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05663164A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  Novel 1-dethia-2-thia-cephalosporanic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of ##STR2## Ra is an organic radical, R.sub.i and R.sub.j are individually selected from the group consisting of hydrogen, aliphatic, aromatic and heterocycle or taken together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted cycle or R.sub.b NH--, R.sub.b is optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl, R.sub.1 and --COM are as defined in the specification, R.sub.4 is hydrogen or methoxy, n.sub.2 is 0, 1 or 2 and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts in racemic or optically active form having antibiotic activity and their preparation and novel intermediates.

  1-德西亚-2-硫代头孢菌素酸衍生物的新颖式样的分子式为##STR1## 其中R选自##STR2## Ra是有机基团，R.sub.i和R.sub.j分别选自氢、脂肪、芳香和杂环的群，或者与它们附着的氮原子一起形成一个可选取代的环，或者R.sub.b NH--，R.sub.b是可选取代的碳环或杂环芳基，R.sub.1和--COM如规范所定义，R.sub.4是氢或甲氧基，n.sub.2为0、1或2，它们的无毒、药用可接受的酸盐以拉丁或光学活性形式具有抗生素活性，并且它们的制备和新颖中间体。