六氟磷酸铵

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 中文名称: 六氟磷酸铵
• 中文别名: 六氟化酸铵
• 英文名称: azane;hydron;hexafluorophosphate
• 化学式: F₆P*H₄N
• 分子量: 163.003
• InChiKey: NIZXKAYXSNUDOU-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基膦 、 六氟磷酸铵 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MILLER, NORMAN E.;REZNICEK, DON L., J. ORGANOMET. CHEM., 349,(1988) N 1-2, C. 11-22

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 六氟磷酸铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于蒽和芘作为阴离子传感器的异硫脲盐

  摘要：

  显示了质子的两组峰，因此表明分别以 1:1 和 3:2 的比例存在两种不同的异构体（图 1 和实验部分）。众所周知，异硫脲盐可以通过三种方式发生异构现象可能的机制，即。碳-氮双键的振荡、C=N键的受阻旋转和C=S键的受限旋转。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.712

文献信息

• Spectroscopy and Photophysics in Cyclometalated Ru ^II –Bis(bipyridyl) Complexes
  作者：Maria L. Muro‐Small、James E. Yarnell、Catherine E. McCusker、Felix N. Castellano

  DOI：10.1002/ejic.201200460

  日期：2012.9

  [Ru(bpy)2(C∧N)]PF6 C∧N = 2-phenylpyridine (1), 2-(2,4-difluorophenyl)pyridine (2), 2-(4-methoxyphenyl)-5-methylpyridine (3), benzo[h]quinoline (4); bpy = 2,2′-bipyridine} have been synthesized, structurally and electrochemically characterized, and examined by using a battery of spectroscopic techniques. The combination of static and dynamic photoluminescence at room temperature and 77 K, resonance Raman

  结构通式[Ru(bpy)2(C∧N)]PF6C∧N = 2-苯基吡啶(1), 2-(2,4-二氟苯基)吡啶(2)的一系列环金属化RuII配位化合物，2-(4-甲氧基苯基)-5-甲基吡啶(3)，苯并[h]喹啉(4)；bpy = 2,2'-联吡啶} 已被合成、结构和电化学表征，并通过使用一系列光谱技术进行检查。室温和 77 K 下静态和动态光致发光的结合、共振拉曼光谱、循环伏安法、光谱电化学、
• Ruthenium(ii) bis(terpyridine) electron transfer complexes with alkynyl–ferrocenyl bridges: synthesis, structures, and electrochemical and spectroscopic studies
  作者：Kai-Qiang Wu、Jian Guo、Jian-Feng Yan、Li-Li Xie、Feng-Bo Xu、Sha Bai、Peter Nockemann、Yao-Feng Yuan

  DOI：10.1039/c2dt31091k

  日期：——

  H2O–CH3CN (4 : 1, v/v) solution at room temperature, and 6b exhibits the strongest luminescence intensity (λmaxem: 710 nm, Φem: 2.28 × 10−4, τ: 358 ns) relative to analogous ferrocene-based bis(terpyridine) Ru(II) complexes reported so far.

  两种新型炔基-桥连的对称双-三齿配体1,2-双（1' - [4' - （2,2'：6'，2'' - terpyridinyl）]二茂铁基）乙炔（3A ; TPY-Fc的-C C-Fc的TPY; FC =二茂铁; TPY =三联吡啶）和1,4-双（1' - [4' - （2,2'：6'，2'' - terpyridinyl）]二茂铁基）-1,3- -butadiyne（图3b ; TPY-Fc的-C C-C C-Fc的TPY）和它们的Ru 2+络合物图6a和6b中已被合成和表征通过循环伏安法，UV-vis和发光光谱，并且在的情况下，图3b通过单晶X射线衍射。两种化合物的循环伏安图3a和3b中，显示两个严重重叠的二茂铁基氧化峰，只有一个还原峰。的氧化还原行为图6a和图6b是由钌为主2+ /茹3+的氧化还原对（Ë 1/2从1.33到1.34 V）的Fe 2+ / Fe的3+的氧化还原对（Ë 1/2
• Photopolymerization of epoxides
  申请人：American Can Company

  公开号：US04000115A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  The useful pot life of epoxide compositions containing a phenyldiazonium hexafluorophosphate as a latent polymerization catalyst is appreciably extended when the diazonium compound contains one or more alkoxy or benzyloxy radicals as substituents on the phenyl radical. The substituents are preferably located on carbon atoms that are ortho or para with respect to the carbon atom bearing the diazonium radical.

  含苯基重氮六氟磷酸盐作为潜在聚合催化剂的环氧组合物的有用使用寿命在重氮化合物的苯基上含有一个或多个烷氧基或苄氧基取代基时，可以明显延长。 取代基最好位于与带有重氮基团的碳原子相对的邻位或对位碳原子上。
• Catalytic depolymerization of polymers containing electrophilic linkages using nucleophilic reagents
  申请人：Hedrick Lupton James

  公开号：US20050288508A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A method is provided for carrying out depolymerization of a polymer containing electrophilic linkages in the presence of a catalyst and a nucleophilic reagent, wherein production of undesirable byproducts resulting from polymer degradation is minimized. The reaction can be carried out at a temperature of 80° C. or less, and generally involves the use of an organic, nonmetallic catalyst, thereby ensuring that the depolymerization product(s) are substantially free of metal contaminants. In an exemplary depolymerization method, the catalyst is a carbene compound such as an N-heterocyclic carbene, or is a precursor to a carbene compound. The method provides an important alternative to current recycling techniques such as those used in the degradation of polyesters, polyamides, and the like.

  本发明提供了一种在催化剂和亲核试剂的存在下进行含有亲电键合物的聚合物的解聚反应的方法，其中最小化聚合物降解产生的不良副产物的生产。反应可以在80℃或更低的温度下进行，并通常涉及使用有机的、非金属的催化剂，从而确保解聚产物基本上不含金属污染物。在一个典型的解聚方法中，催化剂是一个碳烯化合物，例如N-杂环碳烯，或是碳烯化合物的前体。该方法为目前的回收技术，如聚酯、聚酰胺等的降解技术提供了一个重要的替代方案。
• Luminescent metal chelate labels and means for detection
  申请人：Igen International, Inc.

  公开号：US05731147A1

  公开（公告）日：1998-03-24

  A chemical moiety is disclosed which comprises a chemical, biochemicals, or biological substance attached to one or more electrochemiluminescent organometallic compounds. In a preferred embodiment of the invention the substance is attached to one or more ruthenium-containing or osmium-containing luminescent organo-metallic compounds. Methods are disclosed for detecting low concentrations of the chemical moiety using chemiluminescent, electrochemiluminescent, and photo-luminescent means. Compounds are disclosed which are useful for labeling substances of interest with ruthenium-containing and osmium-containing labels or other electrochemiluminescent labels. These labeled substances are useful in methods provided for detecting and quantifying analytes of interest in binding assays and competitive binding assays. The labeled substances are of particular use in homogeneous binding assays. These methods form the bases for systems designed to enable the rapid, efficient, and sensitive determination of a broad array of chemical, biochemical, and biological materials of interest.

  本发明揭示了一种化学基团，其中包括化学物质、生化物质或生物物质与一个或多个电化学发光有机金属化合物相结合。在该发明的优选实施例中，物质与一个或多个含钌或含锇的发光有机金属化合物相结合。揭示了使用化学发光、电化学发光和光发光手段检测化学基团低浓度的方法。揭示了用于用含钌和含锇标记物质的化合物，或其他电化学发光标记物的化合物。这些标记物质在提供的用于检测和定量分析物的结合测定和竞争结合测定的方法中非常有用。这些标记物质在均相结合测定中特别有用。这些方法为设计旨在快速、高效、敏感地确定广泛的化学、生化和生物材料的系统奠定了基础。