α-(4-苄基哌嗪基)苯乙酮 氢溴酸盐 N-苯甲酰甲基-N′-苄基哌嗪 氢溴酸盐 | 41298-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: α-(4-苄基哌嗪基)苯乙酮 氢溴酸盐 N-苯甲酰甲基-N′-苄基哌嗪 氢溴酸盐
• 中文别名: α-(4-苄基哌嗪基)苯乙酮氢溴酸盐N-苯甲酰甲基-N′-苄基哌嗪氢溴酸盐
• 英文名称: 2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: N1-benzyl-N4-phenacyl piperazine；2-(4-Benzylpiperazino)-1-phenyl-1-ethanone；2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 41298-80-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• mdl: MFCD00141053
• 分子量: 294.396
• InChiKey: RIEJQUMBGGUKHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.315
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 2-(4-苄基-1-哌嗪基)-1-苯乙酮 二氢溴酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
α-(4-Benzylpiperazinyl)acetophenone
N-Benzoylmethyl-N′-benzylpiperazine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: α-(4-Benzylpiperazinyl)acetophenone
别名
N-Benzoylmethyl-N′-benzylpiperazine
: C19H22N2O · xHBr
分子式
: 294.39 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
与强碱和氧化剂不能共存。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(4-苄基哌嗪基)苯乙酮 氢溴酸盐 N-苯甲酰甲基-N′-苄基哌嗪 氢溴酸盐 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-(4-benzylpiperazinyl)acetophenone dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aralkyl-ketone piperazine derivatives and their uses as new antalgic or ataractic agent

  摘要：

  Arylalkyl酮哌嗪衍生物的公式为： 以及包含该化合物的药物组合物。还公开了将化合物用作镇痛和镇静剂的方法。本发明的化合物具有良好的镇痛和镇静活性，但副作用很少。

  公开号：

  US20060148811A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基哌嗪盐酸盐 、 alpha-氯乙酰苯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 α-(4-苄基哌嗪基)苯乙酮 氢溴酸盐 N-苯甲酰甲基-N′-苄基哌嗪 氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  Aralkyl-ketone piperazine derivatives and their uses as new antalgic or ataractic agent

  摘要：

  Arylalkyl酮哌嗪衍生物的公式为： 以及包含该化合物的药物组合物。还公开了将化合物用作镇痛和镇静剂的方法。本发明的化合物具有良好的镇痛和镇静活性，但副作用很少。

  公开号：

  US20060148811A1

文献信息

• Efficient Asymmetric Hydrogenation of .BETA.- and .GAMMA.-Amino Ketone Derivatives Leading to Practical Synthesis of Fluoxetine and Eprozinol.
  作者：Shunji SAKURABA、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.43.748

  日期：——

  N-(Methylcarbamoyl)-4-(dicyclohexylphosphino)-2-[(diphenylphosphino)methyl]pyrrolidine (MCCPM)- and N-(tert-butoxycarbonyl)-4-(dicyclohexylphosphino)-2-[(diphenylphosphino)methyl]pyrrolidine (BCPM)-rhodium(I) complexes werer efficient catalysts for asymmetric hydrogenations of β- and γ-amino ketone hydrochloride derivatives. Utilizing this methodology, we have developed efficient syntheses of fluoxetine and eprozinol from intermediate optically active amino alcohols.

  N-(甲基氨基)-4-(二环己基膦)-2-[(二苯基膦)甲基]吡咯烷（MCCPM）和N-(叔丁氧羰基)-4-(二环己基膦)-2-[(二苯基膦)甲基]吡咯烷（BCPM）-铑(I)配合物是对β-和γ-氨基酮盐酸盐衍生物进行不对称氢化的有效催化剂。利用这一方法，我们开发了从中间光学活性氨基醇合成氟西汀和依普罗齐诺的高效合成方法。
• New amidino derivatives
  申请人：ISTITUTO DE ANGELI S.p.A.

  公开号：EP0309424A2

  公开（公告）日：1989-03-29

  New pharmacologically active amidino derivatives as muscarinic receptor blocking agents which are useful for the treatment of gastrointestinal disorders of the following formula wherein R represents hydrogen atom, Ci-5 alkyl, aryl, an amino group optionally substituted by one or two C1-5 alkyl; R1 represents hydrogen atom, C1-8 alkyl, aralkyl; A represents Ci-5 alkyl substituted by 2 or 3 radicals, which may be identical or different from each other, selected from aryl, cycloalkyl, carboxamide; or a saturated 6-membered heterocyclic ring containing one nitrogen atom N-substituted by COR2 where R2 is a methyl substituted by 2 or 3 radicals, which may be identical or different from each other, selected from aryl, cycloalkyl, hydroxy; or where R3 is hydrogen atom and R4 is C1-5 alkyl substitued by 2 or 3 radicals, which may be identical or different from each other, selected from aryl, cycloalkyl, carboxamide, or by hydroxy optionally esterified with a cycloalkylcarboxylic acid, or R3 and R4, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a saturated 5- to 7-membered heterocyclic ring, optionally containing one or two nitrogen atoms or an endocyclic carboxamido group optionally comprising in its inside -CH2-CH2- or being the heterocyclic ring substituted by a Ci-5 alkyl substituted in turn by 2 or 3 radicals, which may be identical or different from each other, selected from Ci-s alkyl, aryl, cycloalkyl or hydroxy, or byarylalkylene, or by -ORs where Rs is -OCR6 where R6 is methyl substituted by 2 or 3 radicals, which may be identical or different from each other, selected from a saturated or unsaturated C1-5 alkyl, aryl, cycloalkyl, hydroxy Ci-5 alkyl, hydroxy, or unsaturated 6-membered heterocyclic ring, provided that at least one between R and A is amino group or The tautomers and the acid addition salts of these compounds, as well as the process for the preparation of the compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  作为毒蕈碱受体阻断剂的新型药理活性脒衍生物，可用于治疗下式所示的胃肠道疾病 式中 R 代表氢原子、C1-5 烷基、芳基、任选被一个或两个 C1-5 烷基取代的氨基； R1 代表氢原子、C1-8 烷基、芳基； A 代表 被 2 个或 3 个基团取代的 Ci-5 烷基，这些基团可以是相同的，也可以是不同的 或彼此不同，选自芳基、环烷基、羧酰胺 或含有一个氮原子的饱和 6 元杂环，该氮原子由 COR2 取代，其中 R2 是由 2 或 3 个基取代的甲基，这些基可以相同或不同，选自芳基、环烷基、羟基；或 其中 R3 是氢原子，R4 是被 2 或 3 个基团取代的 C1-5 烷基，这些基团可以彼此相同或不同，选自芳基、环烷基、羧酰胺，或由羟基任选与环烷基羧酸酯化，或 R3 和 R4 与它们连接的氮原子一起形成饱和的 5-7 元杂环，可任选含有一个或两个氮原子或内环羧酰胺基团，可任选在其内部包含 -CH2-CH2- 或 被一个依次被 2 或 3 个基取代的 Ci-5 烷基取代的杂环，这些基可以彼此相同或不同，选自 Ci-s 烷基、芳基、环烷基或羟基，或芳烷基，或被 -ORs 取代，其中 Rs 为 -OCR6 ，R6 为被 2 或 3 个基取代的甲基、这些基团可以彼此相同或不同，选自饱和或不饱和的 C1-5 烷基、芳基、环烷基、羟基 Ci-5烷基、羟基或不饱和的 6 元杂环，条件是 R 和 A 之间至少有一个基团是氨基，或 此外，还描述了这些化合物的同系物和酸加成盐，以及式（I）化合物和含有它们的药物组合物的制备过程。
• Asymmetric Self-Replication of Chiral 1,2-Amino Alcohols by Highly Enantioselective Autoinductive Reduction
  作者：Takanori Shibata、Tomohide Takahashi、Takashi Konishi、Kenso Soai

  DOI：10.1002/anie.199724581

  日期：1997.12.1
• 5-(ACETAMIDOMETHYL)-3-ARYLDIHYDROFURAN-2-ONE AND TETRAHYDROFURAN-2-ONE DERIVATIVES WITH ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0858453A1

  公开（公告）日：1998-08-19
• [EN] 5-(ACETAMIDOMETHYL)-3-ARYLDIHYDROFURAN-2-ONE AND TETRAHYDROFURAN-2-ONE DERIVATIVES WITH ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE 5-(ACETAMIDOMETHYL)-3-ARYLDIHYDROFURAN-2-ONE ET DE TETRAHYDROFURAN-2-ONE AYANT UNE ACTIVITE ANTIBIOTIQUE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1997014690A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (EN) The invention concerns a compound of formula (I) wherein: -A-B- is of the formula $m(g)C=CH- or $m(g)CHCH2-; R1 and R2 are independently hydrogen or fluorine; R3 and R4 are independently hydrogen or methyl; D is O, S, SO, SO2 or of the formula R5N wherein R5 is hydrogen or benzyl; or R5 is of the formula R6CO-, or R6SO2- wherein R6 is, for example, amino, or R6 is of the formula R7C(O)O(1-6C)alkyl wherein R7 is, for example, optionally substituted phenyl or optionally substituted (1-6C)alkyl, or R6 is of the formula R8O-, wherein R8 is benzyl or optionally substituted (1-6C)alkyl; or R5 is of the formula R10CH(R9)(CH2)m- wherein m is 0 or 1, R9 is, for example, fluoro and R10 is hydrogen or (1-4C)alkyl; and pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.(FR) Cette invention concerne un composé correspondant à la formule (I) où -A-B- correspond à la formule $m(g)C=CH- ou $m(g)CHCH2; R1 et R2 représentent indépendamment hydrogène ou fluor; R3 et R4 représentent indépendamment hydrogène ou méthyle; et D représente O, S, SO, SO2 ou correspond à la formule R5N. R5 représente hydrogène ou benzyle, ou correspond encore à la formule R6CO- ou R6SO2 dans lesquelles R6 représente, par exemple, amino ou correspond à la formule R7C(O)O(1-6C)alkyle, R7 représentant, par exemple, un phényle éventuellement substitué ou un (1-6C)alkyle éventuellement substitué. R6 peut également correspondre à la formule R8O- où R8 représente benzyle ou un (1-6C)alkyle éventuellement substitué. R5 peut, quant à lui, également correspondre à la formule R10CH(R9)(CH2)m- où m représente 0 ou 1, R9 représente, par exemple, fluoro et R10 représente hydrogène ou (1-4C)alkyle. Cette invention concerne également les sels de ce composé acceptables sur le plan pharmaceutique, des procédés de fabrication de ces derniers, des solutions les contenant ainsi que leur utilisation en qualité d'agents antibactériens.