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六氟化硫 | 2551-62-4

中文名称
六氟化硫
中文别名
高纯六氟化硫
英文名称
sulfur hexafluoride
英文别名
BRI;hexafluoro-λ6-sulfane
六氟化硫化学式
CAS
2551-62-4
化学式
F6S
mdl
——
分子量
146.056
InChiKey
SFZCNBIFKDRMGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    −50 °C(lit.)
  • 沸点:
    −64 °C1 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    6.602
  • 蒸气密度:
    5.11 (vs air)
  • 溶解度:
    微溶于H2O;溶于乙醇
  • LogP:
    1.68 at 20℃
  • 物理描述:
    Sulfur hexafluoride appears as a colorless odorless gas. Noncombustible. Shipped as a liquefied gas under own vapor pressure. Contact may cause frostbite. Under prolonged exposure to fire or heat the containers may rupture violently and rocket.
  • 颜色/状态:
    Colorless gas [Note: Shipped as a liquefied compressed gas. Condenses directly to a solid upon cooling].
  • 气味:
    Odorless
  • 味道:
    Tasteless
  • 蒸汽密度:
    5 (Air = 1)
  • 蒸汽压力:
    2367 kPa at 25 °C (1.78X10+4 mm Hg)
  • 稳定性/保质期:
    1. 具有很高的介电强度和良好的灭弧性能,没有偶极矩,因此介电常数不因频率而变化。导电性良好,化学性质很稳定,微溶于水、醇及醚,可溶于氢氧化钾。不与氢氧化钠、液氨、盐酸及水发生化学反应,在300℃以下干燥环境中与铜、银、铁、铝不反应,500℃以下对石英不起作用。250℃时与金属钠反应,-64℃时在液氨中反应。室温下易与二甲基乙二醚作用,与硫化氢混合加热则分解。200℃时,在特定的金属存在下略有分解,如钢及硅钢能促使其缓慢分解。升华温度为-63.8℃,液态密度1.88g/cm³(-50.8℃),在水中溶解度很小,稍溶于酒精。六氟化硫对热很稳定,化学性质不活泼,既不能与酸也不能与碱作用。 2. 稳定性 [13]:非常稳定。 3. 禁配物 [14]:强氧化剂、易燃或可燃物。 4. 聚合危害 [15]:不会聚合。 5. 分解产物 [16]:分解产物为氟化氢。
  • 分解:
    Sulfuryl and thionyl fluorides are the major decomposition products of sulfur hexafluoride.
  • 粘度:
    Gas: 150.29 micropoise at 25 °C; liquid: 0.277 centipoise at 25 °C
  • 汽化热:
    9.6419 kJ/mol
  • 电离电位:
    19.30 eV
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.000783 (gas)
  • 保留指数:
    135 ;135

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

ADMET

代谢
六氟化硫在体内几乎不发生生物转化;88%的给药剂量在呼出的空气中以原样形式回收。
SF6 undergoes little or no biotransformation; 88% of an administered dose is recovered unchanged in expired air.
来源:DrugBank
代谢
六氟化硫在体内几乎不发生生物转化;88%的给药剂量在呼出的空气中以原样形式回收。
SF6 undergoes little or no biotransformation; 88% of an administered dose is recovered unchanged in expired air.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
在短暂和长时间接触下,六氟化硫在生物学上是惰性的,不会发生代谢。
Under brief and prolonged exposures, sulfur hexafluoride was biologically inert and did not metabolize.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 毒性总结
硫化六氟化物(SF6)是一种无色气体。SF6被用于多种工业应用中,主要包括电力设备的绝缘、镁铸造过程和半导体制造。除了工业应用之外,SF6还用于医疗领域,作为超声波造影剂和在眼科手术中作为填充气体。它已被确认为一种温室气体。人类暴露和毒性:SF6是一种简单的窒息剂。其化学惰性和非常低的累积潜力支持了对这种物质毒性的低关注。当SF6遭受高应力条件时,可能会形成高度有毒的分解产物;特别是当气体绝缘设备中发生电放电时,可能会促进高度反应性有毒物种的形成。退化产物可能具有毒性,导致恶心和呕吐、肺部症状和暂时性肺不张。它可能被硫的其他氟化物如硫五氟化物和二硫十氟化物污染,这些物质具有极高的毒性并且是呼吸刺激物。以80%与20%氧气混合吸入时,它会产生刺痛感、兴奋和听力改变,并且是一种轻微的麻醉剂。在九名吸入SF6的男性受试者中,确定了精神运动、知觉和认知能力的损伤。在基于SF6的造影剂Lumason的临床试验中,观察到两名受试者出现严重不良反应;一名出现过敏型皮疹和近乎晕厥症状,另一名在Lumason给药后不久出现过敏性休克。欧洲基于SF6的造影剂SonoVue的其他不良事件包括严重低血压、心动过缓、心脏骤停和急性心肌梗死。三名患有预先存在严重冠状动脉疾病的患者的死亡。在体外人淋巴细胞染色体畸变分析中没有发现遗传毒性的证据。欧洲造影剂Sonovue在体外人淋巴细胞中不具有致裂变作用。动物研究:商业级硫化六氟化物(SF6)在仓鼠肺细胞(V-79)中即使暴露于95% SF6-5%空气混合物24-48小时后也未见细胞毒性。放电的硫化六氟化物显示出强烈的细胞毒性,1小时的暴露杀死了74%的细胞。随着暴露时间的增加,细胞毒性增加,并随着火花能量的变化而变化。在大鼠中进行的4周研究中观察到盲肠炎、结肠炎、盲肠侵蚀和溃疡。在治疗停止后14天内这些效果是可逆的。在一例动物中观察到结肠侵蚀。在确认的大鼠研究和类似的猕猴研究中没有观察到这些毒性效果。在给予基于SF6的造影剂Lumason的大鼠中,即使在基于体表面积的剂量是人类剂量的8倍时,也没有观察到对生育能力的损害。在以下使用Lumason进行的实验中没有发现遗传毒性的证据:细菌突变(Ames)实验和体内小鼠微核实验。同样,Sonovue在鼠伤寒沙门氏菌和小鼠骨髓微核实验中也没有诱变性。生态毒性研究:SF6已被确认为一种强效温室气体。
IDENTIFICATION AND USE: Sulfur hexafluoride (SF6) is a colorless gas. SF6 is used in several industrial applications. The insulation of electrical equipment, the magnesium casting processes and the semiconductor manufacturing are the main applications. Beside the industrial applications, SF6 is used in medical applications as an ultrasound contrast agent and as a tamponade gas in ophthalmology. It has been identified as one of the greehouse gases. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: SF6 is a simple asphyxiant. its chemical inertness and its very low accumulation potential support the low concern for the toxicity of this substance. The possible formation of highly toxic breakdown products may occur when SF6 is subjected to high stress conditions; in particular electrical discharges occurring in the gas-insulated equipment may promote the formation of highly reactive species of toxicological concern. The degeneration products can be toxic, causing nausea and vomiting, pulmonary symptoms, and transient atelectasis. It may be contaminated with other fluorides of sulfur, such as sulfur pentafluoride and disulfur decafluoride, which are extremely toxic and are respiratory irritants. Inhaled as a mixture of 80% with 20% oxygen, it produces tingling, excitement, and altered hearing and is a mild anesthetic. Impairments of psychomotor, perceptual, and cognitive abilities were determined in nine male subjects exposed to inhaled SF6. In the clinical trials of SF6- based contrast agent Lumason, serious adverse reactions were observed in 2 subjects; one who experienced a hypersensitivity-type rash and near syncope symptoms and another who experienced anaphylactic shock shortly following Lumason administration. Other adverse events for European SF6-based contrast agent SonoVue included severe hypotension, bradycardia, cardiac arrest and acute myocardial infarction. Three fatalities occured in patients with pre-existing, severe coronary artery disease. No evidence of genotoxicity was found in the in vitro human lymphocyte chromosome aberration assay. European contrast agent Sonovue was not clastogenic in human lymphocytes in vitro. ANIMAL STUDIES: Commercial grade sulfur hexafluoride (SF6) showed no cytotoxicity in hamster lung cells (V-79) even after an exposure of 24-48 hr to a 95% SF6-5% air mixture. Sparked sulfur hexafluoride exhibited a strong cytotoxic effect and 1 hr of exposure killed 74% cells. The cytotoxicity increased with time of exposure and varied with the spark energy. In a 4 week study in rats cecitis, colitis, cecum erosion and ulcers were observed. The effects were reversible within 14 days after treatment cessation. Colon erosion was observed in one animal. These toxic effects were not observed in a confirmatory study in rats and in a similar study in cynomolgous monkeys. No impairment of fertility was observed in rats receiving SF6-based contrast agent Lumason at doses up to 8 times the human dose based on body surface area. No evidence of genotoxicity was found in the following studies conducted with Lumason: a bacterial mutagenesis (Ames) assay, and an in vivo mouse micronucleus assay. Similarly, Sonovue was neither mutagenic in Salmonella typhimurium nor in the mouse bone marrow micronucleus assay. ECOTOXICITY STUDIES: SF6 has been identified as a potent greenhouse gas.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 在妊娠和哺乳期间的影响
◉ 母乳喂养期间使用总结:目前没有发表的使用六氟化硫的经验。由于该药物的半衰期约为10分钟,且婴儿吸收药物的可能性较低。如果母亲需要六氟化硫,这并不是停止哺乳的理由。由于缺乏信息,美国放射学会表示,可以考虑暂时(约24小时)泵奶并丢弃。 ◉ 对哺乳婴儿的影响:截至修订日期,没有找到相关的已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响:截至修订日期,没有找到相关的已发布信息。
◉ Summary of Use during Lactation:No published experience exists with sulfur hexafluoride during breastfeeding. Because the half-life of the agent is about 10 minutes and absorption of the drug by the infant is unlikely. If sulfur hexafluoride is required by the mother, it is not a reason to discontinue breastfeeding. Because of the lack of information, the American College of Radiology states that temporary (~24 hours) pumping and discarding of milk may be considered. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.
来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)
毒理性
  • 暴露途径
吸入
inhalation
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 症状
窒息:呼吸频率增加,脉搏加快;轻微肌肉失调,情绪不稳定;乏力(虚弱,疲惫),恶心,呕吐,抽搐;液体:冻伤
asphyxia: increased breath rate, pulse rate; slight muscle incoordination, emotional upset; lassitude (weakness, exhaustion), nausea, vomiting, convulsions; liquid: frostbite
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 靶器官
呼吸系统
respiratory system
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
吸收、分配和排泄
  • 吸收
Lumason的SF6气体组分的药代动力学在12名健康成人受试者(7名男性和5名女性)中进行评估。在静脉注射0.03 mL/kg和0.3 mL/kg的Lumason后,分别相当于推荐剂量的约1倍和10倍,血液中SF6的浓度在1到2分钟内达到峰值,两种剂量均是如此。
The pharmacokinetic of the SF6 gas component of Lumason was evaluated in 12 healthy adult subjects (7 men and 5 women). After intravenous bolus injections of 0.03 mL/kg and 0.3 mL/kg of Lumason, corresponding to approximately 1 and 10 times the recommended doses, concentrations of SF6 in blood peaked within 1 to 2 minutes for both doses.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 消除途径
Lumason的SF6成分通过肺部消除。
The SF6 component of Lumason is eliminated via the lungs.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 分布容积
在对健康受试者的研究中,使用0.03 mL/kg和0.3 mL/kg的Lumason剂量时,SF6的表观稳态分布体积的均值分别为341 L和710 L。这些值可能是由于优先分布到肺部所导致的。
In a study of healthy subjects, the mean values for the apparent steady-state volume of distribution of SF6 were 341 L and 710 L for Lumason doses of 0.03 mL/kg and 0.3 mL/kg, respectively. Preferential distribution to the lung is likely responsible for these values.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
SonoVue是一种基于稳定六氟化硫(SF6)微泡的新型超声对比剂……在12名健康受试者(7名男性和5名女性)中评估了静脉注射两种剂量水平(0.03和0.3 mL/kg)的SonoVue后SF6的血液动力学和肺消除。此外,通过监测生命体征、不良影响、不适以及与SonoVue注射相关的体格检查和实验室参数来评估安全性和耐受性。SF6的血液动力学与剂量无关。SF6通过肺部途径迅速从血液中清除,在给药后第一分钟内消除了40%至50%的注射剂量,在给药后11分钟内消除了80%至90%;男性和女性的消除情况相似,且与剂量无关。两种剂量都很好地被耐受。在立即或24小时随访期间没有观察到不良反应。……SF6的消除途径是通过肺部的呼出气体。…
SonoVue, is a new echo contrast agent based on stabilized sulfur hexafluoride (SF6) microbubbles ... The blood kinetics and pulmonary elimination of SF6 after intravenous bolus injection of two dosage levels (0.03 and 0.3 mL/kg) of SonoVue were evaluated in 12 healthy subjects (7 men, 5 women). In addition, safety and tolerability were evaluated by monitoring vital signs, adverse effects, discomfort, and physical examination and laboratory parameters associated with the SonoVue injection. The blood kinetics of SF6 was not dose dependent. SF6 was rapidly removed from the blood by the pulmonary route, with 40% to 50% of the injected dose eliminated within the first minute after administration and 80% to 90% eliminated by 11 minutes after administration; the elimination was similar in men and women and independent of dose. Both dosages were well tolerated. No adverse effects were observed immediately or during the 24-hour follow-up period. ... The route of SF6 elimination was by means of the lungs in the expired air. ...
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
Sonovue(商标)是一种新型的回声对比剂,由磷脂稳定的微泡组成,含有六氟化硫(SF6),一种无害气体。关于微泡中含有的气体,其药代动力学已经在人类志愿者的研究中进行了评估。在静脉注射0.3毫升/千克的Sonovue(商标)(即大约是成像剂量的十倍)后,血药水平曲线显示分布半衰期约为1分钟,消除半衰期约为6分钟。给药后11分钟内,超过80%的气体通过肺部呼出。
Sonovue (trade mark) is a new echo contrast agent made of microbubbles stabilized by phospholipids and containing sulphur hexafluoride (SF6), an innocuous gas. ... With regard to the gas contained in the bubbles, its pharmacokinetics have been assessed during a study in human volunteers. Following intravenous administration of 0.3 mL/kg of SonoVue (trade mark) (i.e., approximately ten times the imaging dose), the blood level curve showed a distribution half-life of about 1 minute and an elimination half-life of about 6 minutes. More than 80% of the administered gas is exhaled via the lungs after 11 minutes. ...
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 职业暴露等级:
    A
  • 职业暴露限值:
    TWA: 1000 ppm (6000 mg/m3)
  • 危险等级:
    2.2
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S38
  • 危险类别码:
    R37
  • WGK Germany:
    -
  • 危险品运输编号:
    UN 1080 2.2
  • RTECS号:
    WS4900000
  • 海关编码:
    2812901990
  • 包装等级:
    O53
  • 危险类别:
    2.2
  • 储存条件:
    储存注意事项:应存于阴凉、通风的不燃气体专用库房中,远离火种和热源,库温不宜超过30℃。需与易燃物及氧化剂分开存放,切忌混储,并备有相应的泄漏应急处理设备。

SDS

SDS:3ba1d16fe5494c855ea2b22aaa104a3e
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第一部分:化学品名称

制备方法与用途

化学性质

六氟化硫是一种惰性、非燃烧气体,无色、无臭、无味。它微溶于水和醇,并可溶于氢氧化钾。它的化学性质极其稳定,水解速率极低,这是由于硫原子半径较小导致六个氟原子在其周围形成了较大的位阻,但同时氟原子的半径也不大,使得六个氟原子之间没有形成过大的斥力,因此S-F键不易解离。六氟化硫的生成焓为-1220 kJ/mol,相比之下,六氯化硫的生成焓仅为-74 kJ/mol。这表明,氟原子和硫原子的半径共同作用使得六氟化硫分子非常稳定——分子自身不易断裂分解,并且进攻基团难以接近中心原子,在热力学和动力学上都表现出很高的稳定性。有研究表明,六氟化硫在大气中可以稳定存在长达数千年。

分子结构

根据VSEPR理论,六氟化硫的分子构型为正八面体(图1),其中黄色代表硫原子,蓝色代表氟原子。硫原子的轨道杂化类型通常被认为是sp³d²。S-F键之间的键角均为90°,S-F键长约为1.55埃。由于偶极矩为零,六氟化硫分子是非极性的。

用途
  1. 六氟化硫被用作示踪剂,在科学研究中用于监控海水流动和空气污染物的扩散。
  2. 它具有优良的绝缘性能,广泛应用于高压电路中的电介质和绝缘体。
  3. 在医疗领域,六氟化硫被用作麻醉剂,研究表明其麻醉效果优于一氧化氮。
  4. 由于六氟化硫穿过橡胶膜的能力远低于空气,因此它常用于填充网球、鞋垫等。
  5. 在魔术表演中,六氟化硫因其无色无味且密度大于空气而被用来制造漂浮物体的假象。同时,吸入后声音低沉的现象也常作为笑料。
制备方法

六氟化硫可通过硫单质在氟气中的燃烧生成。反应过程中会产生少量S₂F₁₀,但可以通过加热分解为六氟化硫和四氟化硫,并利用NaOH溶液去除杂质以获得高纯度的六氟化硫。化学方程式如下:

[ \text{S} + 3\text{F}_2 \rightarrow \text{SF}_6 ]

对环境的影响

尽管在大气中极其稳定,一旦分解则会产生S₂F₁₀、SF₄及HF等含氟化合物,这些物质具有腐蚀性和毒性,并且也是温室气体。因此六氟化硫被列为《京都议定书》中必须减少排放的温室气体之一。

化学性质

六氟化硫是一种惰性气体,在水中和空气中都非常稳定,其含量极少时可作为示踪剂用于科学研究。此外它还具有优良的绝缘性能,常应用于高压电器设备、冷冻剂以及放射化学等领域。

用途
  1. 在高压开关中用作灭弧介质及大容量变压器绝缘材料。
  2. 粒子加速器和避雷器中的绝缘体。
  3. 冷冻工业上作为冷冻剂(操作温度范围:-45~0℃)。
  4. 放射化学应用。
生产方法

六氟化硫可通过反应生成,具体步骤包括水洗、碱洗去除杂质气体,再经热解炉分解S₂F₁₀成SF₆和SF₄(300~350℃),然后进一步碱洗以净化气体。其化学方程式为:

[ \text{S} + 3\text{F}_2 \rightarrow \text{SF}_6 ]

安全信息
  • 类别:有害气体
  • 毒性分级:低毒
  • 急性毒性(静脉注射):兔子 LD₅₀ >5790 mg/kg
  • 爆炸危险特性:受热或日晒钢瓶可能爆炸
  • 可燃性危险特性:含十氟化硫遇水生成有毒氟化氢气体,燃烧产生有毒氟化物和硫氧化物烟雾
  • 储运特性:库房需通风并保持低温干燥;轻装轻卸
  • 灭火剂:雾状水、砂土
  • 职业标准:时间加权平均浓度(TWA)6000 mg/m³,短期暴露极限(STEL)7500 mg/m³

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氟化硫 以 gaseous matrix 为溶剂, 生成 硫二氟化物
    参考文献:
    名称:
    通过共振增强多光子电离观察到SF 2自由基的新激发电子态
    摘要:
    SF 2基团的共振增强多光子电离(REMPI)光谱已记录在235和270 nm之间。应用脉冲直流放电技术生成中性SF 2自由基。激光强度指数和振动过程的分析表明,该光谱是由基态与先前未观察到的B̃'状态之间的单光子共振产生的。带原点和振动频率ω 1 “(一个1,符号,STR。)测定为38 623和926±4厘米-1分别。在B'状态似乎是比较强的预解离的价态v '≥3级。
    DOI:
    10.1016/s0009-2614(99)00368-1
  • 作为产物:
    描述:
    silver fluoride 在 、 sulfur 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 六氟化硫
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B1, 5.3.8.2, page 298 - 299
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    对甲苯三甲基硅烷 在 methane 、 (CH3NO3)H(+) 、 氧气六氟化硫 作用下, 以 gaseous matrix 为溶剂, 37.0 ℃ 、99.99 kPa 条件下, 生成 3-硝基甲苯4-硝基甲苯甲基硝基苯 、 (4-Methyl-3-nitro-phenyl)-trimethylsilan 、 trimethyl-(4-methyl-2-nitrophenyl)silane
    参考文献:
    名称:
    Attina, Marina; Cacace, Fulvio; Ricci, Andreina, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 4, p. 217 - 224
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pentafluoronitrosulfane, SF<sub>5</sub>NO<sub>2</sub>
    作者:Norman Lu、Joseph S. Thrasher、Stefan von Ahsen、Helge Willner、Drahomir Hnyk、Heinz Oberhammer
    DOI:10.1021/ic0516212
    日期:2006.2.1
    The synthesis of pentafluoronitrosulfane, SF5NO2, is accomplished either by reacting N(SF5)3 with NO2 or by the photolysis of a SF5Br/NO2 mixture using diazo lamps. The product is purified by treatment with CsF and repeated trap-to-trap condensation. The solid compound melts at -78 degrees C, and the extrapolated boiling point is 9 degrees C. SF5NO2 is characterized by 19F, 15N NMR, IR, Raman, and
    通过使N(SF5)3与NO2反应或通过使用重氮灯对SF5Br / NO2混合物进行光解来完成五氟硝基硫烷SF5NO2的合成。该产物通过用CsF处理和重复的阱至阱冷凝来纯化。固体化合物在-78摄氏度下熔化,外推沸点为9摄氏度。SF5NO2的特征在于19F,15N NMR,IR,拉曼光谱和UV光谱以及质谱。SF5NO2的分子结构通过气体电子衍射确定。该分子具有C2v对称性,其中NO2基团错开赤道SF键和一个非常长的1.903(7)埃SN键。计算的键焓在很大程度上取决于计算方法:159(MP2 / 6-311G ++(3df))和87 kJ mol(-1)(B3LYP / 6-311 ++ G(3df))。
  • SF and SC Activation of SF<sub>6</sub>and SF<sub>5</sub>Derivatives at Rhodium: Conversion of SF<sub>6</sub>into H<sub>2</sub>S
    作者:Lada Zámostná、Thomas Braun、Beatrice Braun
    DOI:10.1002/anie.201308254
    日期:2014.3.3
    SF6 and SF5 organyls by SF and SC bond‐activation reactions at [Rh(μ‐H)(dippp)}2] under mild conditions is reported. Fluorido and thiolato species were identified as products or intermediates, and were characterized by X‐ray diffraction analysis and multinuclear NMR spectroscopy. An unprecedented cyclic process for the conversion of the potent greenhouse gas SF6 into H2S was developed.
    SF的降解6和SF 5个有机基被S  F和S  C键活化反应在[的Rh(μ-H)(dippp)} 2 ]在温和条件下被报告。氟代和硫氰酸根物质被鉴定为产物或中间体,并通过X射线衍射分析和多核NMR光谱进行了表征。开发了一种前所未有的将强效温室气体SF 6转化为H 2 S的循环过程。
  • Activation of SF<sub>6</sub> at Platinum Complexes: Formation of SF<sub>3</sub> Derivatives and Their Application in Deoxyfluorination Reactions
    作者:Claudia Berg、Thomas Braun、Mike Ahrens、Philipp Wittwer、Roy Herrmann
    DOI:10.1002/anie.201612417
    日期:2017.4.3
    The activation of SF6 at [Pt(PR3)2] R=Cy, iPr complexes in the presence of PR3 led selectively and in an unprecedented reaction route to the generation of the SF3 complexes trans‐[Pt(F)(SF3)(PR3)2]. These can also be synthesized from SF4 and the SF2 derivative trans‐[Pt(F)(SF2)(PCy3)2][BF4] was characterized by X‐ray crystallography. trans‐[Pt(F)(SF3)(PR3)2] complexes are useful tools for deoxyfluorination
    SF的活化6在[PT(PR 3)2 ] R = CY,我镨复合物在PR的存在3导致选择性和以一种前所未有的反应路线SF的产生3复合物的反式- [PT(F) (SF 3)(PR 3)2 ]。这些也可以由SF 4合成,并通过X射线晶体学表征SF 2衍生物反式[-Pt(F)(SF 2)(PCy 3)2 ] [BF 4 ]。反式-[Pt(F)(SF 3)(PR 3)2 ]配合物是用于脱氧氟化反应的有用工具,并形成了带有SOF配体的新型氟化物配合物。基于这些研究,开发了一种以SF 6为氟化剂的酮脱氧氟化方法。
  • Use of SF 6 for the production of electrophilic 18 F-fluorination reagents
    作者:Anna Krzyczmonik、Thomas Keller、Anna K. Kirjavainen、Salla Lahdenpohja、Sarita Forsback、Olof Solin
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2017.10.010
    日期:2017.12
    out in two different matrix gases: Ne and Xe. The electrophilic 18F-fluorination reagent produced was used for the labelling of two model compounds (6-[18F]fluoro-L-DOPA and [18F]Selectfluor bis(triflate)) in order to prove its feasibility. This proof-of-concept study showed that SF6 in Xe can be used in place of F2 for the production of electrophilic [18F]F2 gas. When SF6 in Ne was used only trace amounts
    亲电18 F氟化是生产正电子发射断层扫描示踪剂的重要方法。最常用的18 F氟化试剂[ 18 F] F 2,[ 18 F] Selectfluor双(三氟甲磺酸酯)和[ 18 F] NFSi可将氟18合成简单,快速地引入有机分子中,特别是那些含有丰富的电子芳香环。目前,作为生产[ 18 F] F 2气体(最常见的亲电试剂)的最佳方法,是一种目标后生产,它通过高压放电来促进19 F / 18[ 18 F] MeF与载气F 2气体之间的F同位素交换。 这项研究的目的是开发一种生产亲电18 F氟化试剂的新方法,该方法可避免使用有毒且反应性强的载体F 2气体。在这项研究中,测试了使用SF 6替代载气F 2气体的方法。实验是在两种不同的基质气体:Ne和Xe中进行的。为了证明其可行性,使用了亲电子的18 F氟化试剂标记了两种模型化合物(6- [ 18 F]氟-L -DOPA和[ 18 F] Selectfluor双(三氟甲磺酸酯))。
  • Experimental study of HCN+ and HNC+ ion chemistry
    作者:Simon Petrie、Colin G. Freeman、Michael Meot-Ner、Murray J. McEwan、Eldon E. Ferguson
    DOI:10.1021/ja00176a006
    日期:1990.9
    room temperature selected ion flow tube study of reactions of HCN + and HNC + . Electron impact on HCN was found to produce a mixture of HCN + and HNC + isomers. HCN + was found to be isomerized efficiently to HNC + by reaction with CO or with CO 2 , and isomerization is expected to occur for any other species M having a proton affinity PA(CN at C)
    我们报告了室温选择离子流管研究 HCN + 和 HNC + 反应的结果。发现对 HCN 的电子撞击会产生 HCN + 和 HNC + 异构体的混合物。发现 HCN + 通过与 CO 或与 CO 2 反应可有效异构化为 HNC + ,并且对于具有质子亲和力 PA(CN at C) 的任何其他物质 M 预计会发生异构化
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
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Intensity
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Assign
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溶剂
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