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(S)-二去甲基氨基西酞普兰羧酸 | 766508-94-5

中文名称
(S)-二去甲基氨基西酞普兰羧酸
中文别名
(S)-二甲氨基西酞普兰羧酸
英文名称
(S)-Citalopram propionic acid
英文别名
(S)-3-[5-cyano-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-yl]-propionic acid;(S)-Didemethylamino Citalopram Carboxylic Acid;3-[(1S)-5-cyano-1-(4-fluorophenyl)-3H-2-benzofuran-1-yl]propanoic acid
(S)-二去甲基氨基西酞普兰羧酸化学式
CAS
766508-94-5
化学式
C18H14FNO3
mdl
——
分子量
311.312
InChiKey
JSYNRZJODZWUKX-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    481.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Gas phase production of[11C]methyl iodide-d3. Synthesis and biological evaluation ofS-[N-methyl-11C]citalopram and deuterated analogues
    摘要:
    合成了三种用于血清素再摄取位点的11C标记示踪剂,S-[N-甲基-11C]西酞普兰([11C]-4)、S-[N-甲基-d3-11C]西酞普兰([11C]-12)以及S-[N-甲基-11C]西酞普兰-α,α-d2([11C]-13),并在大鼠体外检查了注射放射性配体后的放射性分布。(S)-去甲基西酞普兰的重氘类似物(S)-1-(4-氟苯基)-1-(3-甲胺-[3-d2]-丙基)-1,3-二氢-异苯并呋喃-5-氰化物(11)是通过多步合成法从西酞普兰(4)合成的,并用作合成[11C]-13的前体。与报道的气相合成[11C]碘甲烷类似,本研究报告了[11C]重氘碘甲烷的首次气相合成。研究了与合成化合物相关的1H/2H动力学同位素效应,在体外大鼠研究中比较了示踪剂[11C]-4、[11C]-12和[11C]-13在小脑等感兴趣脑区的比率。数据表明,在注射三种示踪剂后,任何被调查脑区的结合没有显著差异。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.820
  • 作为产物:
    描述:
    依他普仑sodium hydroxide碳酸氢钠silver nitrate二甲基亚砜 、 sodium iodide 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 作用下, 以 乙醇丙酮甲苯 为溶剂, 反应 4.83h, 生成 (S)-二去甲基氨基西酞普兰羧酸
    参考文献:
    名称:
    Gas phase production of[11C]methyl iodide-d3. Synthesis and biological evaluation ofS-[N-methyl-11C]citalopram and deuterated analogues
    摘要:
    合成了三种用于血清素再摄取位点的11C标记示踪剂,S-[N-甲基-11C]西酞普兰([11C]-4)、S-[N-甲基-d3-11C]西酞普兰([11C]-12)以及S-[N-甲基-11C]西酞普兰-α,α-d2([11C]-13),并在大鼠体外检查了注射放射性配体后的放射性分布。(S)-去甲基西酞普兰的重氘类似物(S)-1-(4-氟苯基)-1-(3-甲胺-[3-d2]-丙基)-1,3-二氢-异苯并呋喃-5-氰化物(11)是通过多步合成法从西酞普兰(4)合成的,并用作合成[11C]-13的前体。与报道的气相合成[11C]碘甲烷类似,本研究报告了[11C]重氘碘甲烷的首次气相合成。研究了与合成化合物相关的1H/2H动力学同位素效应,在体外大鼠研究中比较了示踪剂[11C]-4、[11C]-12和[11C]-13在小脑等感兴趣脑区的比率。数据表明,在注射三种示踪剂后,任何被调查脑区的结合没有显著差异。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.820
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