氯硒次氯酸盐 | 14457-70-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 中文名称: 氯硒次氯酸盐
• 英文名称: selenium(II) chloride
• 英文别名: selenium dichloride；chloro selenohypochlorite
• CAS: 14457-70-6
• 化学式: Cl₂Se
• 分子量: 149.866
• InChiKey: SWAKCLHCWHYEOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯硒次氯酸盐 在 碲化氢 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 selenium
  参考文献：
  名称：

  Crane, F. D., American Chemical Journal, 1900, vol. 23, p. 415 - 415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  selenium 在 磺酰氯 作用下， 生成 氯硒次氯酸盐
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的多环硒氧化物的光脱氧

  摘要：

  据信二苯并噻吩S-氧化物（DBTO）的光脱氧在溶液中产生基态原子氧[O（3 P）]。与其他活性氧（ROS）相比，O（3 P）具有强效和选择性，是一种独特的氧化剂。DBTO的衍生物已被用作O（3 P）的前体，以氧化多种分子，包括质粒DNA，蛋白质，脂质，硫醇和其他小有机分子。不幸的是，DBTO的光脱氧需要紫外线照射，这对于生物系统而言不是理想的波长范围，并且具有约0.003的低量子产率。在这项工作中，苯并[ b ]萘[1,2- d ]硒烯Se-氧化物，苯并[b ]萘并[2,1- d ]硒吩硒氧化物，二萘并[2,3- b：2' ，3'- d ]硒吩硒氧化物，和perylo [1,12- B，C，d ]硒吩合成了Se-氧化物，并研究了它们利用可见光生成O（3 P）的能力。苯并[ b ]萘[1,2- d ]硒烯Se-氧化物在420 nm处辐照会产生O（3 P）。此外，苯并[ b ]萘并[1,2- d

  DOI：

  10.1002/poc.4144
• 作为试剂：
  描述：

  3-苯基-2-丙炔-1-醇 在 氯硒次氯酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(2Z)-3-chloro-2-{[(Z)-2-chloro-1-(hydroxymethyl)but-1-phenylvinyl]selanyl}-3-phenylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  硒和碲化碲与炔丙醇的反应。三键加成的区域和立体选择性

  摘要：

  报道了一种将硒掺入有机分子中的简便方法。SeCl 2与炔丙醇反应的各个方面，即反应官能度，区域专一性和立体专一性，与基于这些醇与SCl 2的已知反应的预期不同。二卤化硒与各种炔丙醇的三键进行平滑的1,2-加成反应，从而以高收率和完全的区域和立体专一性形成相应的官能化二乙烯基硒化物。特殊机械感兴趣的是SYN在所有情况下观察到的-addition和反马氏方向。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1729

文献信息

• Alkyl-Substituted Selenium-Bridged V-Shaped Organic Semiconductors Exhibiting High Hole Mobility and Unusual Aggregation Behavior
  作者：Toshihiro Okamoto、Masato Mitani、Craig P. Yu、Chikahiko Mitsui、Masakazu Yamagishi、Hiroyuki Ishii、Go Watanabe、Shohei Kumagai、Daisuke Hashizume、Shota Tanaka、Masafumi Yano、Tomokatsu Kushida、Hiroyasu Sato、Kunihisa Sugimoto、Takashi Kato、Jun Takeya

  DOI：10.1021/jacs.0c05522

  日期：2020.9.2

  in limited solution processability. This is a critical trade-off between the development of OSCs with simultaneous high carrier mobility and suitable solubility. To address this issue, herein, five-membered ring-fused selenium-bridged V-shaped binaphthalene with decyl substituents (C10-DNS-VW) is developed and synthesized by an efficient method. C10-DNS-VW exhibits significantly high solubility for

  在高性能有机半导体 (OSC) 的发展过程中，载流子迁移率是下一代基于 OSC 的电子设备的最重要要求。该策略是由高度扩展的 π 电子核心组成的 OSC 表现出二维 (2D) 聚合结构，以提供有效的电荷传输。然而，此类 OSC 通常在常见有机溶剂中的溶解性较差，导致溶液加工性有限。这是开发同时具有高载流子迁移率和合适溶解度的 OSC 之间的关键权衡。为了解决这个问题，本文通过一种有效的方法开发和合成了具有癸基取代基的五元环稠合硒桥联 V 形联萘 (C10-DNS-VW)。C10-DNS-VW 在溶液过程中表现出非常高的溶解度。尤其，C10-DNS-VW 根据晶体生长条件形成一维 π 堆积填充图案（1D 图案）和二维人字形（HB）填充图案（2D 图案）。另一方面，通过溶液工艺和真空沉积技术制造薄膜仅形成 2D HB 图案。外部压力测试，如加热和暴露于溶剂蒸汽表明，一维和二维基序可以通过分子间
• Organoselenium and DMAP co-catalysis: regioselective synthesis of medium-sized halolactones and bromooxepanes from unactivated alkenes
  作者：Ajay Verma、Sadhan Jana、Ch. Durga Prasad、Abhimanyu Yadav、Sangit Kumar

  DOI：10.1039/c5cc10245f

  日期：——

  A catalytic system consisting of bis(4-methoxyphenyl)selenide and 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) has been developed for the regioselective synthesis of medium-sized bromo/iodo lactones and bromooxepanes possessing high transannular strain. 77Se NMR, mass spectrometry...

  已经开发了由双（4-甲氧基苯基）硒化物和4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）组成的催化体系，用于区域选择性合成具有高跨环应变的中型溴/碘内酯和溴氧杂环丁烷。77Se NMR，质谱...
• Reactions of Butterfly Complex Anions of the Type [(<i>μ</i>-RTe)(<i>μ</i>-CO)Fe₂(CO)₆]^- with Electrophiles. A New Route to <i>μ</i>₄-Se-Containing Double-Butterfly Clusters. Crystal Structures of (<i>μ</i>-<i>p</i>-MeC₆H₄Te)(<i>μ</i>-PhCH₂SCS)Fe₂(CO)₆ and [(<i>μ</i>-RTe)Fe₂(CO)₆]₂(<i>μ</i>₄-Se) (R = Ph, <i>p</i>-BrC₆H₄)
  作者：Li-Cheng Song、Qing-Mei Hu、Hong-Tao Fan、Ming-Yi Tang、Zhi-Yong Yang、Guo-Liang Lu

  DOI：10.1021/om020132w

  日期：2002.6.1

  [(μ-RTe)(μ-CO)Fe2(CO)6]- (3) with CS2 and subsequent treatment with organic halides R‘X gave a series of R‘S-containing single-butterfly complexes (μ-RTe)(μ-R‘SCS)Fe2(CO)6 (4a−d, R = Ph, p-MeC6H4; R‘ = Me, PhCH2), whereas 3 reacted with R‘NCS followed by treatment with CF3CO2H or MeI to afford the R‘HN- and R‘MeN-containing single-butterfly complexes (μ-RTe)(μ-R‘HNCS)Fe2(CO)6 and (μ-RTe)(μ-R‘MeNCS)Fe2(CO)6 (5a−d

  阴离子[（μ- RTe）（μ -CO）Fe 2（CO）6 ] -（3）与CS 2的亲核反应，然后用有机卤化物R'X处理，得到了一系列含R'S的单蝴蝶络合物（μ- RTe）（μ- R'SC S）Fe 2（CO）6（4a - d，R = Ph，p -MeC 6 H 4 ; R'= Me，PhCH 2），而3与R'反应NCS，然后用CF 3 CO 2处理H或MeI来提供含R'HN和R'MeN的单蝴蝶复合物（μ - RTe）（μ- R'HNC S）Fe 2（CO）6和（μ- RTe）（μ- R' MeNC S）Fe 2（CO）6（5a - d， R ＝ Ph，p- MeC 6 H 4； R′＝ Ph，PhCH 2）。有趣的是，一系列的双蝶形μ 4配合物[（含有-Se- μ -RTe）的Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -Se）（6a - e，R = Et，Ph，p -MeC 6 H 4，o -MeC
• Fused Selenazolinium Salt Derivatives with a Se-N⁺Bond: Preparation and Properties
  作者：Pavel Arsenyan、Jelena Vasiljeva、Sergey Belyakov、Edvards Liepinsh、Marina Petrova

  DOI：10.1002/ejoc.201500582

  日期：2015.9

  Convenient methods for the preparation of stable, fused selenazolinium salt systems with a Se–N+ bond have been developed. The mechanism for the formation of the selenazole cycle was investigated in detail by conducting multinuclear NMR experiments. The ability of these compounds to form stable inner salts was demonstrated. We have shown the glutathione peroxidase (GPx) like properties of selenazolopyridinium

  已经开发了用于制备稳定的、具有 Se-N+ 键的稠合硒唑啉盐体系的便捷方法。通过进行多核核磁共振实验，详细研究了硒唑循环的形成机制。证明了这些化合物形成稳定内盐的能力。我们已经通过氧化含硫的天然氨基酸以及芳香醛和杂芳香醛，展示了硒唑并吡啶鎓盐的类似谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的特性。大多数化合物的分子结构已通过 X 射线衍射研究证实。
• Selenophenochromones Selectively Inhibit Human Lung Carcinoma Cells Growth
  作者：Jelena Vasiljeva、Ilona Domracheva、Pavel Arsenyan

  DOI：10.1007/s10593-021-02990-8

  日期：2021.8

  Synthetic procedures for the preparation of selenophenochromones by treating ethynyl chromones with selenium halides were elaborated. Methyl 3-bromo-2-(1-hydroxycyclohexyl)-9-oxo-9H-selenopheno[2,3-f]chromene-7-carboxylate exhibits high selective in vitro cytotoxic activity against human lung carcinoma cells A549 and H69 up to 1.2 μM.

  详细阐述了通过用卤化硒处理乙炔色酮来制备硒苯色酮的合成方法。Methyl 3-bromo-2-(1-hydroxycyclohexyl)-9-oxo-9 H - selenopheno[2,3 - f ] chromene -7-carboxylate对人肺癌细胞 A549 和 H69表现出高选择性的体外细胞毒活性1.2 微米。